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第二章第二節(jié)一、選擇題1.(2023·建德市高二檢測(cè))下列說(shuō)法正確的是()A.動(dòng)物難以克隆的根本原因是基因組中的基因不完整B.胚胎細(xì)胞核的移植成功率遠(yuǎn)高于成體細(xì)胞C.綿羊“多莉”是利用胚胎細(xì)胞進(jìn)行核移植所得的個(gè)體D.核移植后的重組細(xì)胞在最初分裂時(shí)就完成了DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄【解析】動(dòng)物難以克隆是因?yàn)楦叨确只募?xì)胞的基因活動(dòng)很不完全;“多莉”羊是體細(xì)胞核移植的產(chǎn)物;重組細(xì)胞最初分裂時(shí)雖然復(fù)制了DNA,但基因的轉(zhuǎn)錄并未開(kāi)始?!敬鸢浮緽2.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)、單克隆抗體制備技術(shù)共同的基礎(chǔ)是()A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) B.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)C.基因工程技術(shù) D.細(xì)胞工程技術(shù)【解析】動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體制備,都需要對(duì)相應(yīng)的動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)?!敬鸢浮緼3.(2023·溫州高二檢測(cè))動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的順序是()①原代培養(yǎng)②傳代培養(yǎng)③胰蛋白酶處理組織,形成細(xì)胞懸浮液A.①②③ B.①③②C.②①③ D.③①②【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:取動(dòng)物組織塊(動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織)→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【答案】D4.下圖是某克隆羊的培育過(guò)程模式圖,則與獲得該克隆羊接近的生殖方式和其發(fā)育成熟時(shí)所分泌的主要性激素分別是()A.無(wú)性繁殖、雄激素 B.無(wú)性繁殖、雌激素C.有性繁殖、雄激素 D.有性繁殖、雌激素【解析】克隆羊的生殖方式為無(wú)性繁殖;克隆羊的主要遺傳物質(zhì)來(lái)源于雄性羊的細(xì)胞核,發(fā)育為雄性個(gè)體,其發(fā)育成熟時(shí)所分泌的主要性激素是雄激素?!敬鸢浮緼5.用a表示骨髓瘤細(xì)胞,b表示B細(xì)胞,則細(xì)胞融合過(guò)程中兩次篩選的目的分別為()A.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→a、aa、ab→ab細(xì)胞B.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→ab、bb、b→b細(xì)胞C.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→ab→產(chǎn)生特定抗體的ab細(xì)胞D.a(chǎn)、aa、ab、bb、b→aa→能無(wú)限增殖的aa細(xì)胞【解析】第一次篩選是獲得雜交瘤細(xì)胞,即ab。第二次篩選是為了獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞?!敬鸢浮緾6.(2023·重慶高考)如圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述,正確的是()A.①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B.②中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C.③同時(shí)具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D.④是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群【解析】①是獲得已經(jīng)免疫的B細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;胰蛋白酶使得組織塊分散為單個(gè)細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;③同時(shí)具有B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的特性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;④經(jīng)篩選后能夠分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,D項(xiàng)正確。【答案】D7.用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗體,下列實(shí)驗(yàn)步驟中錯(cuò)誤的是()A.將抗原注入小鼠體內(nèi),獲得能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞B.用纖維素酶處理B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞C.用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑,促使能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合D.篩選雜交瘤細(xì)胞,并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群,培養(yǎng)后提取單克隆抗體【解析】利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù),將已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞形成雜交瘤細(xì)胞,使之具有兩個(gè)細(xì)胞的特性,來(lái)產(chǎn)生單一抗體。動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁,所以不需要纖維素酶?!敬鸢浮緽8.下列對(duì)動(dòng)物核移植技術(shù)的描述不正確的是()A.哺乳動(dòng)物核移植包括胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植,動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎核移植B.體細(xì)胞核移植的過(guò)程中可通過(guò)顯微操作用去核法去除卵母細(xì)胞中的核C.體細(xì)胞核移植過(guò)程中通常采用卵細(xì)胞作為受體細(xì)胞D.通過(guò)體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)體細(xì)胞動(dòng)物進(jìn)行了100%的復(fù)制【解析】動(dòng)物體細(xì)胞移植產(chǎn)生的新個(gè)體的親本有三個(gè):體細(xì)胞核供體、卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體、代孕母體。新個(gè)體細(xì)胞核基因型與體細(xì)胞核供體完全一樣,因此新個(gè)體性狀與體細(xì)胞核供體基本相同。卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中也有少量的DNA,新個(gè)體性狀與卵細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體有一些地方相同。代孕母體沒(méi)有為新個(gè)體提供遺傳物質(zhì),新個(gè)體性狀與代孕母體基本沒(méi)有聯(lián)系?!敬鸢浮緿9.(2023·嘉興市高二檢測(cè))下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.用于培養(yǎng)的細(xì)胞大多取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織B.將所取的組織先用機(jī)械消化或胰蛋白酶消化,使其分散成單個(gè)細(xì)胞C.在培養(yǎng)瓶中瓶壁上會(huì)出現(xiàn)單層細(xì)胞生長(zhǎng)現(xiàn)象D.所有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)只能傳50代左右,所培養(yǎng)的細(xì)胞都會(huì)衰老死亡【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,大多取自胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織,因?yàn)榧?xì)胞分裂較快;所取的組織用機(jī)械消化或胰蛋白酶消化,使其分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸浮液再培養(yǎng);瓶壁上是單層細(xì)胞生長(zhǎng);動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般傳到50代左右,細(xì)胞會(huì)大量衰老死亡,但可能有一小部分仍能存活下來(lái)?!敬鸢浮緿10.克隆羊的培育過(guò)程中,基因型為AA的羊提供體細(xì)胞核,aa的羊提供卵細(xì)胞質(zhì),Aa的羊提供發(fā)育場(chǎng)所??寺⊙虻幕蛐蜑?)A.AA B.a(chǎn)aC.Aa D.AA或Aa【解析】克隆羊的基因型與提供細(xì)胞核的羊一致,為AA?!敬鸢浮緼二、非選擇題11.運(yùn)用動(dòng)物體細(xì)胞雜交技術(shù)可實(shí)現(xiàn)基因定位。研究發(fā)現(xiàn):用人的細(xì)胞與小鼠體細(xì)胞進(jìn)行雜交得到的雜種細(xì)胞含有雙方的染色體。雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過(guò)程中僅保留鼠的染色體而人類染色體則逐漸丟失,只剩一條或幾條。如圖是人的缺乏HGPRT酶突變細(xì)胞株(HGPRT-)和小鼠的缺乏TK酶細(xì)胞株(TK-)融合后并在HAT培養(yǎng)液中培養(yǎng)的過(guò)程,結(jié)果表明最終人的染色體在融合細(xì)胞中僅有3號(hào)染色體或17號(hào)染色體或兩者都有。已知只有同時(shí)具有HGPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才可在HAT培養(yǎng)液中長(zhǎng)期存活與繁殖。(1)體細(xì)胞雜交突破了________________,過(guò)程①常用的生物方法是________________。(2)過(guò)程②中,為了防止細(xì)菌的污染,所用培養(yǎng)液應(yīng)該添加一定量的________,此外還要定期用________處理細(xì)胞,使貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞脫落形成細(xì)胞懸液。(3)從培養(yǎng)過(guò)程看,HAT培養(yǎng)液不僅能提供養(yǎng)料,還起________作用。(4)從圖示結(jié)果看,可以確定人的________________基因位于________號(hào)染色體;該方法可以對(duì)鼠基因定位嗎?__________________________________。【解析】(1)體細(xì)胞雜交具有突破有性雜交方法局限的優(yōu)點(diǎn),過(guò)程①是細(xì)胞融合的過(guò)程,對(duì)于動(dòng)物細(xì)胞常采用滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)融合。(2)為防止雜菌污染,在培養(yǎng)液中可加入一定量的抗生素;使貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞脫落形成細(xì)胞懸液的方法是用胰蛋白酶定期處理。(3)圖中過(guò)程②是一個(gè)篩選的過(guò)程,HAT培養(yǎng)液不僅能提供養(yǎng)料,還起特殊的選擇作用,即只有同時(shí)具有HGPRT酶和TK酶的融合細(xì)胞才能存活。(4)該方法不能對(duì)鼠基因進(jìn)行定位,因?yàn)檫\(yùn)用此方法定位基因有一個(gè)前提,即要保證雜種細(xì)胞在持續(xù)分裂過(guò)程中僅保留鼠的染色體而人類染色體則逐漸丟失,或只剩一條或幾條。鼠的染色體是全部的,即使知道存在某基因,但無(wú)法確定該基因位于哪條染色體上?!敬鸢浮?1)有性雜交方法的局限滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)(2)抗生素胰蛋白酶(3)選擇(4)TK酶17不能12.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)常用于生理、病理、藥理等方面的研究,如圖1表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的部分過(guò)程:(1)圖示中A與B處理所用的物質(zhì)是________________________________。(2)在細(xì)胞的分裂增殖過(guò)程中,為了確定DNA合成期的時(shí)間長(zhǎng)短,加入以3H標(biāo)記的________(填“腺嘌呤”“鳥(niǎo)嘌呤”“胞嘧啶”或“胸腺嘧啶”)最合適,培養(yǎng)中細(xì)胞數(shù)目的增加和培養(yǎng)時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,根據(jù)圖中信息讀出細(xì)胞完成一個(gè)細(xì)胞周期所需要的時(shí)間(T)是________。圖2(3)圖1中分裝的過(guò)程稱為_(kāi)_______培養(yǎng),少數(shù)細(xì)胞的細(xì)胞核型發(fā)生等同于癌細(xì)胞的變化發(fā)生在________培養(yǎng)過(guò)程中。(4)目前使用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為原代培養(yǎng)10代以內(nèi)的細(xì)胞,目的是_________________________________________________________________________________________________________?!窘馕觥勘绢}考查動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及細(xì)胞分裂的有關(guān)知識(shí)。(1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,將所取材料剪碎后,用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理,以使細(xì)胞彼此分離;在傳代培養(yǎng)時(shí),也用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理。(2)DNA中含胸腺嘧啶,而RNA中不含,因此要確定DNA合成期的長(zhǎng)短,應(yīng)加入以3H標(biāo)記的胸腺嘧啶。由圖2中可以看出,細(xì)胞數(shù)從100增至200歷時(shí)20h,即一個(gè)

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