高中化學(xué)人教版有機化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第二節(jié)醛 精品獲獎

醛北京四中柳世明一、醛類的結(jié)構(gòu)特征：1．結(jié)構(gòu)特征醛基和烴基直接相連，烴基包括苯基。例如：苯甲醛、肉桂醛、乙二醛說明：飽和一元醛的通式：分子通式：CnH2nO結(jié)構(gòu)通式CnH2n+1CHO2．醛類的命名：選主鏈時要選含有醛基的最長碳鏈；編號時要從醛基上的碳原子開始；名稱中不必對醛基定位，因醛基必然在其主鏈的邊端。3．醛類的同分異構(gòu)，包括碳鏈異構(gòu)、醛基的位置異構(gòu)、官能團異構(gòu)寫出分子式為C4H8O屬于醛或酮的異構(gòu)體有幾種？分別為？一元醛二、醛的分類一元醛二元醛二元醛1．按醛中含有醛基的個數(shù)多元醛多元醛飽和醛飽和醛不飽和醛2．按醛中烴基是否飽和不飽和醛三、甲醛、乙醛、丙醛的物理性質(zhì)甲醛、乙醛、丙醛都沒有顏色，具有刺激性氣味，_________為液體，____為氣體，三者都易溶于水，易揮發(fā)，同時三者都是良好的有機溶劑。甲醛俗稱____，質(zhì)量分?jǐn)?shù)35％－40％的甲醛溶液，具有殺菌、防腐作用，稱為__________。四、醛類化學(xué)性質(zhì)1．還原反應(yīng)說明：（1）C＝O和C＝C不同，C＝O不能和溴水、氫鹵酸發(fā)生加成。（2）羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)2．氧化反應(yīng)（1）弱氧化劑①和銀氨溶液反應(yīng)（銀鏡反應(yīng)）乙醛和銀氨溶液：甲醛和銀氨溶液：②和新制的氫氧化銅反應(yīng)甲醛：乙醛：說明：①醛基的檢驗銀鏡反應(yīng)與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)反應(yīng)原理R-CHO+2Ag(NH3)2OHRCOONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2OR-CHO+2Cu(OH)2+NaOHRCOONa+Cu2O↓+3H2O反應(yīng)現(xiàn)象產(chǎn)生光亮銀鏡產(chǎn)生紅色沉淀量的關(guān)系R-CHO～____AgHCHO～____AgR-CHO～2Cu(OH)2～Cu2OHCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O注意事項（1）此反應(yīng)需要堿性環(huán)境[Ag(NH3)2]++2H+=Ag++2NH4+（2）銀鏡溶液隨用隨配不可久置；（3）水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱（4）銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去（1）新制Cu(OH)2懸濁液要隨用隨配、不可久置；（2）配制新制Cu(OH)2懸濁液時，所用NaOH必須過量，保證堿性環(huán)境。否則Cu(OH)2不存在（3）反應(yīng)液必須直接加熱煮沸②銀氨溶液的制法：在潔凈的試管中加入1mL2％的AgNO3溶液，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2％的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，制得銀氨溶液。實驗室配置銀氨溶液，應(yīng)防止加入過量濃氨水，否則易生成易爆炸的疊氮化銀，試劑本身也失去靈敏性。配置好的銀氨溶液不可久置，否則會生成疊氮化銀，易發(fā)生危險。③氫氧化銅的制法在試管里加入10％的NaOH溶液2mL，滴入2％的CuSO4溶液4～6滴，得到新制的氫氧化銅。配制新制Cu(OH)2反應(yīng)實驗注意：配置新制Cu(OH)2時，NaOH必須過量；將混合液加熱至沸騰才有明顯的磚紅色沉淀生成。（2）催化氧化（3）燃燒2CH3CHO+5O24CO2+4H2O（4）溴水和酸性高錳酸鉀溶液——使酸性KMnO4溶液和溴水褪色3．甲醛的縮聚反應(yīng)1．已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)所學(xué)知識判斷下列說法不正確的是A．它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．與乙醛互為同系物D．被催化加氫的最后產(chǎn)物是C10H20O

2．下列實驗?zāi)塬@得成功的是A．苯與濃溴水反應(yīng)制溴苯B．在濃溴水中加幾滴苯酚觀察到白色沉淀C．將乙醛滴入銀氨溶液中制銀鏡D．1mol/L的硫酸銅溶液2mL和L的氫氧化鈉溶液4mL，混合后加入%的乙醛溶液，加熱至沸騰，觀察沉淀顏色。3．區(qū)別乙醛、苯和溴苯，最簡