高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系單元測(cè)試 公開課

單元測(cè)評(píng)(二)基因和染色體的關(guān)系(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共50分)1．在細(xì)胞分裂中，既有同源染色體，又有姐妹染色單體的時(shí)期是()A．有絲分裂的前期B．減數(shù)第一次分裂末期C．有絲分裂的后期D．減數(shù)第二次分裂后期解析只要經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂末期，同源染色體平均分配到子細(xì)胞中，細(xì)胞中就不會(huì)觀察到同源染色體；只要經(jīng)過了著絲點(diǎn)的分裂，姐妹染色單體分開并變?yōu)閮蓷l染色體，就觀察不到姐妹染色單體了。答案A2．某一生物有四對(duì)染色體。假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為()A．1∶1 B．1∶2C．1∶3 D．0∶4解析此題考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過程的掌握。一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞過程中，可以產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了不正常的分裂，所以只產(chǎn)生兩個(gè)異常的精細(xì)胞，另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子是正常的。答案A3.圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A．甲可能是丙的子細(xì)胞B．乙、丙細(xì)胞不可能來自同一個(gè)體C．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有兩個(gè)染色體組D．甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體解析甲圖均等分裂，且不含同源染色體和染色單體，含兩個(gè)染色體組，為減數(shù)第二次分裂后期；乙圖均等分裂，不含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有四個(gè)染色體組，為有絲分裂后期圖；丙圖均等分裂，含染色單體，移向兩極的染色體含同源染色體，有兩個(gè)染色體組，為減數(shù)第一次分裂后期圖；進(jìn)一步分析可知，甲可由丙分裂產(chǎn)生，乙、丙也可能來自同一個(gè)生物體，所以本題選A。答案A4．圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來自同一個(gè)體；圖二是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型(部分時(shí)期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的有()圖一圖二①圖二處于DE段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)許多囊泡②圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是兩個(gè)著絲點(diǎn)被紡錘絲拉開③圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律④依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞A．一項(xiàng) B．二項(xiàng)C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)解析圖二處于DE段的細(xì)胞正在發(fā)生由1個(gè)細(xì)胞分裂成2個(gè)子細(xì)胞的過程，這時(shí)候新的細(xì)胞膜正在形成，而細(xì)胞膜的形成與高爾基體無關(guān)，故①不正確；圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，但不是因?yàn)榧忓N絲拉開，故②不正確；圖二可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，故③正確；判斷是否為初級(jí)卵母細(xì)胞，不僅要看細(xì)胞中染色體的行為變化，還要看細(xì)胞質(zhì)分裂的情況，而甲細(xì)胞的特點(diǎn)應(yīng)該屬于初級(jí)精母細(xì)胞的特點(diǎn)，故④不正確。答案A5．初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂時(shí)都出現(xiàn)的現(xiàn)象是()A．同源染色體分離 B．著絲點(diǎn)分裂C．細(xì)胞質(zhì)不均等分裂 D．染色體復(fù)制解析本題考查卵細(xì)胞的形成過程中各時(shí)期染色體行為變化特點(diǎn)以及學(xué)生分析問題的能力。初級(jí)卵母細(xì)胞對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的第一次分裂，次級(jí)卵母細(xì)胞對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的第二次分裂。染色體復(fù)制和同源染色體分離均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，而只有細(xì)胞質(zhì)不均等分裂是在卵細(xì)胞的兩次分裂中都出現(xiàn)的。答案C6．圖為某高等生物細(xì)胞某種分裂的兩個(gè)時(shí)期的結(jié)構(gòu)模式圖，a、b表示染色體片段。下列關(guān)于兩圖敘述錯(cuò)誤的是() 圖1 圖2A．圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)期沒有遺傳物質(zhì)的復(fù)制B．兩圖說明分裂過程中可能發(fā)生基因重組C．同源染色體上等位基因的分離不發(fā)生在兩圖所處的分裂時(shí)期D．若兩圖來源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，且圖2是卵細(xì)胞，則圖1是次級(jí)卵母細(xì)胞解析圖1細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂中期，圖2為減數(shù)第二次分裂末期，遺傳物質(zhì)的復(fù)制發(fā)生在間期，A正確；由圖1、2看出聯(lián)會(huì)時(shí)期發(fā)生了交叉互換，B正確；等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；假設(shè)兩圖由一個(gè)卵原細(xì)胞分裂而來，若圖2是卵細(xì)胞，則圖1為第一極體，D錯(cuò)誤。答案D7．細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂的()A．第一次分裂中期 B．第一次分裂后期C．第二次分裂中期 D．第二次分裂后期解析減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，染色體數(shù)目減半；減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)一分為二，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，但馬上平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，染色體數(shù)目并沒有加倍也沒有減半。答案B8．如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，圖中不能反映的是()A．發(fā)生了基因突變B．發(fā)生了染色體互換C．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D．該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞解析題中所給圖中無同源染色體，為減數(shù)第二次分裂的后期圖，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均等分裂，故此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同，只有兩條途徑，一是基因突變，二是染色體的互換。答案C9．一個(gè)基因型為AaBb的小鼠，在形成配子的過程中，基因A和a、基因B和b之間的染色單體發(fā)生了交換，兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生于()A．性原細(xì)胞(精原或卵原細(xì)胞)B．減數(shù)第一次和第二次分裂中C．減數(shù)第二次分裂中D．減數(shù)第一次分裂中解析正常情況下，等位基因(A與a和B與b)的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，但由于兩對(duì)等位基因之間發(fā)生了交換，其結(jié)果是一條染色體上同時(shí)含有A與a(或B與b)，所以兩對(duì)等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂中。答案B10．下圖示細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是()A．具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段B．著絲點(diǎn)分裂只發(fā)生在DE、NO段C．GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的D．MN段相對(duì)于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍解析圖示中a段為有絲分裂，b段為減數(shù)分裂，c段中的LM為受精作用，MQ為有絲分裂，故具有染色單體的時(shí)期除CD、GH、MN段外還有IJ段(減Ⅱ前、中期)且該階段還發(fā)生著絲點(diǎn)分裂；GH段染色體數(shù)為體細(xì)胞染色體數(shù)，而OP段著絲點(diǎn)已分裂，是GH段的2倍；MQ是一個(gè)完整的有絲分裂過程，MN段發(fā)生了DNA的復(fù)制，復(fù)制后DNA數(shù)是AB段的2倍，故選D。答案D11．在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體各向兩極轉(zhuǎn)移的情況為()A．父方和母方的染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合B．通常母方染色體移向一極，父方染色體移向一極C．父方和母方的染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D．未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極解析減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，在紡錘絲牽引下分開的同源染色體向兩極移動(dòng)。答案A12．精子和卵細(xì)胞經(jīng)過受精作用形成受精卵，在受精卵中()A．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來自卵細(xì)胞B．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來自卵細(xì)胞C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來自精子和卵細(xì)胞D．細(xì)胞中營(yíng)養(yǎng)由精子和卵細(xì)胞各提供一半解析由減數(shù)分裂的過程可知，卵細(xì)胞核和精子核中都含有體細(xì)胞核一半的遺傳物質(zhì)，而卵細(xì)胞中含有較多的細(xì)胞質(zhì)，保證了受精卵正常發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，精子中含有較少的細(xì)胞質(zhì)，所以受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自于卵細(xì)胞。答案B13．祭祖是我國(guó)民間的風(fēng)俗。在一起祭同一祖先的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的兩位男性，其體細(xì)胞中堿基排列順序最相似的DNA為()A．線粒體中的DNA B．常染色體上DNAC．Y染色體上DNA D．X染色體上DNA解析Y染色體只能由男性傳遞給男性，所以可根據(jù)Y染色體上的DNA序列來判斷兩位男性的親緣關(guān)系。答案C14．人體某器官中一細(xì)胞染色體的組成為44條＋XX，則下列有關(guān)敘述正確的是()A．此人一定為女性B．此人一定為男性C．該器官一定是卵巢D．該細(xì)胞中一定含2個(gè)染色體組，不一定含同源染色體解析次級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的染色體組成都可能為44條＋XX，因此無法確定人的性別和器官種類，只能說明細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組。答案D15．在二倍體生物中，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．在沒有突變和交叉互換的情況下，次級(jí)精母細(xì)胞不存在等位基因B．一對(duì)同源染色體上不一定存在等位基因C．一對(duì)同源染色體上可能存在多對(duì)等位基因D．有絲分裂的細(xì)胞中一定不存在等位基因解析有絲分裂的過程中存在同源染色體，同源染色體上可能存在等位基因。答案D16．以下①～④為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖。按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是()A．①②③④ B．②①④③C．③④②① D．④①③②解析本題考查減數(shù)分裂過程圖像識(shí)別。①為減數(shù)第一次分裂后期，理由：同源染色體分離。②為減數(shù)第一次分裂中期，理由：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。③為減數(shù)第二次分裂后期，理由：沒有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂。④為減數(shù)第二次分裂中期，理由：沒有同源染色體，著絲點(diǎn)排列在赤道板上。所以答案為②①④③。答案B17．如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中解析位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致。例如，XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XAXa與XaYa婚配，后代女性、男性均是一半為顯性類型，一半為隱性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩條X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。答案B18．進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)某人的染色體組成為44＋XXY，該病人不可能是親代形成配子時(shí)的哪種情況所致()A．次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)B．次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)C．初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)D．初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期，兩條性染色體移向一側(cè)解析某人的性染色體組成為XXY，可能是由于不正常的卵細(xì)胞XX與正常精子融合后發(fā)育而來，也可能是由于正常卵細(xì)胞X與不正常精子XY融合發(fā)育而來。卵細(xì)胞不正?？赡苁菧p數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，也可能是減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)斷裂姐妹染色單體未分離形成的。精子不正常染色體組成為XY，存在同源染色體，只可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離形成的。答案A19．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1解析雌火雞的減數(shù)分裂結(jié)束后，產(chǎn)生的子細(xì)胞分別是Z、Z、W、W，其中任意一個(gè)都可以是卵細(xì)胞或與之結(jié)合的極體，若卵細(xì)胞為Z，則與同時(shí)產(chǎn)生的極體之一結(jié)合方式為ZZ、ZW、ZW，若卵細(xì)胞為W，則與同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合方式為WW、ZW、ZW，因WW個(gè)體不能存活，故后代♀(ZW、ZW、ZW、ZW)∶♂(ZZ)＝4∶1，D正確。答案D20．某種貓的毛色由位于X染色體上的基因控制，研究發(fā)現(xiàn)純合黃色雌貓和純合黑色雄貓交配，繁殖的子代中，雌貓總是表現(xiàn)為黑黃相間的毛色(即一塊黑一塊黃)，但黑黃毛色的分布是隨機(jī)的。據(jù)此你認(rèn)為下列推測(cè)合理的是()A．純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配的子代均為黑黃相間的毛色B．黑黃相間雌貓繁殖的后代雄貓可有全黑、全黃和黑黃相間三種C．黑黃相間雌貓?bào)w細(xì)胞中只有一條X染色體上的DNA有轉(zhuǎn)錄功能D．雌貓的黃色毛與黑色毛這對(duì)相對(duì)性狀是由非等位基因控制的解析本題切入點(diǎn)是“X染色體上的基因控制”“一塊黑一塊黃”。說明純合黃色雌貓和純合黑色雄貓雜交的后代雌貓中，黃色基因與黑色基因都得到表達(dá)，但重點(diǎn)是有的細(xì)胞中表達(dá)黃色基因，有的細(xì)胞中表達(dá)黑色基因，這樣才能“一塊黑一塊黃”。即黑黃相間雌貓?bào)w細(xì)胞中只有一條X染色體上的DNA有轉(zhuǎn)錄功能；純合黑色雌貓和純合黃色雄貓交配產(chǎn)生的子代中只有雌貓才為黑黃相間毛色，雄貓為黑色；黑黃相間雌貓繁殖的后代中，雄貓只得到黑色或黃色一種基因，不會(huì)同時(shí)表現(xiàn)為黑黃相間毛色；雌貓的黃色毛與黑色毛是相對(duì)性狀，控制相對(duì)性狀的基因?yàn)榈任换?，位于同源染色體上。答案C21．假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因成功地把一位女性血友病(X染色體隱性遺傳)患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。如果該女性與一正常男性結(jié)婚，他們的子女表現(xiàn)型為()A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒中各有一半正常C．兒子全部患病、女兒全部正常D．兒子全部正常、女兒全部患病解析轉(zhuǎn)基因技術(shù)并未改變?cè)撆陨臣?xì)胞的基因型，控制凝血的基因仍然是XhXh。她與正常男性婚配，后代女兒全部凝血正常，但都是攜帶者，兒子全部患病。答案C22．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析本題考查伴性遺傳、自由組合定律等知識(shí)以及理解能力、應(yīng)用分析能力、推理能力等。設(shè)多指基因用A表示，色盲基因用b表示。色覺正常但多指的父親(A_XBY)與表現(xiàn)型正常的母親(aaXBX－)生了一個(gè)手指正常但患色盲的孩子(aaXbY)(由雙親的表現(xiàn)型可知該孩子不可能是女孩只能是男孩)，因此父母的基因型為AaXBY、aaXBXb。據(jù)此可知，該孩子的色盲基因是由其外祖父或外祖母經(jīng)其母親傳來的；父親的基因型為雜合子；C項(xiàng)再生一個(gè)男孩，只患色盲的概率為1/2×1/2＝1/4；父親的精子有4種：AXB、AY、aXB、aY，其中不攜帶致病基因的概率是1/2。故4個(gè)選項(xiàng)中只有B正確。答案B23．一對(duì)夫婦生了3個(gè)孩子，經(jīng)測(cè)定這3個(gè)孩子的基因型分別是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，這一對(duì)夫婦的基因型應(yīng)是()A．AAXBY×aaXBXbB．AaXbY×AaXBXbC．AaXBY×AaXBXbD．AaXbY×aaXBXb解析先分析A、a這一對(duì)等位基因，3個(gè)孩子的基因型分別是AA、Aa和aa，說明親代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b這一對(duì)位于性染色體上的基因，后代中有基因型為XbXb的個(gè)體，說明雙親都含有Xb基因，故男性含有Xb基因。答案B24．如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中●)，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4解析解答這類試題可由已知的表現(xiàn)型確定基因型。A家庭父本表現(xiàn)型正常，則基因?yàn)閄BY，母本表現(xiàn)型是患者，則基因?yàn)閄bXb，可以確定2號(hào)的基因型為XBXb，表現(xiàn)型正常，則一定不是A家庭所生；由B家庭父本的基因型為XbY，母本的基因型為XBXb,3、4、5、6均有可能是B家庭所生，但其中必有一個(gè)是A家庭所生，A家庭后代的基因型為XbY、XBXb所以只能是5和2。答案C25．現(xiàn)有一個(gè)性染色體為XXY的男孩。①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞()A．精子、卵細(xì)胞、不確定B．精子、不確定、卵細(xì)胞C．卵細(xì)胞、精子、不確定D．精子、不確定、精子解析該題為推理題。①男孩色覺正常(XBX－Y)，其母色盲(XbXb)，其父正常(XBY)，可知該男孩(XBXbY)來自于精子XBY和卵細(xì)胞Xb的結(jié)合，故精子異常。②男孩色覺正常XBX－Y，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)。當(dāng)男孩基因型為XBXBY時(shí)，由卵細(xì)胞XBXB與精子Y結(jié)合成受精卵發(fā)育而成，是卵細(xì)胞不正常；當(dāng)男孩基因型為XBXbY時(shí)，可能是卵細(xì)胞XBXb與精子Y結(jié)合成受精卵，也可能是卵細(xì)胞XB和精子XbY結(jié)合成受精卵，即卵細(xì)胞或精子不正常都有可能。③男孩色盲(XbXbY)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，可知該男孩來自精子Y和卵細(xì)胞XbXb結(jié)合成的受精卵，故卵細(xì)胞異常。答案B二、簡(jiǎn)答題(共50分)26．(12分)圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答：圖1甲乙丙丁圖2(1)圖1中BC段形成的原因是________，DE段形成的原因是_______。(2)圖2中________細(xì)胞處于圖1中的CD段。(3)圖2中具有同源染色體的是________細(xì)胞，乙細(xì)胞中的①和②組成________，①和④是________，甲細(xì)胞中有________個(gè)染色體組。(4)圖2中丙細(xì)胞含有________條染色單體，該細(xì)胞處于________期。(5)圖2中丁細(xì)胞的名稱為____________，如果丁細(xì)胞中的M為X染色體，則N一定是____________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了________________________________________。解析(1)圖1中的BC段因DNA的復(fù)制，使染色體和核DNA數(shù)量比由1變?yōu)?/2，DE段因著絲點(diǎn)的斷裂，使染色體和核DNA的數(shù)量比由1/2變?yōu)?。(2)圖1中的CD段表示一條染色體上有2個(gè)DNA分子，故與圖2的丙、丁對(duì)應(yīng)。(3)分析圖2可知：圖甲細(xì)胞處于有絲分裂的后期，圖乙為精原細(xì)胞，圖丙為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期，圖丁為次級(jí)精母細(xì)胞，所以含有同源染色體的是甲、乙和丙；乙細(xì)胞中的①和②為一組非同源染色體，是一個(gè)染色體組，①和④形態(tài)大小相同，但來源不同，為一對(duì)同源染色體，甲細(xì)胞內(nèi)每一形態(tài)的染色體有4條，故有4個(gè)染色體組。(4)圖丙同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂的后期。(5)若姐妹染色單體上有等位基因，可能是由基因突變或四分體時(shí)期的非姐妹染色單體交叉互換引起的。答案(1)DNA復(fù)制著絲點(diǎn)分裂(1)丙、丁(答不全不得分)(3)甲、乙、丙(答不全不得分)一個(gè)染色體組一對(duì)同源染色體4(4)8減數(shù)分裂第一次分裂后(5)次級(jí)精母細(xì)胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變(答不全不得分)27．(20分)已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答：(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是________。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_____上，判斷的主要依據(jù)是_______。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為________。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為________。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。解析由圖可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身＝3∶1，所以灰身為顯性，親本的基因組成為Bb×Bb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是：BbXFXf×BbXFY。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí)，親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2＝1/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型XFXF∶XFXf＝1∶1，因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3×1/2＝1/6，雜合體占5/6，二者比例為1∶5。只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。28．(18分)果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(用A、a表示)，翅形有長(zhǎng)翅與殘翅之分(用B、b表示)。某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，結(jié)果如下圖所示。P圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅×圓眼長(zhǎng)翅雌果蠅↓F圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是________，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是________。兩個(gè)親本的基因型分別是________和________。(2)F代的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為____________。(3)F代雌果蠅的性狀表現(xiàn)與