標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3884.15-2014 銅精礦化學(xué)分析方法 第15部分:鐵量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法》是針對(duì)銅精礦中鐵含量測(cè)定的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用重鉻酸鉀滴定法來測(cè)定銅精礦樣品中鐵含量的具體步驟和技術(shù)要求。
標(biāo)準(zhǔn)中首先介紹了適用范圍,指明了此方法適用于銅精礦中鐵含量的測(cè)定,并給出了可以檢測(cè)到的鐵濃度范圍。接著,對(duì)所需試劑進(jìn)行了說明,包括但不限于重鉻酸鉀溶液、硫酸等,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了這些化學(xué)品的安全處理措施以及它們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中的作用。
關(guān)于儀器設(shè)備方面,標(biāo)準(zhǔn)列出了完成測(cè)試所需的各項(xiàng)器材,如天平、加熱板或電爐等,并對(duì)其精度提出了具體要求。此外,還描述了詳細(xì)的樣品制備流程,從取樣到溶解再到過濾的操作指南都被一一涵蓋,確保每一步驟都能按照規(guī)范執(zhí)行以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。
對(duì)于實(shí)際操作過程,標(biāo)準(zhǔn)提供了清晰的操作指導(dǎo),包括如何配制滴定液、怎樣進(jìn)行預(yù)處理和最終滴定等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。特別地,對(duì)于可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的一些因素,比如溫度控制、反應(yīng)時(shí)間等都給予了明確指示。同時(shí),也規(guī)定了如何計(jì)算樣品中鐵的實(shí)際含量,并且給出了數(shù)據(jù)處理時(shí)需要注意的事項(xiàng)。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2014-12-05 頒布
- 2015-08-01 實(shí)施
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GB/T 3884.15-2014銅精礦化學(xué)分析方法第15部分:鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T388415—2014
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第15部分鐵量的測(cè)定
:
重鉻酸鉀滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part15Determinationofironcontent—
:
Potassiumdichromatetitrationmethod
2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T388415—2014
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》18:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代甲
———9:-、
酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量的測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量的測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換
———17:S--
滴定法
Na2EDTA;
第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)
———18:、、、、、、、、、
射光譜法
。
本部分為的第部分
GB/T388415。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究
:、、
總院江西銅業(yè)股份有限公司銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司云南銅業(yè)股份有限公司陽(yáng)谷祥光銅業(yè)
、、、、
有限公司浙江華友鈷業(yè)股份有限公司白銀有色集團(tuán)股份有限公司
、、。
本部分主要起草人何梅曾靜陳蘭陳巖姜求韜王景王芙蓉付玉霞朱玉霞董效林馬麗君
:、、、、、、、、、、、
陳渝濱鄭文英張永中李朝陽(yáng)謝柏華范娟惠王冬珍李育林
、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T388415—2014
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第15部分鐵量的測(cè)定
:
重鉻酸鉀滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中鐵含量的測(cè)定方法
GB/T3884。
本部分適用于銅精礦中鐵含量測(cè)定測(cè)定范圍為
。8.00%~40.00%。
2方法提要
試料采用鹽酸硝酸硫酸溶解氨水氯化銨沉淀鐵與基體銅分離在鹽酸介質(zhì)中氯化亞錫還原大
、、,-,,
部分鐵剩余少量鐵由鎢酸鈉作指示劑三氯化鈦還原加入硫磷混酸以二苯胺磺酸鈉為指示劑用重
,,,,
鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31氯化銨
.。
32鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
33鹽酸
.(1+1)。
34鹽酸
.(1+5)。
35鹽酸
.(5+95)。
36硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
37硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
38高氯酸ρ
.(=1.53g/mL)。
39氫氟酸ρ
.(=1.14g/mL)。
310磷酸ρ
.(=1.69g/mL)。
311硝硫混酸將硫酸緩慢注入硝酸中并不斷攪拌混勻
.(7+3):30mL(3.7)70mL(3.6),。
312硫磷混酸將硫酸緩慢注入水中并不斷攪拌混合冷卻至室溫加入
.:150mL(3.7)700mL,,
磷酸混勻
150mL(3.10),。
313氨水ρ
.(=0.88g/mL)。
314氨水洗液用水稀釋氨水至
.:10mL(3.13)100mL。
315氯化亞錫溶液稱取氯化亞錫溶于熱鹽酸
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