標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 31810-2015 玉米褪綠斑駁病毒檢疫鑒定方法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一套科學(xué)、準(zhǔn)確的方法用于玉米褪綠斑駁病毒(Maize chlorotic mottle virus, MCMV)的檢測與鑒定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于進出口及國內(nèi)流通中玉米種子及其產(chǎn)品的MCMV檢疫。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先明確了適用范圍,即針對疑似感染或攜帶MCMV的玉米植株、種子以及其他相關(guān)產(chǎn)品進行檢測。接著詳細(xì)規(guī)定了樣品采集與處理的具體步驟,包括但不限于采樣部位的選擇、樣本數(shù)量的要求等,以確保后續(xù)實驗結(jié)果的有效性和可靠性。

在技術(shù)要求部分,《GB/T 31810-2015》介紹了幾種不同的檢測方法,如酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)以及實時熒光定量RT-PCR(qRT-PCR),并為每種方法提供了詳細(xì)的實驗流程、所需試劑材料清單以及操作指南。這些方法各有特點,在靈敏度、特異性等方面有所不同,可根據(jù)實際情況選擇合適的技術(shù)手段。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還對實驗室條件提出了具體要求,比如溫度控制、無菌環(huán)境維護等,以保證檢測過程中的生物安全和個人防護。同時強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,通過設(shè)立陽性對照和陰性對照來驗證實驗系統(tǒng)的有效性,并建議定期參加能力驗證活動以持續(xù)改進檢測水平。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-07-03 頒布
  • 2015-11-27 實施
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文檔簡介

ICS6502001

B16..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T31810—2015

玉米褪綠斑駁病毒檢疫鑒定方法

DetectionandidentificationofMaizechloroticmottlevirus

2015-07-03發(fā)布2015-11-27實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T31810—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國植物檢疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC271)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中華人民共和國珠海出入境檢驗檢疫局中國檢驗檢疫科學(xué)研究院中華人民共

:、、

和國寧波出入境檢驗檢疫局中華人民共和國上海出入境檢驗檢疫局中華人民共和國云南出入境檢驗

、、

檢疫局

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張衛(wèi)東張永江張慧麗王嵐楊翠云廖力李旻遲遠(yuǎn)麗徐淼鋒權(quán)永兵

:、、、、、、、、、、

聞偉剛陳其文

、。

GB/T31810—2015

玉米褪綠斑駁病毒檢疫鑒定方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了玉米褪綠斑駁病毒檢疫鑒定的方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于可能攜帶玉米褪綠斑駁病毒的種子種苗等植物繁殖材料中玉米褪綠斑駁病毒的檢

、

疫鑒定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

進出境植物及植物產(chǎn)品檢疫抽樣

SN/T2122

植物病毒檢測規(guī)范

SN/T2964—2011

3儀器設(shè)備設(shè)施和主要試劑

、

31儀器設(shè)備

.

酶標(biāo)儀洗板機普通儀熒光儀微量分光光度儀生物安全柜高壓滅菌鍋培養(yǎng)箱微

、、PCR、PCR、、、、、

量天平感量冰箱離心機酸度計水浴鍋電泳儀凝膠成像系統(tǒng)移液器

(:0.001g)、、、、、、、(1000μL、

200μL、100μL、10μL、2.5μL)。

32設(shè)施

.

隔離溫室

(10℃~30℃)。

33主要試劑

.

除另有規(guī)定外所有試劑均為分析純主要試劑和緩沖液見附錄中和附錄中

,。BB.1CC.1。

4抽樣和檢測樣品的制備

41抽樣

.

抽樣按照的規(guī)定執(zhí)行

SN/T2122。

42檢測樣品的制備

.

421種子類

..

挑取至少粒種子重點挑取畸形不成熟的種子樣品經(jīng)次氯酸鈉表面消毒

500(、),3%(NaClO)

后將種子置于滅過菌的土壤中在適宜的發(fā)芽溫度條件下催芽直至長出片

10min,,(25℃~28℃),3~

片真葉進行檢測選取具有褪綠畸形等癥狀的植株幼嫩葉片全部進行編號檢測同時隨機抽取至少

4。、

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