人類(lèi)遺傳病測(cè)試

人教新課標(biāo)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)測(cè)試基礎(chǔ)?鞏固TOC\o"1-5"\h\z軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良征和苯丙酮尿癥依次屬于( )單基因顯性遺傳?、趩位螂[性遺傳?、坌匀旧w?、艹Ｈ旧w?、佗邰冖佗冖邰冖邰堍冖堍鄞鸢福篈一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病孩子，進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。你認(rèn)為有道理的是( )不要生育妊娠期多吃含鈣食品最好生男孩最好生女孩解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，患病男子的顯性致病基因位于X染色體上,如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色體來(lái)自女方，所以男孩不會(huì)患病。答案：C下列哪種病的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律( )單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病傳染病解析：多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的，每對(duì)基因單獨(dú)作用微小，多對(duì)基因有累加效應(yīng)，不符合孟德?tīng)栆?guī)律。傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無(wú)關(guān)。染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變而引起的疾病，也不符合孟德?tīng)栆?guī)律。答案：A在下列人類(lèi)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型患兒()①23A+Y②22A+X③21A+Y④22A+Y①③ B.②③ C.①② D.②④解析：先天愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。答案：C人類(lèi)的下列遺傳病中，既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是( )21三體綜合征原發(fā)性高血壓軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥都屬于單基因遺傳病。答案：A“人類(lèi)基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作是指測(cè)定( )DNA的堿基對(duì)排列順序mRNA的堿基排列順序

蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序DNA的基因排列順序解析：人類(lèi)的基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類(lèi)基因組計(jì)劃就是分析測(cè)定人類(lèi)基因組的核苷酸序列，因核苷酸在組成上大致相同，不同之處在于堿基不同，因此測(cè)定人類(lèi)基因組的核苷酸序列實(shí)質(zhì)上是測(cè)定堿基的序列。答案：A綜合?應(yīng)用基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一人表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)完成下列問(wèn)題：當(dāng)丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？解析：考查X染色體上的隱性基因決定的遺傳病的傳遞特點(diǎn)：男性患者的致病基因由母親傳遞而來(lái)，只傳給他的女兒。答案：(1)需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。&下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎0性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎0:若II為純合子，請(qǐng)據(jù)圖完成下列問(wèn)題:L 2O正常女性簽【卩病女性?患兩種病女性n正常男性陋甲病男性@乙病男性甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病，乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。TOC\o"1-5"\h\zII的基因型可能是 ，111的基因型是 。58⑶III10是純合子的概率是 0假設(shè)III與III結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 o109該系譜圖中，屬于II的旁系血親的有 o4解析：通過(guò)遺傳系譜圖，考查對(duì)自由組合定律及人類(lèi)遺傳病遺傳的特點(diǎn)和規(guī)律的掌握情況。就甲病分析，三代中男女都有患者，說(shuō)明該遺傳病是常染色體顯性遺傳?。欢也〔皇谴加校捕加心信颊?，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。在具體解題時(shí)，可以根據(jù)學(xué)過(guò)的自由組合定律有關(guān)知識(shí)，對(duì)該題進(jìn)行理解、分析，并計(jì)算出后代某種基因型出現(xiàn)的概率。直系血親是家族中的縱向關(guān)系，旁系血親是家族中的橫向關(guān)系，對(duì)于該系譜圖，11、5II和III都是旁系血親。610答案：(1)常顯常隱(2)aaBB或aaBbAaBb3)2/3(4)5/125)I5、5)I5、I"'"—回顧?展望(經(jīng)典回放)1990年10月，國(guó)際人類(lèi)基因計(jì)劃正式啟動(dòng)，以揭示生命和各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。下圖中A、B表示人類(lèi)細(xì)胞的染色體組成。請(qǐng)回答問(wèn)題：從染色體的形態(tài)和組成來(lái)看，表示女性染色體組成的是圖 ，男性的染色體組成可以寫(xiě)成 。染色體的化學(xué)成分主要是 。血友病的致病基因位于 染色體上，請(qǐng)將該染色體在A、B圖上用筆圈出。唐氏綜合征是圖中21號(hào)染色體為 條所致。建立人類(lèi)基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)？試從細(xì)胞代謝角度簡(jiǎn)要說(shuō)明理由解析：(1)根據(jù)圖中的性染色體圖，可以確定B圖為女性染色體圖，A圖為男性染色體圖。男性的染色體組成可以寫(xiě)成22AA+XY(44+XY)。組成染色體的化學(xué)成分是DNA和蛋白質(zhì)。人類(lèi)血友病同色盲一樣，其致病基因位于X染色體(男性1條，女性2條)上，屬于隱性遺傳病。唐氏綜合征是第21號(hào)同源染色體為3條所致。建立人類(lèi)基因組圖譜需要分析24條染色體的堿基序列，包括22條常染色體和2條性染色體。從細(xì)胞代謝角度分析“吃基因補(bǔ)基因”這種觀點(diǎn)是否正確，是開(kāi)放性題目，無(wú)固定答案，只要回答得合理都可以。(3)X見(jiàn)下圖3答案：(3)X見(jiàn)下圖3A BA B24堿基(答DNA也可)開(kāi)放性題目，只要運(yùn)用生物學(xué)知識(shí)來(lái)說(shuō)明，合理就可以給分。(如：不贊成，因?yàn)榛虮怀匀牒?，和其他生物大分子一樣被消化分解，不可能以原狀進(jìn)入細(xì)胞，更不可能補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組中去。贊成，基因被吃下后，消化分解為簡(jiǎn)單物質(zhì)，可以作為DNA的原料)(2010廣東高考，15)下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是( )?——□?——□注：□正常男性O(shè)正常女性■患病男」性?患病女性常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)遺傳病解析：從給出的遺傳圖解可以看出，母親患病，其兒女皆患病，根據(jù)基因分離定律和各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)分析，這種疾病不可能是X染色體隱性遺傳病。答案：C(2010廣東高考，16)下列是生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟。確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)TOC\o"1-5"\h\z其正確的順序是( )①③②④③①④②①③④②①④③②解析：開(kāi)展調(diào)查類(lèi)的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，一般分為四個(gè)步驟：第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容，了解有關(guān)的要求；第二步是設(shè)計(jì)調(diào)查方案(包括設(shè)計(jì)印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點(diǎn)和要點(diǎn)、分析和預(yù)測(cè)可能出現(xiàn)的問(wèn)題及應(yīng)對(duì)措施等)；第三步是實(shí)施調(diào)查，在調(diào)查過(guò)程中，要注意隨機(jī)性和盡可能獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù)；第四步是匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論，并撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。答案：C(2010江蘇高考，26)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述不正確的是( )人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病解析：人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類(lèi)，單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，而不是受一個(gè)基因控制的。答案：D(2010廣東高考，41)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：該患者為男孩的幾率是 。該夫婦再生育出表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。該夫婦生育的表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。解析：根據(jù)題意，兩種遺傳?。阂环N是常染色體隱性遺傳病，另一種是(染色體隱性遺傳病，這兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合定律。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上兩種遺傳病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩。生男生女的幾率相等，各占1/2。再生育一個(gè)女孩的幾率是1/2，不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4,所有女孩都不患病，所以該夫婦生育表現(xiàn)正常女兒的幾率是1/2X3/4X1=3/8。該對(duì)夫婦生育了表現(xiàn)正常的女兒，就苯丙酮尿癥這一對(duì)性狀看，其攜帶者Aa）的幾率是2/3