醫(yī)藥購銷合同協議書（4篇）

第14頁共14頁醫(yī)藥購銷?合同協議?書甲方?(需方)?：乙方?(供方)?：為規(guī)?范我校藥?品采購行?為，保證?學校醫(yī)療?用藥及時?供應，保?障師生用?藥安全有?效，根據?《合同法?》、《藥?品管理法?》等法律?法規(guī)，經?供需雙方?友好協商?達成如下?購銷協議?：一、?供方必須?是證照齊?全具有合?法經營資?質的企業(yè)?，并向需?方提供加?蓋單位紅?印章的《?藥品經營?企業(yè)許可?證》復印?件、《藥?品經營質?量管理規(guī)?范認證證?書》復印?件、《營?業(yè)執(zhí)照》?復印件、?業(yè)務員的?法人委托?書原件、?被委托人?身份證復?印件及其?它相關資?料等，供?需方存檔?備查。?二、供方?只能向需?方供應“?三證”規(guī)?定范圍內?的藥品，?如供方超?范圍向需?方提供藥?品，因此?造成的一?切損失由?供方承擔?。三、?供方要對?提供的藥?品質量負?責，不得?向需方提?供假劣藥?等不合格?藥品。供?方所提供?的藥品凡?因質量問?題所造成?的如抽檢?不合格、?藥害事件?等后果，?概由供方?承擔。如?因需方儲?存和保管?不當造成?的損失由?需方自行?負責。?四、供方?提供的全?部藥品均?應按標準?保護措施?進行包裝?避免污染?，需冷藏?的藥品在?運輸過程?中必須按?國家規(guī)定?使用冷鏈?設備，以?防止在轉?運過程中?損壞或變?質，確保?藥品安全?無損抵達?需方。否?則，為此?而給需方?造成的一?切損失由?供方承擔?。五、?需方要求?供方遵守?以下供藥?原則：?1、不得?供應“三?無”藥品?;2、不?得供應假?冒廠牌和?商標及無?出廠合格?證的藥品?;3、不?得供應即?將變質或?生產日期?較久的藥?品;4、?除雙方另?有約定外?，不得供?應有效期?少于8個?月的藥品?;5、不?得供應不?符合包裝?標志有關?規(guī)定和儲?運要求的?藥品。?六、供方?須按需方?購藥計劃?中規(guī)定的?藥名、規(guī)?格、數量?、產地等?要求供應?藥品，否?則需方有?權全部或?部分拒收?。供方接?到需方的?購藥計劃?后，應在?規(guī)定時間?內將藥品?送到需方?，送貨及?搬運費由?供方承擔?。未按要?求及時交?貨需方可?終止供方?送貨另選?供貨公司?。七、?需方憑供?方藥品清?單票據(?清單內容?與實物相?符)，經?需方驗收?人員驗收?符合規(guī)定?要求后方?可辦理入?庫手續(xù)。?藥品驗收?過程中若?發(fā)現破損?等不合格?藥品，由?供方負責?賠償或扣?除供方藥?款。八?、藥品采?購價格：?供方應對?需方采購?的藥品清?單進行標?價，便于?需方對批?次采購的?藥品進行?比價，且?作為簽訂?合同附件?加蓋供方?紅印留存?備查，在?簽訂采購?合同后，?如無特殊?原因藥品?價格應按?照供方提?供的藥物?報價單進?行，不得?隨意變動?，如需對?所采購的?藥品進行?調價，供?方需提供?相應的證?明并與需?方進行協?商。九?、供方與?需方必須?簽訂藥品?采購合同?生效后方?可發(fā)生業(yè)?務。十?、供需雙?方在藥品?采購過程?中，必須?遵紀守法?，嚴禁經?銷商在需?方非法從?事商業(yè)賄?賂和藥品?促銷活動?。十一?、因合同?引起的或?與本合同?有關的任?何爭議，?由雙方當?一事人協?商解決，?也可以向?有關部門?申請調解?，協商或?調解不成?，當事人?可依照有?關法律規(guī)?定將爭議?提交仲裁?或向人民?法院起訴?。十二?、本合同?一式三份?，由供方?一份、需?方兩份，?自雙方蓋?章簽字之?日起生效?。十三?、本合同?的采購業(yè)?務供需雙?方均有權?隨時終止?。本合同?未盡事宜?，供需雙?方協商解?決。甲?方(公章?)：__?____?____??????乙?方(公章?)：__?____?____?法定代?表人(簽?字)：_?____?____?_???法定代表?人(簽字?)：__?____?____?___?_年__?__月_?___日????????_?___年?____?月___?_日醫(yī)?藥購銷合?同協議書?（二）?甲方(醫(yī)?療機構)?：乙方(?供應商)?：為認?真貫徹落?實全國及?全省衛(wèi)生?系統(tǒng)紀檢?監(jiān)察暨糾?風工作會?議精神，?進一步規(guī)?范醫(yī)藥購?銷行為，?維護正常?的醫(yī)療秩?序和醫(yī)藥?產品經營?秩序，建?立健全防?治商業(yè)賄?賂長效機?制，經甲?、乙雙方?協商，同?意簽訂醫(yī)?藥購銷廉?潔協議書?并予以共?同遵守：?一、甲?方購進藥?品、醫(yī)療?器械、醫(yī)?用衛(wèi)生材?料等醫(yī)藥?產品，不?得以任何?方式向乙?方索取回?扣，或者?索要、收?受乙方產?品發(fā)票價?外的贊助?，不得要?求乙方代?支任何費?用開支。?二、甲?方工作人?員不得以?暗示或其?他任何形?式索要回?扣、提成?、有價證?券、現金?、購物卡?等。如甲?方工作人?員暗示或?索要，乙?方應予拒?絕，并有?責任如實?向甲方紀?檢監(jiān)察部?門反映情?況。三?、甲方工?作人員不?得替乙方?非法統(tǒng)計?藥品、耗?材銷售數?量等有關?信息。?四、乙方?不得暗中?給予甲方?回扣，不?得以提成?和贈送有?價證券、?現金、購?物卡、宴?請、娛樂?及提供國?內或境外?學術活動?等手段影?響甲方醫(yī)?生的使用?醫(yī)藥產品?選擇權。?五、乙?方洽談業(yè)?務，必須?在工作時?間到甲方?指定科室?聯系商談?，不得到?臨床、門?診推銷醫(yī)?藥產品，?不得借故?到甲方主?管領導、?部門負責?人及相關?工作人員?家中訪談?或向介紹?人提供任?何好處費?。六、?乙方在銷?售活動中?，要自覺?遵守國家?和地方的?有關法律?、法規(guī)，?嚴格執(zhí)行?合同條款?，不以次?充好，不?降低產品?質量，做?到誠信經?營。七?、乙方如?違反以上?條款，一?經發(fā)現，?甲方有權?終止購銷?合同，列?入不良行?為記錄，?并在單位?內通報，?取消藥品?等醫(yī)藥產?品配送資?格___?年，涉嫌?違法的，?由執(zhí)法部?門予以處?理。八?、甲方工?作人員如?違反以上?條款的，?甲方將按?國家有關?法律、法?規(guī)規(guī)定和?有關廉政?制度規(guī)定?給予處理?，涉嫌違?法的，由?執(zhí)法部門?予以處理?。九、?本協議書?為醫(yī)藥產?品購銷合?同的附件?，與購銷?合同一并?執(zhí)行，具?有同等的?法律效力?。十、?本協議書?一式三份?，甲、乙?雙方各執(zhí)?一份，甲?方紀檢監(jiān)?察部門執(zhí)?一份，并?從簽訂之?日起生效?。甲方?(公章)?：___?____?___??????乙方?(公章)?：___?____?___?法定代表?人(簽字?)：__?____?____???法?定代表人?(簽字)?：___?____?___?____?年___?_月__?__日????????__?__年_?___月?____?日醫(yī)藥?購銷合同?協議書（?三）甲?方：乙?方：本?著平等協?商，互利?合作的原?則，就年?度湖南鈺?丹藥業(yè)客?戶藥品購?銷事項達?成以下協?議：一?、質量條?款：1?、甲方提?供的證照?必須是合?法有效的?，具有一?般納稅人?的資格。?2、甲?方提供的?藥品必須?是經合法?渠道采購?的合格品?，對銷售?產品質量?承擔責任?，但因乙?方保管不?善造成的?損失由乙?方負責;?提供的進?口藥品應?同時提供?，〈進口?藥品檢驗?報告單〉?〈進口藥?品注冊證?〉復印件?并加蓋企?業(yè)專用章?。3、?乙方購進?甲方的藥?品在不影?響二次銷?售的情況?下，憑甲?方開具的?隨貨同行?聯在一個?月內可以?退換藥品?(但保健?品、低溫?冷藏藥品?及低價處?理品、贈?品、季節(jié)?性產品等?不退換貨?)。4?、一人多?戶客戶(?如同一人?即開了藥?房又開了?診所或一?個人開了?幾家藥房?等)分別?分開簽訂?協議，依?約獨立計?算和兌付?返利;嚴?禁掛戶頭?簽訂協議?。二、?價格及結?算：1?、價格：?甲方供貨?價格為雙?方認可的?市場價。?2、結?算：雙方?現款現貨?銷售(含?貨到付款?)、接單?次結算，?也可以在?當月內先?由甲方墊?資、月底?____?日前乙方?一次性與?甲方結清?(現金或?轉帳、匯?款方式轉?至甲方指?定帳戶內?)。三?、附加服?務條款：?1、乙?方訂貨一?般自開票?之日起4?8小時內?配送至乙?方指定地?點，費用?由甲方負?責;2?、甲方代?為乙方采?購急需的?新特藥品?(但費用?由乙方負?責)并在?7天內送?達;3?、專供湖?南鈺丹藥?業(yè)優(yōu)勢品?種(非簽?約單位不?享受);?4、甲?方特為乙?方指定儲?備的藥品?，乙方不?得從其他?任何渠道?購進。如?有違約將?承擔甲方?由此產生?的損失。?四、本?協議效期?為___?_年月_?__日至?____?年月__?__日。?五、未?盡事項，?另行協商?解決，協?商不成，?移交冷水?灘區(qū)人民?法院訴訟?。六、?本協議一?式二份，?經雙方代?表簽字(?蓋章)后?生效，各?執(zhí)一份。?醫(yī)藥購?銷合同協?議書（四?）1?前言本技?術轉讓協?議于__?__年_?___月?____?日，由_?___（?簡稱“乙?方”）和?____?、___?_（簡稱?“甲方”?）在中華?人民共和?國（簡稱?“中國”?）___?_簽訂。?甲方、乙?方簽訂本?協議僅僅?為保證在?合營公司?－－__?__（簡?稱“公司?”）正式?成立后，?促進公司?正式授權?代表與乙?方簽訂技?術轉讓合?同?？?則本協議?是乙方將?其擁有的?專有技術?轉讓給公?司，商標?專用權許?可給公司?。乙方的?這些技術?應是先進?的、適用?的、連續(xù)?的和動態(tài)?的技術，?以及將使?公司的技?術能力和?產品質量?達到世界?先進水平?，產品在?國際國內?市場上在?技術質量?和經濟方?面具有競?爭力。為?此目的，?雙方經過?友好協商?，在平等?互利的原?則上達成?如下協議?：第一?條定義?“__?__”意?指世界衛(wèi)?生組織制?定和隨時?修改的“?____?”指標，?以及由乙?方制定和?隨時修改?的關于質?量標準的?內部規(guī)定??！爸?造”意指?從活性物?質開始，?并把它們?做成適當?劑型的制?造過程。?如藥片、?糖衣藥丸?、膠囊、?藥膏、栓?劑、溶液?和其它制?劑?！?包裝”意?指成品用?出售的包?裝材料并?貼標簽。?“產品?”意指在?合營合同?所述的A?、B、C?和D類產?品中，所?提到的和?隨時補充?的乙方的?藥物產品?。指著該?A、B、?C或D類?產品時，?各自以下?稱為“A?類產品”?、“B類?產品”、?“C類產?品”和“?部分D類?產品”（?即來自乙?方的D類?產品）。?“技術資?料”意指?由乙方所?有或支配?的制造或?包裝產品?所要求的?數據、資?料和知識?（包括但?不限于制?造說明、?分析方法?、質量控?制和有關?安全、衛(wèi)?生、生態(tài)?學方面的?資料）。?“醫(yī)學／?科學資料?”意指由?乙方所有?或支配的?有關產品?的數據、?資料和知?識。包括?特別是包?含在對產?品基本登?記檔案材?料中的科?學、醫(yī)學?、臨床、?藥理學和?病理學等?的研究資?料?！皟?銷售額”?意指帳單?的發(fā)票價?格減去任?何折扣、?回扣和工?商統(tǒng)一稅?。所有這?些應根據?適用于公?司年度總?帳目的公?司標準會?計原則進?行計算。?第二條?協議的?范圍和內?容1．?為達到本?協議上述?的總則中?所提出的?目的，乙?方同意提?供給公司?必要的產?品的技術?資料、醫(yī)?學／科學?資料和技?術協助，?如在本協?議隨時修?改的附件?中，更具?體列出的?內容。乙?方同意提?供下列技?術和專有?技術的轉?讓。（?1）乙方?將用文件?、圖紙和?簡明的方?式提供給?公司技術?資料，所?有這些資?料都用英?文寫成；?（2）?乙方將用?它的產品?基本登記?檔案材料?的方式提?供給公司?醫(yī)學／科?學資料，?這些資料?都用英文?寫成；?（3）乙?方將授與?公司如在?第三條?所規(guī)定的?使用由乙?方擁有使?用權的某?些商標的?使用許可?；（4?）乙方將?協助公司?取得如第?四條規(guī)?定所需的?一定的資?料、材料?和設備，?以使公司?進行產品?的臨床試?驗和產品?報批；?（5）如?第五條?規(guī)定的，?乙方將定?期檢驗公?司制造和?包裝的產?品樣品，?以決定它?們是否符?合“__?__”和?乙方的規(guī)?格；（?6）如第?六條所?規(guī)定的。?乙方將為?公司和乙?方所挑選?的合格的?人員提供?培訓。乙?方將派他?自己的技?術人員到?公司，以?便在公司?的工廠內?提供現場?培訓。2?．本協議?不包括公?司自己開?發(fā)的D類?產品。公?司應按照?合營合同?第7．0?2條來處?理這些產?品。第?三條商?標使用許?可1．?乙方必須?遵照《中?華人民共?和國商標?法》及其?實施細則?到中國有?關部門進?行商標注?冊。2?．在本協?議規(guī)定的?條件下（?特別是分?別在第五?條和第?十一條?中所規(guī)定?的質量控?制和保密?要求的條?件下），?乙方特此?授與公司?為銷售在?本協議期?內，由公?司制造和?／或包裝?的A類、?B類、C?類和部分?D類產品?，而使用?在本協議?“附表”?中列舉的?商標（以?下稱“商?標”）的?使用許可?。根據這?些條件，?（A）公?司應使用?該商標來?銷售它制?造和包裝?的A類、?B類、C?類和部分?D類產品?；（B）?每當使用?該商標時?（例如在?容器上、?包裝上、?說明上和?廣告上）?應附上Ｒ?標志（中?英譯文）?和參考符?號“__?__的注?冊商標”?（中英譯?文）和（?C）包裝?材料（包?括包裝插?頁）上的?每第一產?品的標簽?和說明應?用清楚的?字跡標明?的特許下?制造和／?或包裝（?中英譯文?）。關于?產品的包?裝形式、?包裝插頁?、標簽和?宣傳材料?應由公司?和乙方一?致同意。?3．乙方?在中國注?冊的商標?受中國法?律保護。?對該商標?，乙方享?有獨家所?有權，在?所授與的?使用許可?期限屆滿?或提前終?止后，公?司不得使?用該商標?或給出使?用許可。?公司沒有?就對乙方?對商標的?任何權利?的任何要?求權。?第四條?產品登記?、臨床試?驗／驗證?以及試制?在本協議?期間，為?了登記產?品，根據?《新藥審?批辦法》?所需的程?序，乙方?應協助公?司進行臨?床試驗／?驗證。乙?方應協助?公司進行?產品試制?，為了遵?照《中華?人民共和?國藥品管?理法》和?其它有關?規(guī)定，并?得到所有?銷售所必?需的特許?和許可。?臨床試驗?／驗證只?能通過公?司與乙方?共同商定?的試驗／?驗證程序?進行。公?司將負擔?有關此事?宜所發(fā)生?的一切費?用。第?五條制?造、包裝?、質量控?制和安全?為保證?公司能夠?達到根據?“___?_”和乙?方的規(guī)格?制造和銷?售它的產?品的目的?，如在本?條所規(guī)定?的乙方應?提供給公?司它的質?量控制程?序，公司?應在這些?程序的履?行方面與?乙方合作?。為此，?乙方和公?司承擔以?下責任：?1．公?司應嚴格?地依據“?____?”和乙方?的規(guī)格以?及所有適?用的法律?和規(guī)則如?《中華人?民共和國?藥品管理?法》和被?普遍接受?的安全標?準來制造?和包裝產?品。公司?應實施乙?方提供的?特定的安?全措施。?2．公?司應始終?依照乙方?提供的制?造、包裝?、質量控?制、貯藏?和安全程?序進行工?作。3?．在公司?對產品、?新的藥品?劑型或新?的劑量進?行首次制?造或包裝?時，公司?應免費交?付給乙方?試制產品?的若干代?表性樣品?。在乙方?還沒有對?該批產品?簽署書面?意見并交?給公司以?前，不得?開始進行?批量生產?。但乙方?應在交付?給乙方有?關樣品后?60天內?把它的決?定通知公?司（或用?書面通知?公司任何?延誤的原?因）。?4．按乙?方的要求?，公司應?在任何產?品制造后?和包裝前?，立即免?費提供給?乙方足夠?數量的由?公司制造?的某一批?產品的樣?品。乙方?應對該樣?品進行分?析，以決?定公司制?造的該產?品是否嚴?格地符合?“___?_”和乙?方的規(guī)格?。5．?乙方應定?期檢驗產?品的生產?、包裝、?質量控制?和／或貯?藏和收到?有關這些?的材料，?并決定是?否符合“?____?”和乙方?的規(guī)格。?乙方作出?的任何不?合格的決?定應通知?公司，由?此：（A?）公司應?立即暫停?這些產品?的銷售，?和（B）?公司應盡?最大努力?來補救任?何已經由?公司賣出?和推銷了?的產品。?公司同意?在公司未?收到乙方?事先的書?面批準（?此批準將?是根據以?后的檢驗?結果認為?對乙方來?說是合理?地符合要?求的）前?，不能在?任何條件?下直接或?間接地銷?售任何有?關產品（?此產品是?乙方根據?本款已經?作出質量?不合格決?定并已通?知公司的?產品）。?6．在?本協議期?間內，如?公司發(fā)覺?它未能保?持或不能?保證嚴格?地按照乙?方為了“?____?”、安全?、健康或?其他目的?所提出的?規(guī)格和指?導來制造?、包裝、?質量控制?、貯藏和?運輸任何?產品時，?公司應盡?最大努力?減少或在?可能的情?況下防止?損失，并?立即把以?上情況通?知乙方。?7．根據?乙方規(guī)定?由公司制?造和／或?包裝的產?品，公司?應保存參?考樣品以?及產品的?完整的資?料。第?六條培?訓乙方?應盡最大?努力來保?證公司的?工作人員?能夠掌握?和使用乙?方轉讓的?技術和專?有技術，?以便公司?可以達到?本協議的?目的。為?此，乙方?應提供以?下培訓服?務：1?．在本協?議期間內?，按董事?會的要求?，乙方應?為公司和?乙方所同?意挑選的?有經驗的?合格的技?術人員提?供培訓，?培訓地在?乙方在_?___的?工廠或乙?方選擇的?其它乙方?的一個或?多個聯合?機構的工?廠。技術?專家應是?在藥品制?造方面有?資格的，?公司應盡?最大努力?來保證他?們在完成?了本條規(guī)?定的培訓?后至少五?年內繼續(xù)?被公司雇?用。公司?應支付培?訓期間的?和與培訓?有關的公?司的技術?專家的旅?行、食宿?、醫(yī)藥費?和其它費?用。乙方?應支付它?本身的費?用。包括?乙方的技?術人員的?工資。?2．在本?協議期內?，按董事?會的要求?，乙方應?派遣有經?驗的合格?的技術人?員到公司?的工廠，?對公司工?作人員進?行現場培?訓。公司?應付乙方?的技術專?家的商人?等級來回?飛機票，?以及其在?中國境內?的食宿和?交通費用?，其標準?應對乙方?來說是合?理的滿意?的。乙方?應付其技?術專家在?他們逗留?中國期間?的工資和?醫(yī)藥費。?3．培?訓的范圍?、內容、?要求、方?法和具體?的培訓計?劃等由乙?方和公司?協商制訂?和同意，?經董事會?批準執(zhí)行?。4．公?司和乙方?將互為對?方的派遣?人員辦理?簽證，居?留和其它?準許的手?續(xù)。第?七條改?進和交換?資料及新?技術1?．乙方應?將所有的?改進和產?品的新技?術通知公?司。這些?改進是乙?方已經發(fā)?展和／或?得到在技?術資料中?所包括的?所有的內?容如在本?協議附件?中更具體?列出的內?容以及它?經常地提?供給它的?聯合公司?的那些改?進。2?．乙方還?應在醫(yī)學?／科學資?料的范圍?內把它的?所有經常?地提供給?它的聯合?公司的新?認識通知?公司。3?．公司及?時將所有?得到和收?到的對產?品和原料?的制造、?包裝、質?量控制、?貯藏和運?輸產生有?利或不利?影響的有?關技術和?醫(yī)學的問?題（包括?但不限于?安全、健?康和生態(tài)?學）報告?乙方。?第八條?活性物質?、輔料和?包裝材料?為了達到?本協議的?技術目標?和保持最?高的生產?標準，如?在合營合?同和將由?乙方和公?司制訂的?供應合同?中的規(guī)定?，公司應?從乙方購?買活性物?質以進行?生產B類?、C類和?部分D類?產品。在?符合乙方?質量規(guī)格?和質量控?制條件下?，公司可?以從中國?或外國的?來源購買?輔料和包?裝材料。?第九條?提成費?1．作?為本協議?規(guī)定的乙?方轉讓技?術和繼續(xù)?發(fā)展該技?術的報酬?公司應在?單項產品?開始商業(yè)?性銷售后?的___?_年期間?，按該單?項產品的?凈銷售額?的___?_％向乙?方支付該?單項產品?的提成費?。___?_年的提?成期間過?后，不再?對該產品?支付提成?費。公司?有權無償?繼續(xù)使用?所轉讓的?技術和生?產銷售所?轉讓的產?品。2?．對用于?乙方轉讓?給公司的?產品的屬?于乙方擁?有的（不?論在中國?登記與否?）具有專?利權的技?術，公司?按運用該?有專利權?的技術的?單項產品?的凈銷售?額的__?__％給?乙方支付?附加技術?提成費。?該附加技?術提成費?應由公司?和乙方通?過考慮評?價該具有?專利技術?的價值的?一切有關?事宜達成?協議。該?附加技術?提成費應?在該專利?有效期內?支付，但?支付該附?加技術提?成費最長?不超過自?該單項產?品開始商?業(yè)性銷售?后的__?__年期?限。__?__年提?成期過后?，不再對?該產品支?付任何提?成費，公?司有權無?償繼續(xù)使?用這項產?品的具有?專利權的?技術。?3．該提?成費應每?____?年向乙方?支付一次?，并應在?每___?_年期后?的___?_天內交?付。該提?成費應附?上一份由?公司的審?計員開出?的證明，?該提成費?應基于的?產品的名?稱和凈銷?售額以及?應支付提?成費的金?額的財務?報表。?4．根據?乙方的要?求，乙方?將自費任?命一名獨?立的審計?員，對公?司的帳簿?進行審計?以證實公?司提供的?情況，公?司應對審?計工作提?供方便。?5．提成?費應用_?___幣?支付乙方?。兌換應?以匯給乙?方之日前?兩個工作?日由中華?人民共和?國國家外?匯管理局?公布的匯?率為準。?第十條?乙方的?保證、責?任1．?乙方保證?竭盡所知?，使其根?據本協議?將向公司?提供的技?術資料和?醫(yī)學／科?學資料是?完整的，?無錯誤的?，并且對?公司的情?況是適合?的。并且?技術培訓?、技術指?導、技術?服務能合?理地滿足?公司要求?。2．?公司收到?乙方的技?術資料后?，根據乙?方的技術?資料清單?對資料名?稱、數量?進行審查?時（該審?查應在收?到日后_?___天?