遺傳系譜圖的分析演示文稿_第1頁
遺傳系譜圖的分析演示文稿_第2頁
遺傳系譜圖的分析演示文稿_第3頁
遺傳系譜圖的分析演示文稿_第4頁
遺傳系譜圖的分析演示文稿_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

遺傳系譜圖的分析演示文稿第一頁,共十八頁。復(fù)習(xí):(1)男性患者多于女性(2)交叉遺傳、(3)母患子必患、女患父必患伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):第二頁,共十八頁。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):(1)女性患者多于男性(2)連續(xù)遺傳(3)父患女必患,子患母必患伴Y遺傳病的特點(diǎn):(1)連續(xù)遺傳(父?jìng)髯?子傳孫,子子孫孫無窮盡)(2)患者全部是男性,女性都正常。第三頁,共十八頁。一、確定遺傳病類型3.確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。2.確定顯隱性1.確定或排除伴Y遺傳“無中生有為隱性,有中生無為顯性隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;顯性遺傳看男病,母女患病為伴性第四頁,共十八頁。答案:圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖3例:觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案:圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳第五頁,共十八頁。答案:圖譜7中的遺傳病為X染色體隱性遺傳答案:圖譜8中的遺傳病為X染色體顯性遺傳例:觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8第六頁,共十八頁。伴X、隱性常、顯性常、隱性伴X、顯性伴Y第七頁,共十八頁。4.根據(jù)遺傳病的特點(diǎn)

項(xiàng)目患者性患者是發(fā)遺傳特點(diǎn)別比例否代代病遺傳病連續(xù)率常染色體顯性遺傳病男女相當(dāng)連續(xù)高常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)不連續(xù)低X染色體顯性遺傳病女多于男連續(xù)高X染色體隱性遺傳病男多于女不連續(xù)低伴Y染色體遺傳病直系男均患者連續(xù)遺傳病的特點(diǎn)第八頁,共十八頁。既患甲又患乙:概率為a*b只患甲:概率為a*(1-b)只患乙:概率為(1-a)*b既不患甲又不患乙:概率為(1-a)*(1-b)患甲病的概率為a,如患乙病的概率為b,求概率(分析法)第九頁,共十八頁。第十頁,共十八頁。第二課時(shí)、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(2)與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí),由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理,仍然符合基因自由組合定律。1)與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律,伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳,若就一對(duì)相對(duì)性狀而言,則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。第十一頁,共十八頁。有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配,生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴蒩控制),又患有血友?。ㄑ巡』蛴蒱控制)的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是()A.AaXHY、1/16B.AAXHY、1/8C.AaXhY、1/4D.a(chǎn)aXhY、1/2第十二頁,共十八頁。例題1:某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B、隱性基因b),有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因A、隱性基因a),如下圖所示?,F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。問:(1)丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于__________染色體上。常X第十三頁,共十八頁。(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型III8_______________________、III9____________________________。aaXBXBaaXBXbAAXbYAaXbY第十四頁,共十八頁。(3)若III8和III9婚配,子女中只患丙或丁一種病的概率為_____________;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。3/81/16第十五頁,共十八頁。規(guī)律一:常染色體上的隱性遺傳病,如果雙親正常子代發(fā)病,則雙親均為雜合子,子代患病者為隱性純合子。規(guī)律二:常染色體上的顯性遺傳病,如果雙親患病子代正常,則雙親均為雜合子,子代正常者為隱性純合子。規(guī)律三:X染色體上的隱性遺傳病,患病兒子的正常母親為攜帶者;父親患病其表現(xiàn)正常的女兒為攜帶者。規(guī)律四:X染色體上的顯性遺傳病,正常兒子的患病母親為攜帶者;父親正常其表現(xiàn)患病的女兒為攜帶者。3、確定有關(guān)個(gè)體的基因型第十六頁,共十八頁。練習(xí):下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。(1)甲病的致病基因位于__________染色體上,為____性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_________;子代患病,則親代之一必_____;如II5與另一正常人婚配,則其子代患甲病的概率為______。顯連續(xù)遺傳;患病1/2常第十七頁,共十八頁。(3)假設(shè)II1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論