標準解讀
《GB/T 34713-2017 化學品 體外毒性試驗替代方法的驗證程序和原則》是中國國家標準之一,主要針對化學品在進行安全性評價時采用的體外毒性測試方法提供了一套系統(tǒng)性的指導框架。該標準旨在通過科學合理的方法來減少或替代傳統(tǒng)的動物實驗,同時確保所得到的數(shù)據(jù)能夠準確反映化學品對人體健康的潛在影響。
標準首先定義了幾個關(guān)鍵術(shù)語,包括但不限于“替代方法”、“驗證”以及“性能標準”,為后續(xù)內(nèi)容的理解奠定了基礎(chǔ)。其中,“替代方法”指的是可以用來代替?zhèn)鹘y(tǒng)動物實驗的技術(shù)手段;而“驗證”則涉及對新開發(fā)或已有的非動物測試方法進行全面評估的過程,以確認其是否能夠可靠地用于特定目的。“性能標準”則是指在驗證過程中設(shè)定的一系列指標,用以衡量某一替代方法的有效性、可靠性和適用范圍。
接著,《GB/T 34713-2017》詳細描述了如何實施替代方法的驗證流程,包括預驗證研究、正式驗證階段及后續(xù)的應用與監(jiān)管。預驗證研究側(cè)重于初步探索新方法的基本特征及其可能存在的局限性;正式驗證階段則更加嚴格地按照既定方案執(zhí)行一系列實驗,并收集分析數(shù)據(jù);最后,在成功完成所有驗證步驟后,還需經(jīng)過專家評審等環(huán)節(jié)才能最終確定某一體外毒性試驗是否適合廣泛推廣使用。
此外,該標準還強調(diào)了在整個驗證過程中需要遵循的原則,如透明度、獨立性、國際合作等。這些原則保證了驗證活動能夠在公平公正的基礎(chǔ)上開展,并促進了全球范圍內(nèi)相關(guān)研究成果的交流共享。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-11-01 頒布
- 2018-05-01 實施
![GB/T 34713-2017化學品體外毒性試驗替代方法的驗證程序和原則_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/51593b003ba802682220b4fa9c142960/51593b003ba802682220b4fa9c1429601.gif)
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文檔簡介
ICS133001302040
;
A80...
中華人民共和國國家標準
GB/T34713—2017
化學品體外毒性試驗替代方法的
驗證程序和原則
Chemicals—Validationprocessandprinciplesofalternativemethodsfor
invitrotoxicologicaltesting
2017-11-01發(fā)布2018-05-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T34713—2017
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準部分采用了世界經(jīng)濟合作發(fā)展組織指南文件
(OECD)OECDENV/JM/MONO(2005)14
危害評估中新的或更新的測試方法驗證和國際接受的指南文件
《》Guidancedocumentonthevalidation
英文版有關(guān)的技
andinternationalacceptanceofneworupdatedtestmethodsforhazardassessment(),
術(shù)內(nèi)容參考上述文件整理而成
。
本標準由全國危險化學品管理標準化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC251)。
本標準起草單位中國檢驗檢疫科學研究院
:。
本標準主要起草人崔媛李燃張靜陳會明
:、、、。
Ⅰ
GB/T34713—2017
化學品體外毒性試驗替代方法的
驗證程序和原則
1范圍
本標準規(guī)定了化學品體外毒性試驗替代方法的驗證程序和原則
。
本標準適用于化學品的各種體外毒性試驗替代方法
。
2術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
21
.
替代alternative
改善試驗設(shè)計和提高試驗效率以減少某一試驗所需動物的數(shù)量減少替代減少動物的應激優(yōu)
,(),(
化替代以及完全停止某一試驗的動物使用絕對替代
),()。
22
.
替代試驗alternativetesting
利用游離器官培養(yǎng)的細胞或細胞器生物模擬系統(tǒng)以減少優(yōu)化或代替?zhèn)鹘y(tǒng)的動物試驗進行毒
、、,、,
理學評價功效性評價和其他生命科學研究的試驗
、。
23
.
驗證validation
出于一定目的對某一方法或程序可靠性和相關(guān)性進行評估的過程
,。
3驗證程序
附錄提供了皮膚腐蝕性體外試驗驗證程序應用示例
A。
31替代方法的開發(fā)與申報
.
來自實驗室的替代方法開發(fā)與建立包括
,:
方法目的說明
a);
方法需求說明
b);
方法起源
c);
應用范圍說明
d);
在驗證研究中需要說明的情況
e);
測試方法草案
f)。
32替代方法的預驗證和優(yōu)化
.
預驗證過程是一種小規(guī)模的實驗室間研究為了優(yōu)化測試方法草案和預測模型
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