GB/T 3257.3-1999鋁土礦石化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量

ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3257.3—1999鋁土礦石化學(xué)分析方法銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量MethodsforchemicalanalysisofbauxiteDeterminationofsiliconndioxidecontentMolybdenumbluephotometricmethod1999-08-30發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3257.3-1999前本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定編寫本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T3257.3—1982.對(duì)分析方法作如下修改;由抗壞血酸溶液還原法改為硫酸-草酸硫酸亞鐵銨混合溶液還原。本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.同時(shí)代替GB/T3257.3—1982.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所.鄭州輕金屬研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：貴州鋁廠。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：林星明、李運(yùn)良

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁土礦石化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB/T3257.3-1999Methodsforchemicalanalysisofbauxite代替GB/T3257.3—1982Determinationofsilicondioxidecontent-Molybdenumbluephotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁土礦石中二氧化硅含量的測(cè)定,測(cè)定范圍：<15.00%。方法提要試樣用堿熔融，鹽酸浸取，加鉬酸銨使硅離子形成硅鉬雜多酸，然后用亞鐵將其還原為鋸藍(lán)，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)640nm處測(cè)量其吸光度。磷由于形成磷鋸雜多酸干擾測(cè)定，借提高鹽酸酸度可以使之分解而清除3試劑3.1氧化鈉·分析純·3.2酸（1+1）。3.3鹽酸（3十87）。3.4鋸酸銨溶液(10g/L)。3.5硫酸-草酸-硫酸亞鐵銨混合顯示液：30ml硫酸(p=1.84g/mL)與10g硫酸亞鐵銨在燒杯中加水溶解：10g草酸于另一燒杯中溫水溶解冷卻，兩溶液混合并用水稀釋至1L。3.6二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.1000g預(yù)先在1000C溫度下灼燒兩小時(shí)并冷卻了的二氧化硅(99.99%)于銀塔媧中,再覆蓋2g氫氧化鈉(3.1).加蓋，在750C的高溫爐中熔融15min.取出.用熱水浸于盛有74mL鹽酸(3.2)和200mL熱水的1000mL容量瓶中.用2mL鹽酸(3.2)洗滌后,用熱水洗凈銀柑場(chǎng)，待冷卻至室溫后,用水稀釋至刻度,混勾,移入干燥的聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg二氧化硅。4儀器分光光度計(jì)5試樣5.1樣品應(yīng)通過74Pm篩5.2試樣需