高中生物人教版遺傳與進化第5章基因突變及其他變異（市一等獎）

46第五章單元檢測（總分：55分）一．選擇題（每題2分）1.相同條件下，小麥植株哪一部分的細胞最難產生新的基因（）A.葉肉B.根分生區(qū)C.莖尖D.花藥2.基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結構的改變，關于這種改變的說法，正確的是（）①若發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代②若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳③若發(fā)生在人的體細胞中有可能發(fā)展為癌細胞④都是外來因素影響引起的A．①②③④ B．①③④C．①③D．①②③3.央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，可能導致基因變異。下列相關敘述正確的是（）A.堿基對的替換、添加和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C.輻射能導致人體遺傳物質發(fā)生定向變異D.基因突變可能造成某個基因的缺失4.下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于()A．重組和易位B．易位和易位C．易位和重組D．重組和重組5.下列關于基因突變和基因重組的表述中正確的是（）A．基因重組可以發(fā)生生命活動的各個階段B．基因重組可以產生新的基因C．基因突變一定能夠改變生物的表現型，形成新性狀D．基因突變對生物自身大多是有害的6.有關植物染色體變異的敘述，正確的是（）A．染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產生C．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化7.某哺乳動物的基因型是AaBb，右圖是其體內一個正在進行減數分裂的細胞示意圖。下列說法正確的是（）A．該細胞含有二個染色體組，此細胞經分裂后形成兩種精子或一種卵細胞B．該細胞肯定發(fā)生過交叉互換，染色體結構發(fā)生了改變C．等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數第一次分裂D．減數第二次分裂出現差錯不可能產生基因型為AaBB的細胞8.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C．減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換9．下列情況中不屬于染色體變異的是（）A．第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病B．21號染色體多一條的疾病C．同源染色體之間交換了對應部分的結構D．花藥培養(yǎng)單倍體植株10.關于染色體組的敘述，不正確的有（）①．一個染色體組中不含同源染色體②．一個染色體組中染色體大小形態(tài)一般不同③．人的一個染色體組中應含有24條染色體④．含有一個染色體組的細胞，一定是配子A．①③ B．③④ C．①④ D．②④11．有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子。如果這對夫婦中只有一方在減數分裂時發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結果（）=1\*GB3①精原細胞減數第一分裂正常、減數第二分裂異常；=2\*GB3②精原細胞減數第一分裂異常、減數第二分裂正常；=3\*GB3③卵原細胞減數第一分裂正常、減數第二分裂異常；=4\*GB3④卵原細胞減數第一分裂異常、減數第二分裂正常。A.=1\*GB3①=3\*GB3③B.=1\*GB3①=4\*GB3④C.=2\*GB3②=3\*GB3③D.=2\*GB3②=4\*GB3④12．下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是（）A．單倍體生物的體細胞內都無同源染色體B．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都有含4個染色體組13.下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B．羊水檢測是產前診斷的惟一手段C．產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式14.某些類型的染色體結構和數目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第一次分裂時期染色體畸變的模式圖，它們依次屬于()A．三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C．三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體15.染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結構或基因序列的變化。下列圖中，甲、乙兩圖分別表示染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖分別表示某染色體片段中基因序列變化的三種情形。下列有關敘述正確的是（）A．甲可以導致戊的形成B．乙可以導致丙的形成C．甲可以導致丁或戊兩種情形的產生 D．乙可以導致戊的形成16.下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其部分基因。下列四種情況的產生不屬于該細胞染色體結構變異的是（）A．①B．②C．③D．④17.下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是（）A.該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防B.該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程C.該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D.該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響18.下列關于人類遺傳病的表述中正確的是（）A．先天性愚型是一種染色體異常遺傳病B．先天性心臟病都是遺傳病C．根據發(fā)病率能推知遺傳方式D．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病19.某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論不太合理的是()A．調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓冠心病等B．調查時應分多個小組，對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據C．為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣D．若調查結果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病二．非選擇題20.（7分）某二倍體植物寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對白花（r）為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。⑴基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子由變?yōu)?。正常情況下，基因R在細胞中最多有個,其轉錄時的模板位于（填“a”或“b”）鏈中。⑵用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F1自交獲得F2，F2中自交性狀不分離植株所占的比例為，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例是。⑶基因型為Hh的植株減數分裂時，缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時，偶然出現一個HH型配子，最可能的原因是。21.（8分）分析下列圖形中各細胞內染色體組成情況，并回答相關問題。(1)上圖中一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是________。(2)圖B中含________個染色體組，每個染色體組含________條染色體。(3)對于可以進行有性生殖的生物而言，若，由C細胞組成的生物體是三倍體；若，由C細胞組成的生物體是單倍體。由C細胞組成的生物體可育嗎？如何處理才能產生有性生殖的后代？___________________________。(4)假若A細胞組成的生物體是單倍體，則其正常物種體細胞內含________個染色體組。(5)基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞，其染色體組成應依次對應圖A～D中的________。

46第五章單元檢測答案1---5ACBBD6---10ACDCB11---15DCBCD16---20CAAAC21.答案：（1）GUCUUC4a（2）1/4