出口蔬菜(水果)種植基地備案材料的要求及編寫指南

四川出口植物源性農產品加工包裝存放單位注冊登記材料的要求及編寫指南一、供給材料名目1、企業(yè)書面申請2、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產許可證等有效證明文件，如加工場地為租用需供給合法的使用證明文件；3、生產治理人員檔案材料；4、廠區(qū)平面圖、加工車間布局圖、加工工藝流程圖、加工設備清單5、產品質量掌握及檢疫衛(wèi)生體系文件6、有毒有害品治理制度7、可追溯性治理體系二、要求和編寫指南〔一、企業(yè)書面申請1、抬頭為：四川出入境檢驗檢疫局2、內容：包括工廠生產出口植物源性農產品的品種、年出口量、出口國別；申請注冊登記的目的和要求；明確提出對哪些品種提出注冊登記申請?！捕?、企業(yè)合法經營的有效證明文件〔復印件〕1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；2、生產許可證；3、如加工場地為租用需供給合法的使用證明文件；簽訂的場地租賃合同。上述相關證照中標明的地址必需與實際生產加工地址一致?！踩?、生產、質量治理人員的檔案材料〔種子〕1、學歷證明、專業(yè)培訓證明2、相關的技術職稱證明3、聘書或其他相關的證明：主要說明企業(yè)與相關人員的總經理或廠長生產負責人總經理或廠長生產負責人文件資料治理原料治理生產治理庫房治理質量治理〔四、加工廠區(qū)平面圖，加工車間布局圖標明廠區(qū)各個車間的布局，車間布局圖標明車間內設備布局?！参?、加工工藝流程圖、加工設備、原輔料清單工藝流程應照實反映各個生產加工環(huán)節(jié)，以及技工過程的主要掌握指標；加工設備和原輔料清單應包含加工需要的主要設備及原輔料?！擦⑵渌恍┎牧?、宣傳培訓打算：企業(yè)應當依據生產加工實際狀況制定對本企業(yè)員工的培訓打算。明確宣傳培訓的對象、頻次、方式、內容、時間、負責人等內容?！财呒?、產品檢疫質量治理組織機構圖2、產品檢疫質量掌握機構及崗位職責、權限3、廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生檢疫掌握制度4、產品檢疫質量掌握制度5、有毒有害品〔防疫藥品〕的掌握6、可追溯性治理體系7、檢疫掌握制度實施狀況自查及改進程序8、文件和記錄治理制度具體要求如下：1、產品檢疫質量治理組織機構圖要明確相互的附屬關系：如以下圖2、產品檢疫質量掌握機構及崗位職責、權限將產品檢疫質量掌握治理各項職責依據附屬關系安排給各個崗位，一般有以下職責：企業(yè)產品檢疫質量總體原則、要求等企業(yè)產品檢疫質量掌握機構、崗位設置和人員要求產品質量掌握廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生治理相關文件、記錄治理相關制度實施狀況的檢查和改進其他需要設置的治理職責職責是對人的職能和責任的要求和規(guī)定。3、廠區(qū)環(huán)境檢疫衛(wèi)生掌握制度廠區(qū)環(huán)境檢疫衛(wèi)生掌握制度職責與要求：要明確對廠區(qū)、邊廢輔料存放點的檢疫衛(wèi)生掌握要求，明確負責人。掌握程序：制訂保持上述場所檢疫衛(wèi)生符合要求的具體掌握措施，措施實施頻率；制訂監(jiān)視檢查措施，不符合要求的處置措施等。記錄：清掃及檢查記錄，殺蟲消毒記錄等。4、產品檢疫質量掌握制度分為原料輔料、加工過程、成品檢疫質量掌握1)原料、輔料檢疫質量掌握①職責與要求：明確選購要求、明確選購與驗收人員職責；明確對原料、輔料產品的質量要求；明確存放庫房環(huán)境衛(wèi)生要求；明確庫管人員資格要求；明確出入庫的規(guī)定。②掌握程序：制訂選購程序，明確原料、輔料的來源，具體產地〔基地料、輔料產品質量的具體標準；制訂保持存放環(huán)境符合要求的具體措施；制訂出入庫具體驗收程序及操作標準；制訂不合格品處置方式等。③保持的記錄：選購發(fā)票，選購產品一覽表〔含名稱、成分、生產廠家、選購日期、選購員姓名、選購發(fā)票編號出入庫記錄，倉庫環(huán)境衛(wèi)生掌握記錄，原料驗收記錄，不合格品處理記錄等。2〕加工過程檢疫質量掌握①職責與要求：明確加工過程人員要求；明確對加工過程環(huán)境衛(wèi)生掌握要求；明確加工過程產品質量要求；明確不合格品處置要求。②掌握程序：制訂保證加工過程人員符合要求的措施；制訂保持加工過程環(huán)境符合要求的具體措施和實施頻率；制訂生產加工操作程序；制訂加工過程產品質量掌握具體方法〔抽樣檢驗工程、方法和頻率等〕；明確加工過程不合格品處置具體措施。③保持的記錄：生產加工記錄；加工過程檢驗記錄；加工過程清潔衛(wèi)生記錄，不合格品處理記錄等。3)成品檢疫質量掌握①職責與要求：明確成品產品質量要求；明確成品存放倉庫的環(huán)境衛(wèi)生要求，明確成品庫房保管人員要求及職責；明確成品不合格品處置要求。②掌握程序：制訂成品質量要求的具體標準；明確對成品實施檢驗的人員、檢驗方法、判定標準；制訂保持成品存放倉庫環(huán)境衛(wèi)生符合要求的具體措施；制訂成品庫房治理及產品出入庫程序；明確不合格品處置具體措施。③保持的記錄：成品庫房環(huán)境衛(wèi)生掌握記錄；出庫記錄；成品檢驗記錄；不合格品處理記錄。5、有毒有害品〔防疫藥品〕的掌握要求：明確有毒有害品〔防疫藥品〕范圍、種類；明確有毒有害品〔防疫藥品〕選購、保管、使用、回收要求；明確有毒有害品〔防疫藥品〕選購、保管、使用人員要求；明確有毒有害品〔防疫藥品〕質量要求。掌握程序：制訂有毒有害品〔防疫藥品〕具體名稱；制訂有毒有害品〔防疫藥品〕選購、保管、使用相關程序及標準要求；制訂保持有毒有害品〔防疫藥品〕選購、保管、〔防疫藥品〕驗收標準及程序；制訂有毒有害品〔防疫藥品〕不合格品和過期產品處理程序。記錄：有毒有害品〔防疫藥品〕清單；選購、保管、使用記錄；驗收記錄，不合格品和過期產品處理記錄。6、可追溯性治理體系要求：明確產品可追溯的總體要求，明確保管、加工、儲運等各個環(huán)節(jié)的可追溯性要求；明確重大質量事故或緊急狀況的處理要求。掌握程序：制訂選購、加工、儲運等各個環(huán)節(jié)批次治理的具體要求；制訂可追溯性治理的檢查和訂正措施；制訂重大質量事故或緊急狀況的處理具體程序措施。記錄：相關生產、加工、倉儲、運輸等環(huán)節(jié)的記錄中批次記錄；重大質量事故或緊急狀況處置檔案記錄。7、檢疫質量掌握制