標準解讀

《GB/T 34806-2017 化妝品中13種禁用著色劑的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準,旨在提供一種科學方法來檢測化妝品中存在的特定種類的禁用著色劑。該標準適用于液體、膏霜狀及粉類等不同形態(tài)的化妝品產(chǎn)品中可能含有的13種已知對人體健康有害或存在潛在風險的著色劑成分的定性和定量分析。

按照此標準執(zhí)行時,首先需要準備樣品,并通過適當?shù)念A處理步驟(如提取、凈化)制備成適合進行高效液相色譜(HPLC)測試的形式。接著使用配備有紫外檢測器或其他適當類型檢測器的高效液相色譜儀對樣品進行分離和測定。在實際操作過程中,還需根據(jù)所使用的儀器特點調(diào)整流動相組成、流速以及柱溫等參數(shù)以達到最佳分離效果。

對于每一種目標著色劑而言,《GB/T 34806-2017》都給出了具體的實驗條件建議,包括但不限于推薦使用的色譜柱類型、流動相比例、進樣量大小等信息。此外,還詳細描述了如何計算結果的方法,即通過比較待測樣品與標準溶液之間的峰面積來進行定量分析。同時,該文件也指出了方法的檢出限、回收率范圍以及重復性要求等內(nèi)容,確保了檢測過程的有效性和可靠性。

整個流程涵蓋了從樣品前處理到最終數(shù)據(jù)分析的所有關鍵環(huán)節(jié),為相關實驗室提供了明確的操作指南和技術支持,有助于提高化妝品安全性監(jiān)測水平,保障消費者健康。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2017-11-01 頒布
  • 2018-05-01 實施
?正版授權
GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測定高效液相色譜法_第1頁
GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測定高效液相色譜法_第2頁
GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測定高效液相色譜法_第3頁
GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測定高效液相色譜法_第4頁
免費預覽已結束,剩余12頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 34806-2017化妝品中13種禁用著色劑的測定高效液相色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS7110070

Y42..

中華人民共和國國家標準

GB/T34806—2017

化妝品中13種禁用著色劑的測定

高效液相色譜法

Determinationof13kindsofprohibitedcolourantsincosmetics—

Highperformanceliquidchromatography

2017-11-01發(fā)布2018-05-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

GB/T34806—2017

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出

。

本標準由全國香料香精化妝品標準化技術委員會歸口

(SAC/TC257)。

本標準起草單位大連市食品檢驗所大連市產(chǎn)品質(zhì)量檢測研究院上海市日用化學工業(yè)研究所

:、、。

本標準主要起草人毛希琴任國杰戴學東李春玲李鵬李肖斐顧鑫榮勇艷華郭無暇

:、、、、、、、、、

董廣彬沈敏

、。

GB/T34806—2017

引言

本標準的被測物質(zhì)是我國化妝品安全技術規(guī)范規(guī)定的禁用物質(zhì)

《》。

禁用物質(zhì)是指不能作為化妝品生產(chǎn)原料即組分添加到化妝品中的物質(zhì)化妝品安全技術規(guī)范規(guī)

。《》

定若技術上無法避免禁用物質(zhì)作為雜質(zhì)帶入化妝品時應進行安全性風險評估確保在正常合理及可

:,,、

預見的使用條件下不得對人體健康產(chǎn)生危害

目前我國尚未規(guī)定這些物質(zhì)的限量值本標準的制定僅對化妝品中測定這些物質(zhì)提供檢測方法

,,。

GB/T34806—2017

化妝品中13種禁用著色劑的測定

高效液相色譜法

1范圍

本標準規(guī)定了化妝品中種禁用著色劑酸性黃酸性紫顏料紅溶劑紅堿性紫分

13(36、49、53、49、1、

散黃堿性紫顏料橙蘇丹蘇丹紅溶劑藍蘇丹紅堿性紫測定的高效液相色譜法

3、3、5、Ⅰ、Ⅱ、35、Ⅳ、10)

及其質(zhì)譜確證方法

。

本標準適用于唇膏等蠟基類指甲油類粉類等化妝品中種禁用著色劑的定量測定

、、13。

本標準中種禁用著色劑的檢出限和定量限參見表

13A.1。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682

3方法提要

待測樣品經(jīng)四氫呋喃分散然后加入含有醋酸銨的甲醇水混合溶液超聲提取目標物離心并過濾

,-,,

后用反相高效液相色譜分離二極管陣列檢測標準曲線外標法定量液相色譜法確定為陽性的樣品

,,,。

需經(jīng)高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進行確證

(HPLC-MS/MS)。

4試劑和材料

除非另有說明所用試劑均為分析純所用水為中規(guī)定的一級水

,,GB/T6682。

41標準物質(zhì)名稱英文名稱號號分子式分子結構式相對分子質(zhì)量純度見表

.()、CI、CAS、、、、B.1。

42四氫呋喃

.。

43甲醇

.。

44甲醇四氫呋喃溶液將四氫呋喃和甲醇按照VV的比例混合

.-(1+1):(4.3)1+1(+)。

45甲醇色譜純用于質(zhì)譜確證時流動相的配制

.:,。

46乙腈色譜純

.:。

47醋酸銨色譜純

.:。

48甲酸色譜純

.:。

49甲醇醋酸銨水溶液取醋酸銨加入到水中充分溶解再加入甲醇充

.-:0.77g,100mL,(4.3)100mL,

分混勻制得醋酸銨濃度為的甲醇醋酸銨水溶液

,50mmol/L-。

410標準儲備溶液的配制稱取顏料橙分散黃各精確至分別用四氫呋喃和甲醇

.:5、310mg(0.1mg),

溶解后定容至配制成濃度為的標準儲備溶液稱取顏料紅和蘇丹紅各

,50mL0.2mg/mL。53Ⅳ

精確至分別用二甲基亞砜和四氫呋喃溶解后定容至配制成濃度為

10mg(0.1mg),,10mL,1mg/

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

最新文檔

評論

0/150

提交評論