標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 34806-2017 化妝品中13種禁用著色劑的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種科學(xué)方法來(lái)檢測(cè)化妝品中存在的特定種類的禁用著色劑。該標(biāo)準(zhǔn)適用于液體、膏霜狀及粉類等不同形態(tài)的化妝品產(chǎn)品中可能含有的13種已知對(duì)人體健康有害或存在潛在風(fēng)險(xiǎn)的著色劑成分的定性和定量分析。
按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí),首先需要準(zhǔn)備樣品,并通過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理步驟(如提取、凈化)制備成適合進(jìn)行高效液相色譜(HPLC)測(cè)試的形式。接著使用配備有紫外檢測(cè)器或其他適當(dāng)類型檢測(cè)器的高效液相色譜儀對(duì)樣品進(jìn)行分離和測(cè)定。在實(shí)際操作過程中,還需根據(jù)所使用的儀器特點(diǎn)調(diào)整流動(dòng)相組成、流速以及柱溫等參數(shù)以達(dá)到最佳分離效果。
對(duì)于每一種目標(biāo)著色劑而言,《GB/T 34806-2017》都給出了具體的實(shí)驗(yàn)條件建議,包括但不限于推薦使用的色譜柱類型、流動(dòng)相比例、進(jìn)樣量大小等信息。此外,還詳細(xì)描述了如何計(jì)算結(jié)果的方法,即通過比較待測(cè)樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的峰面積來(lái)進(jìn)行定量分析。同時(shí),該文件也指出了方法的檢出限、回收率范圍以及重復(fù)性要求等內(nèi)容,確保了檢測(cè)過程的有效性和可靠性。
整個(gè)流程涵蓋了從樣品前處理到最終數(shù)據(jù)分析的所有關(guān)鍵環(huán)節(jié),為相關(guān)實(shí)驗(yàn)室提供了明確的操作指南和技術(shù)支持,有助于提高化妝品安全性監(jiān)測(cè)水平,保障消費(fèi)者健康。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-11-01 頒布
- 2018-05-01 實(shí)施




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GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7110070
Y42..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T34806—2017
化妝品中13種禁用著色劑的測(cè)定
高效液相色譜法
Determinationof13kindsofprohibitedcolourantsincosmetics—
Highperformanceliquidchromatography
2017-11-01發(fā)布2018-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T34806—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC257)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位大連市食品檢驗(yàn)所大連市產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)研究院上海市日用化學(xué)工業(yè)研究所
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人毛希琴任國(guó)杰戴學(xué)東李春玲李鵬李肖斐顧鑫榮勇艷華郭無(wú)暇
:、、、、、、、、、
董廣彬沈敏
、。
Ⅰ
GB/T34806—2017
引言
本標(biāo)準(zhǔn)的被測(cè)物質(zhì)是我國(guó)化妝品安全技術(shù)規(guī)范規(guī)定的禁用物質(zhì)
《》。
禁用物質(zhì)是指不能作為化妝品生產(chǎn)原料即組分添加到化妝品中的物質(zhì)化妝品安全技術(shù)規(guī)范規(guī)
?!丁?/p>
定若技術(shù)上無(wú)法避免禁用物質(zhì)作為雜質(zhì)帶入化妝品時(shí)應(yīng)進(jìn)行安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確保在正常合理及可
:,,、
預(yù)見的使用條件下不得對(duì)人體健康產(chǎn)生危害
。
目前我國(guó)尚未規(guī)定這些物質(zhì)的限量值本標(biāo)準(zhǔn)的制定僅對(duì)化妝品中測(cè)定這些物質(zhì)提供檢測(cè)方法
,,。
Ⅱ
GB/T34806—2017
化妝品中13種禁用著色劑的測(cè)定
高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化妝品中種禁用著色劑酸性黃酸性紫顏料紅溶劑紅堿性紫分
13(36、49、53、49、1、
散黃堿性紫顏料橙蘇丹蘇丹紅溶劑藍(lán)蘇丹紅堿性紫測(cè)定的高效液相色譜法
3、3、5、Ⅰ、Ⅱ、35、Ⅳ、10)
及其質(zhì)譜確證方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于唇膏等蠟基類指甲油類粉類等化妝品中種禁用著色劑的定量測(cè)定
、、13。
本標(biāo)準(zhǔn)中種禁用著色劑的檢出限和定量限參見表
13A.1。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3方法提要
待測(cè)樣品經(jīng)四氫呋喃分散然后加入含有醋酸銨的甲醇水混合溶液超聲提取目標(biāo)物離心并過濾
,-,,
后用反相高效液相色譜分離二極管陣列檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量液相色譜法確定為陽(yáng)性的樣品
,,,。
需經(jīng)高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行確證
(HPLC-MS/MS)。
4試劑和材料
除非另有說(shuō)明所用試劑均為分析純所用水為中規(guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682。
41標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱英文名稱號(hào)號(hào)分子式分子結(jié)構(gòu)式相對(duì)分子質(zhì)量純度見表
.()、CI、CAS、、、、B.1。
42四氫呋喃
.。
43甲醇
.。
44甲醇四氫呋喃溶液將四氫呋喃和甲醇按照VV的比例混合
.-(1+1):(4.3)1+1(+)。
45甲醇色譜純用于質(zhì)譜確證時(shí)流動(dòng)相的配制
.:,。
46乙腈色譜純
.:。
47醋酸銨色譜純
.:。
48甲酸色譜純
.:。
49甲醇醋酸銨水溶液取醋酸銨加入到水中充分溶解再加入甲醇充
.-:0.77g,100mL,(4.3)100mL,
分混勻制得醋酸銨濃度為的甲醇醋酸銨水溶液
,50mmol/L-。
410標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制稱取顏料橙分散黃各精確至分別用四氫呋喃和甲醇
.:5、310mg(0.1mg),
溶解后定容至配制成濃度為的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液稱取顏料紅和蘇丹紅各
,50mL0.2mg/mL。53Ⅳ
精確至分別用二甲基亞砜和四氫呋喃溶解后定容至配制成濃度為
10mg(0.1mg),,10mL,1mg/
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