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題組四化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的綜合應(yīng)用[解題指導(dǎo)]1.解答化學(xué)平衡圖像題的步驟(1)緊扣反應(yīng)特點——解題的依據(jù)??辞甯魑镔|(zhì)的狀態(tài)(有無固體、液體),明確氣體分子數(shù)的變化(變大、變小、不變),正反應(yīng)是吸熱還是放熱。(2)識別圖像特點——正確識圖找準(zhǔn)解題的突破口。一看面(縱、橫坐標(biāo)的意義);二看線(線的走向和變化趨勢);三看點(起點、拐點、終點);四看輔助線(如等溫線、等壓線、平衡線);五看量的變化(如濃度變化、溫度變化)。(3)明確破題方法——分析圖像中隱含的信息,找出數(shù)據(jù)之間的關(guān)聯(lián)點:①先拐先平數(shù)值大。在含量(轉(zhuǎn)化率)-時間曲線中,先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)則先達到平衡,說明該曲線反應(yīng)速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強較大。②定一議二。當(dāng)圖像中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關(guān)系,有時還需要作輔助線。(4)想規(guī)律做判斷——對照選項得結(jié)論。聯(lián)想化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動規(guī)律,將圖表與原理結(jié)合,對照得出結(jié)論。2.解答有關(guān)化學(xué)平衡計算的原則[挑戰(zhàn)滿分](限時20分鐘)1.乙二醇制備原理為CH3OOC—COOCH3(g)+4H2(g)HOCH2—CH2OH(g)+2CH3OH(g)ΔH=-34kJ·mol-1,右圖表示一定溫度下,達到平衡時乙二醇的產(chǎn)率隨原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]和壓強的變化關(guān)系,其中三條曲線分別表示體系壓強為MPa、MPa、MPa的情況,下列說法中正確的是()A.原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]增大,平衡常數(shù)K增大B.原料投料比[n(氫氣)/n(草酸二甲酯)]越大,乙二醇的產(chǎn)率越小C.升高溫度后,v正>v逆D.曲線丙對應(yīng)的壓強p(丙)=MPa℃,在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-102min末濃度/mol·L-1ab平衡濃度/mol·L-1下列說法正確的是()A.平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為20%℃,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為40C.增大平衡后的體系壓強,v正增大,v逆減小,平衡向正反應(yīng)方向移動D.前2min內(nèi),用Y的變化量表示的平均反應(yīng)速率v(Y)=mol·L-1·min-13.對可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-kJ·mol-1,下列敘述正確的是()A.達到化學(xué)平衡時,若升高溫度,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大B.若單位時間內(nèi)消耗xmolN2,同時生成2xmolNH3,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C.達到平衡后,將容器體積減小為原來的一半,重新達到平衡后,c(NH3)變?yōu)樵胶鈺r的2倍D.若達到平衡時,共放出kJ熱量,則有1molNH3(g)生成也是一種很好的消毒劑,具有高效、潔凈、方便、經(jīng)濟等優(yōu)點。O3可溶于水,在水中易分解,產(chǎn)生的[O]為游離氧原子,有很強的殺菌消毒能力。常溫常壓下發(fā)生反應(yīng)如下:反應(yīng)①O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1;反應(yīng)②[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2;總反應(yīng):2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K下列敘述正確的是()A.升高溫度,K增大=K1+K2C.適當(dāng)升溫,可提高消毒效率D.壓強增大,K2減小℃時,2L密閉容器中充入molN2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+53kJ·mol-1,獲得如下數(shù)據(jù):時間/s020406080100c(NO2)/mol·L-1下列判斷正確的是()A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小~40s內(nèi),v(N2O4)=mol·L-1·s-1C.反應(yīng)達平衡時,吸收的熱量為kJs時再通入molN2O4,達新平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率增大6.在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時NO(g)的物質(zhì)的量濃度c(NO)與溫度T的關(guān)系如右圖所示,則下列說法中正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2時,若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則這時一定有v正<v逆D.在T3時,若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C7.對于反應(yīng)A2(g)+2B2(g)2AB2(g)ΔH<0,下列各圖所表示的變化符合勒夏特列原理的是()8.有關(guān)下圖中對應(yīng)說法正確的是()A.圖(a)表示恒溫恒壓條件下,向2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH>0的反應(yīng)達到平衡的容器中充入HI,甲表示正反應(yīng)速率,乙表示逆反應(yīng)速率B.圖(a)表示恒容條件下,給2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH>0的反應(yīng)達到平衡的容器加熱,甲表示正反應(yīng)速率,乙表示逆反應(yīng)速率C.圖(b)表示恒溫條件下,壓縮2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0的平衡反應(yīng)體系,甲表示SO3物質(zhì)的量的變化,乙表示SO3物質(zhì)的量濃度的變化D.圖(b)表示恒容條件下,對于2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)ΔH>0的反應(yīng)平衡體系,甲表示升高溫度SO3物質(zhì)的量的變化,乙表示增加O2后SO3物質(zhì)的量變化9.在密閉容器中,將molCO與molH2O混合加熱到800℃,發(fā)生下列反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。一段時間后該反應(yīng)達到平衡,測得CO的物質(zhì)的量為mol。則下列說法不正確的是()℃下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為,則該反應(yīng)的ΔH<0℃下,若繼續(xù)向該平衡體系中通入mol的CO(g),則平衡時CO物質(zhì)的量分數(shù)為%℃下,若繼續(xù)向該平衡體系中通入mol的H2O(g),則平衡時CO轉(zhuǎn)化率為%10.一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),部分數(shù)據(jù)如表所示(表中t2>t1):
反應(yīng)時間/minn(CO)/moln(H2O)/moln(CO2)/moln(H2)/mol000t1t2下列說法正確的是()~t1min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)=eq\f,t1)mol·L-1·min-1B.平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為%時刻該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)D.保持其他條件不變,若起始時n(CO)=mol,n(H2O)=mol,則平衡時n(CO2)=mol
答案精析題組四[挑戰(zhàn)滿分][升高溫度時,正逆反應(yīng)速率均增大,A錯誤;B項,表述的反應(yīng)方向相同,所以不能作為到達平衡的標(biāo)志,錯誤;C項,達平衡時容器體積減小,壓強增大,平衡會向正反應(yīng)方向移動,重新平衡時c(NH3)大于原平衡的2倍,錯誤。][總反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度K值減小,A錯;總反應(yīng)可看作①+②,則K=K1·K2,B錯;升高溫度,反應(yīng)①平衡向右移動,[O]濃度增大,C正確;壓強不影響平衡常數(shù),D錯。][A項,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,K值增大,錯;B項,v(N2O4)=eq\f(1,2)×eq\f(-mol·L-1,20s)=mol·L-1·s-1,B錯;C項,第80s時達平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化N2O4的物質(zhì)的量為mol,吸收的熱量Q=mol×53kJ·mol-1=kJ;D項再通入N2O4,相當(dāng)于增大壓強,平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率減小。][溫度升高,c(NO)濃度增大,平衡左移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A、B均不正確;D點c(NO)較平衡狀態(tài)大,即Q<K,反應(yīng)正向進行,v正>v逆,C錯;由于碳固體參加反應(yīng),氣體的密度是個變量,當(dāng)密度不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D項正確。][隨溫度升高,正、逆反應(yīng)速率均增大,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)速率隨溫度升高增大的速率應(yīng)比正反應(yīng)速率增大的快,A項不符合;升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,AB2的百分含量應(yīng)減小,B項不符合;該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,AB2的百分含量應(yīng)增大,C項不符合。][恒溫恒壓條件下,向2HI(g)H2(g)+I2(g)平衡體系中通入HI,瞬間容器體積膨脹,生成物的濃度降低,逆反應(yīng)速率降低,HI濃度增大,瞬間正反應(yīng)速率升高,然后反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,A項正確;恒容條件下加熱,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,B項錯誤;壓縮2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的反應(yīng)體系,瞬間SO3的物質(zhì)的量不變,物質(zhì)的量濃度增大,反應(yīng)逆向進行,SO3的物質(zhì)的量和物質(zhì)的量濃度均逐漸增大,C項錯誤;反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動,SO3的物質(zhì)的量逐漸減小,D項錯誤。][CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始(mol)00平衡(mol)-x-xxx則mol-x=molx=molA項,K=eq\f(\f(x,V)·\f(x,V),\f-x,V)·\f-x,V))=1,正確;B項,溫度降低,K增大,平衡右移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),正確;C項,eq\f(y2,-y-y)=1,y=eq\f(2,3)
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