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文檔簡介
常見心律失常的表現及藥物治療第一頁,共五十六頁,2022年,8月28日快速性心律失常第二頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:1.于Ⅱ導聯(lián)可見一提前出現的P'波,P'-R間期>0.12秒2.P'后QRS波群正常3.其后代償間歇不完全房性前期收縮(atrialprematurebeats)第三頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:1.提前出現的正常的QRS波群,其前面有逆行P'波,P'-R間期<0.12秒2.其后代償間歇不完全交界性早搏
(junctionprematurebeats
)第四頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性期前收縮
(ventricularprematurebeats)特征:1.提前出現的增寬變形的QRS波群,其前無提前的P波2.呈二聯(lián)律第五頁,共五十六頁,2022年,8月28日期前收縮的藥物治療房性期前收縮:常無需治療。去除誘發(fā)因素,可應用鎮(zhèn)靜藥物,有癥狀者用β阻斷劑、鈣通道阻滯劑交界性期前收縮:同房性期前收縮第六頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性期前收縮的處理(1)無器質性心臟病室性期前收縮的治療
一般無需治療。癥狀明顯者以消除誘因及癥狀為主,而不是室早數量的明顯減少,包括戒除吸煙、酒、咖啡、濃茶等刺激,改善缺氧,糾正電解質紊亂因素。治療以β受體阻滯劑首選,美西律或心律平可考慮短期應用第七頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性期前收縮的處理(2)需要緊急處理的室性期前收縮:急性心肌缺血或急性心肌梗死發(fā)病頭24小時內
1.頻發(fā)室性期前收縮(每分鐘超過5次)
2.多源室性期前收縮
3.成對或連續(xù)出現的室性期前收縮
4.室性期前收縮落在前一個心搏的T波上(RonT)第八頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性期前收縮的處理(3)慢性器質性心臟病治療基礎疾病
β-受體阻滯劑胺碘酮非MI的器質性心臟病心律平、美西律、莫雷西嗪急性心肌缺血改善缺血狀況首選β-受體阻滯劑或胺碘酮第九頁,共五十六頁,2022年,8月28日美西律:與其他ⅠB類藥物一樣,無實驗數據證實其降低死亡率,且CNS、GI副作用顯著。北美批準的主要適應癥為威脅生命的室性心律失常,如植入ICD而室速頻發(fā)者。莫雷西嗪:北美批準用于證實的威脅生命的室性心律失常。CAST-Ⅰ評價既無效有無害,在開始治療的頭2W內有較多的心跳停頓。CAST-Ⅱ評價其對MI后室早可能有好處。第十頁,共五十六頁,2022年,8月28日竇性心動過速竇性心律的頻率超過100次/分稱竇速。心電圖上P波在Ⅱ導聯(lián)直立,aVR導聯(lián)倒置,頻率>100次/分,多為100~180次/分一般針對原發(fā)病及誘因治療第十一頁,共五十六頁,2022年,8月28日*竇性心動過速*
P=110bpm第十二頁,共五十六頁,2022年,8月28日房性心動過速(atrialtachycardia)局灶性房速,心電圖上P波與竇性P波形態(tài)不同,心房率為100~250次/分,可伴有房室傳導阻滯,可呈陣發(fā)性、持續(xù)性或無休止性。一般為良性過程,無休止性可致心律失常性心肌病。可見于基礎心臟病或正常人多源性房速,P波形態(tài)多變、頻率不一、節(jié)律不整、有時不易與房撲相鑒別。最常見原因是肺部疾病、代謝或電解質紊亂和地高辛過量第十三頁,共五十六頁,2022年,8月28日房性心動過速特征:短陣房性心動過速發(fā)作前或發(fā)作結束后可見竇性P波。提早出現的P波,連續(xù)三次以上。P’-P’不等,部分未不下傳第十四頁,共五十六頁,2022年,8月28日房速的治療局灶性房速:急性發(fā)作期→①復律:直流電復律、腺苷、β受體阻滯劑、Ⅳ類藥,②控制心室率:β受體阻滯劑、Ⅳ類藥。預防性治療:①反復發(fā)作→RFCA、受體阻滯劑、Ⅳ類藥,②無休止發(fā)作→RFCA,③無癥狀→不處理多源性房速:急性發(fā)作期→抗心律失常藥很少有效、部分用CCB有效。慢性期治療→可用CCB,但電復律、藥物治療或RFCA均無效第十五頁,共五十六頁,2022年,8月28日陣發(fā)性室上性心動過速
(paroxysmalsupraventriculartachycardia)是一類以折返為發(fā)生機制的心律失常的總稱根據折返的部位分為4種,其中后二者占90%以上竇房結折返性心動過速心房內折返性心動過速
房室結內折返性心動過速(AVNRT)房室折返性內心動過速(AVRT)第十六頁,共五十六頁,2022年,8月28日陣發(fā)性室上性心動過速的心電圖特征:1.P’波不能明視2.快速整齊的QRS波群為室上性,頻率160~220次/分第十七頁,共五十六頁,2022年,8月28日房室結內折返性心動過速
(AVNreentrytachycardia)發(fā)生機制是房室結雙徑路折返,多數患者無器質性心臟病房室折返性心動過速
(AVreentrytachycardia)發(fā)生機制為房室旁路折返房室旁路分顯性旁路(前傳、逆?zhèn)鞴δ埽┖碗[匿性旁路(僅具有逆?zhèn)鞴δ埽???煞譃轫樝蛐苑渴艺鄯敌孕膭舆^速(90%)和逆向性房室折返性心動過速第十八頁,共五十六頁,2022年,8月28日室上性心動過速的治療1.興奮迷走神經的手法:頸動脈竇按摩、Valsalva動作、誘導惡心、將面部浸沒于冰水內2.藥物終止急性發(fā)作:ATP、心律平、異搏定、洋地黃、β受體阻滯劑;AVRT不用抑制AVN藥物(洋地黃、異搏定、地爾硫卓、利多卡因、β受體阻滯劑)3.超速抑制4.電復律5.藥物預防發(fā)作:心律平、莫雷西嗪、β受體阻滯劑、異搏定、地爾硫卓、地高辛;器質性心臟病、左室肥大、左室功能不全、CHF患者選胺碘酮6.治愈:RFCA第十九頁,共五十六頁,2022年,8月28日房撲和房顫—病因陣發(fā)性:可見于無器質性心臟病持續(xù)性、永久性:風濕性心臟病、冠心病、高血壓心臟病、心肌病、心包炎、酒精中毒、甲亢、肺栓塞、心衰、心臟手術第二十頁,共五十六頁,2022年,8月28日心房撲動(atrialflutter)特征:1.P波消失,代之以大小、間隔相等的F波(或稱鋸齒波).頻率為250~400次/分2.房室比例為2:1~4:1,心室律不整齊第二十一頁,共五十六頁,2022年,8月28日心房撲動的治療為右心房內大折返環(huán)所致控制心室率:Ⅱ、Ⅳ類藥物、洋地黃終止:電轉復、Ⅰa奎尼丁、Ⅰc心律平預防復發(fā):Ⅰa奎尼丁、Ⅰc心律平、Ⅲ胺碘酮治愈:RFCA第二十二頁,共五十六頁,2022年,8月28日心房纖顫(atrialfibrillation)特征:1.P波消失,代之以大小不一,形態(tài)不同,間隔不等的f波,頻率為350~600次/分2.R-R間期絕對不等第二十三頁,共五十六頁,2022年,8月28日慢性房顫的分類持續(xù)時間:1.陣發(fā)性(paroxysmal)(<48h)2.持續(xù)性(persistent)(>48h)3.永久性(permanent)(>6個月)發(fā)生原因:器質性心臟病、心臟以外的疾病、特發(fā)性(孤立性)心室率快慢:快速性房顫(心室率>110次/分)第二十四頁,共五十六頁,2022年,8月28日房顫的治療病因治療控制心室率:Ⅱ、Ⅳ類藥物、洋地黃終止:電轉復、Ⅰa奎尼丁、Ⅰc心律平預防栓塞預防復發(fā):Ⅰa奎尼丁、Ⅰc心律平、Ⅲ胺碘酮治愈:RFCA第二十五頁,共五十六頁,2022年,8月28日預激合并房顫房顫經旁路前傳容易出現室顫QRS波形態(tài)多樣禁用抑制AVN藥物:洋地黃、Ⅱ、Ⅳ類減慢心室率:心律平、胺碘酮終止急性發(fā)作首選:電復律治愈:RFCA第二十六頁,共五十六頁,2022年,8月28日預激合并房顫
切忌應用阻斷房室結的藥物(洋地黃、β受體阻滯劑、異搏定等)第二十七頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性心動過速
(ventriculartachycardia)自發(fā)的連續(xù)三個室性期前收縮稱為室速分非持續(xù)室速(發(fā)作時間<30秒)和持續(xù)性室速室速屬惡性心律失常,常引起血液動力學障礙或致死,需處理第二十八頁,共五十六頁,2022年,8月28日室速心電圖特征連續(xù)三個以上的室早QRS寬大畸形,常超過0.12秒心室率為100~250次/分,節(jié)律規(guī)則P波與QRS無關系(室房分離)心室奪獲與室性融合波(確診室速的重要依據)第二十九頁,共五十六頁,2022年,8月28日室速心電圖診斷步驟V1-6負向一致確診,V4-6主波向下提示VTV2-6一個或多個導聯(lián)呈QR型提示VT任一胸前導聯(lián)RS間期>0.1s室房分離V6呈QS或RS型、V5主波向下V1呈兔耳征(左高右低)電軸-90°∽±180°V1-6正向一致性也提示VT第三十頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性心動過速
(ventriculartachycardia)特征:1.為一系列快速、基本整齊的QRS波群(頻率150~200次/分)QRS波群時間≥0.12秒2.如見到與QRS波群無關的P波、或心室奪獲或室性融合波,則診斷明確圖中箭頭所示為心室奪獲第三十一頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性心動過速
(ventriculartachycardia)圖示一例擴張型心肌病患者發(fā)作室性心動過速時的心電圖,ORS波寬大畸形第三十二頁,共五十六頁,2022年,8月28日室性心動過速的治療糾正低鉀、低鎂(氯化鉀、硫酸鎂)胺碘酮、利多卡因、異搏定、心律平、--B電復律手術RFCAICD第三十三頁,共五十六頁,2022年,8月28日室撲室顫
(ventricularflutterandventricularfibrillation)為致命性心律失常臨床表現為突然意識喪失,抽搐,呼吸停止甚至死亡,無血壓、脈搏,無心音病因同室速除顫,ICD置入第三十四頁,共五十六頁,2022年,8月28日緩慢性心律失常第三十五頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:竇性P波頻率<60次/分.常伴有竇性心律不齊竇性心動過緩(sinusbradycardia)第三十六頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:在規(guī)律的竇性P-P中,突然有一長間歇無P波(常>2秒),長的P-P與短的P-P不成倍數關系竇性停搏第三十七頁,共五十六頁,2022年,8月28日病態(tài)竇房結綜合征
病態(tài)竇房結綜合征(sicksinussyndrome,SSS)是由竇房結及其周圍組織病變所導致的竇房結功能減退,產生多種心律失常的綜合病癥。臨床上可出現一系列與心動過緩有關的心、腦等重要臟器供血不足的癥狀第三十八頁,共五十六頁,2022年,8月28日SSS心電圖特征持續(xù)而顯著的竇性心動過緩(<50次/分)竇性停搏、竇房阻滯常同時合并房室傳導阻滯慢—快綜合征快—慢綜合征第三十九頁,共五十六頁,2022年,8月28日房室傳導阻滯(A-Vblock)房室傳導阻滯(AVB)是指房室之間的傳導障礙??砂l(fā)生于房室結、希氏束或左右束支按嚴重程度分:Ⅰ度AVB:房室傳導延緩但無脫落;Ⅱ度AVB(1型、2型):有部分心房激動不能傳入心室;Ⅲ度AVB:又稱完全性房室傳導阻滯,所有心房激動均不以傳入心室第四十頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:P-R間期超過正常最高值(正常P-R間期的長短與心率年齡有關),一般>0.20秒Ⅰ度AVB第四十一頁,共五十六頁,2022年,8月28日Ⅱ°Ⅰ型房室傳導阻滯特征:P-R間期逐漸延長,直至脫落一個QRS波群后,P-R間期縮短,繼之又延長,周而復始第四十二頁,共五十六頁,2022年,8月28日Ⅱ°Ⅱ型房室傳導阻滯特征:P-R間期固定,P波呈比例脫落,下傳的QRS波群正常第四十三頁,共五十六頁,2022年,8月28日特征:1.P-P間期相等,R-R間期相等2.P波與QRS波群無固定時間關系(P-R間期不等)3.心房率快于心室率(P-P間期<R-R間期)4.QRS波群正常(提示心室起搏點在房室交界區(qū))Ⅲ°房室傳導阻滯(交界性心律)第四十四頁,共五十六頁,2022年,8月28日緩慢性心律失常的治療病因治療藥物治療
1.阿托品
2.異丙腎
3.氨茶堿
4.糖皮質激素Pacemaker第四十五頁,共五十六頁,2022年,8月28日心源性猝死的抗心律失常首選胺碘酮:靜注300mg,提高存活率(ARREST試驗)電擊屢除屢發(fā)者利多卡因:效果不如上藥索他洛爾ICD第四十六頁,共五十六頁,2022年,8月28日尖端扭轉型室性心動過速心電圖特點:一系列增寬畸形的QRS波群,以每3-10個心搏圍繞基線不斷扭轉其主波方向發(fā)作持續(xù)數秒到數十秒,可自行終止
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