常用搶救藥物的臨床應用

常用搶救藥物的臨床應用第一頁，共五十四頁，2022年，8月28日常用搶救藥物1、腎上腺素9、西地蘭2、異丙腎上腺素10、速尿3、阿托品11、去甲腎上腺素4、洛貝林12、地塞米松5、尼可剎米13、氨茶堿6、利多卡因14、葡萄糖酸鈣7、多巴胺15、硝普鈉8、間羥胺

第二頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【藥理作用】

可興奮α、β受體。興奮心臟β1-受體，使心肌收縮力增強、心率加快、心輸出量增多，心肌耗氧量增加；血壓升高。興奮血管α受體，使皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管收縮，升高血壓，減少血管神經(jīng)性水腫，蕁麻疹和消除支氣管粘膜水腫，減少滲出，改善呼吸。興奮β2受體使支氣管平滑肌舒張，冠脈、骨骼肌血管擴張。腎上腺素能增加肥大細胞內(nèi)cAMP含量，穩(wěn)定細胞膜，阻止致敏活性物質(zhì)的釋放。一、腎上腺素1mg/ml

第三頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】

1.搶救過敏性休克，多用于青霉素等引起的休克搶救；

2.搶救心臟驟停；

3.治療支氣管哮喘效果迅速但不持久，必要時可重復注射；

4.局部止血:鼻出血和齒齦出血的止血治療；5.與局麻藥合用以使局部血管收縮，減少局麻藥的吸收而延長局麻時間減少其毒副作用。腎上腺素第四頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】

1.

心悸、搏動性頭痛、煩躁焦慮，停藥后上述癥狀自行消失。劑量過大時，可引起血壓驟升，誘發(fā)腦出血、肺水腫，可用α受體阻斷劑或擴血管藥進行對抗。

2.當心衰或休克時，心肌處于缺氧狀態(tài)，若靜脈注射速度過快而大量時，可出現(xiàn)心律失常，甚至室顫。

3.興奮β1受體，可使心率增加，心收縮力增強，導致耗氧量增多、心肌缺血、心律失常，甚至室顫、心梗。腎上腺素第五頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】

4.禁用于器質(zhì)性心臟病、冠心病、甲亢、高血壓病、腦動脈硬化。

5.用于過敏性休克，應靜注給藥，其用量應依病情輕重而定，個體差異大。

6.強心苷類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性，本品與上述藥物合用可導致心律失常，甚至室顫。

7.與硝酸酯類藥合用可導致低血壓，抗心絞痛作用下降。與其他交感胺類藥物合用易出現(xiàn)副作用，心血管作用增強。腎上腺素第六頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【藥理作用】

非選擇性腎上腺素β受體激動劑。對β1受體的作用使心肌收縮力加強，心率加快，心排出量增加，傳導加速。對β2受體的作用可舒張小動脈，降低外周阻力，使舒張壓下降，脈壓加大，增加組織灌注，改善微循環(huán)，舒張靜脈，使中心靜脈壓下降。舒張支氣管平滑肌，也具有抑制組織胺等過敏性物質(zhì)釋放的作用。二、異丙腎上腺素1mg/ml第七頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】

1.適用于低排高阻型的感染性休克患者，一般不用于心源性休克。

2.用于支氣管哮喘、控制支氣管哮喘急性發(fā)作，舌下或噴霧給藥，療效快而強。

3.心臟驟停。

4.用于房室傳導阻滯。異丙腎上腺素第八頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】1.常見有心悸、頭痛、眩暈、惡心、皮膚潮紅等，偶有不安、震顫、多汗。影響休克治療的主要不良反應為心悸、心肌耗氧量增加、冠脈供血不足，造成心肌缺血缺氧，引起心前區(qū)疼痛，甚至心律失常，應減量或停藥。

2.冠心病、心肌炎、甲亢及心率大于120次/分者忌用。

3.與腎上腺素合用可產(chǎn)生致命性室性心律失常，二者必需合用時應間隔4小時后交替使用。異丙腎上腺素第九頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】

4.在補足血容量和糾正酸中毒的基礎上使用本藥。根據(jù)病人的血壓、心率調(diào)整滴速，以最少用量使收縮壓維持在90mmHg左右、脈壓差在20mmHg以上、心率不超過每分鐘120次、癥狀改善、尿量增加為滿意。5.不宜與堿性藥物配伍，并需避光保存。

6.β受體阻斷劑可對抗本藥的藥理作用。與茶堿合用，可加快茶堿的清除。異丙腎上腺素第十頁，共五十四頁，2022年，8月28日三、阿托品0.5mg/ml

【藥理作用】

為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環(huán))；抑制腺體分泌；解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。第十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日阿托品【臨床應用】1.搶救感染中毒性休克2.治有機磷農(nóng)藥中毒：①對中、重度中毒與解磷定等合用。②對輕度中毒，可單用阿托品。3.緩解內(nèi)臟絞痛：包括胃腸痙攣引起的疼痛、腎絞痛、膽絞痛、胃及十二指腸潰瘍4.麻醉前給藥：可減少麻醉過程中支氣管粘液分泌，預防術后引起肺炎，并可消除嗎啡對呼吸的抑制。5.用于眼科：可使瞳孔放大，調(diào)節(jié)功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫狀體炎。第十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日

阿托品

【不良反應與用藥注意事項】

1.口干、眩暈，嚴重時瞳孔散大、皮膚潮紅、心率加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。

2.老年人容易發(fā)生抗M-膽堿樣副作用，如排尿困難、便秘、口干(特別是男性)，也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，立即停藥。

3.阿托品中毒4.下列情況應慎用：①腦損害，尤其是兒童；②心臟病，特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等；③返流性食管炎。5.青光眼及前列腺肥大者禁用。第十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日

阿托品【不良反應與用藥注意事項】

6.應用阿托品解救有機磷中毒應注意：(1)盡早首次足量應用，使血液中盡快達到有效藥物濃度，避免中毒酶“老化”，首次足量給藥愈早，療效愈好，搶救成功率愈高。(2)一般選擇肌肉注射。病情危急時，應采取靜脈注射，但不應靜脈滴注，尤其是首次用藥時，禁用靜脈滴注（藥物不易達到有效血藥濃度）。(3)重復用藥：該藥作用時間短，半衰期約為2h，因此必須重復用藥，鞏固療效。第十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日

又名山梗菜堿

【藥理作用】

選擇性刺激頸動脈竇和主動脈體化學感受器，反射性地興奮延髓呼吸中樞而使呼吸加快，但對呼吸中樞并無直接興奮作用。

特點是作用短暫，安全范圍大，不易引起驚厥。四、洛貝林

3mg/ml

第十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日【臨床應用】

用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。臨床上常用于治療新生兒窒息；小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭及一氧化碳中毒；吸入麻醉劑及其它中樞抑制藥（如阿片、巴比妥類）的中毒；肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。洛貝林第十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】1.不良反應：惡心、嘔吐、嗆咳、頭痛、心悸等。2.大劑量可引起心動過緩和傳導阻滯。3.過大劑量可引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制甚至驚厥4.避光、避熱保存。洛貝林第十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日又名可拉明【藥理作用】1、直接興奮延髓呼吸中樞；2、刺激頸動脈體化學感受器反射性興奮呼吸中樞。提高呼吸中樞對CO2的敏感性，使呼吸加深加快。3、對血管運動中樞有微弱興奮作用。

4、選擇性較高，作用溫和，安全性較大。五、尼可剎米

0.375g/1.5ml

第十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日【臨床應用】

用于各種原因所致的呼吸中樞抑制（呼吸衰竭）特別適用于肺心病引起的呼吸衰竭和嗎啡所致的呼吸抑制。

尼可剎米(可拉明)第十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】1．不良反應︰惡心、嘔吐、煩躁不安、抽搐。2．大劑量可致血壓升高、心悸、出汗、面部潮紅、心律失常、驚厥、昏迷。3．用于搶救呼衰患者時，須先解除呼吸道梗阻并結(jié)合呼吸機維持給氧。4．一旦出現(xiàn)驚厥，應立即停藥，靜脈注射苯二氮卓類藥或小劑量硫噴妥鈉控制。5．腦水腫、心動過速、甲亢、心臟病及小兒高熱、抽搐者慎用。

尼可剎米(可拉明)第二十頁，共五十四頁，2022年，8月28日

六、利多卡因0.2g/10ml【藥理作用】是鈉通道阻滯藥中最具臨床價值的藥物1.↓自律性2.改善傳導3.縮短APD和相對延長ERP第二十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日利多卡因【臨床應用】主要用于室性心律失常。

1、急性心?；颊叩氖以?、室速及室顫，首選藥。

2、強心苷中毒所致室性心動過速或室顫。

3、各種器質(zhì)性心臟病引起的室性心律失常。

4、外科手術等所引起的室性心律失常。

5、特別適用于危急病例的急救。

6、局麻藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉

及神經(jīng)傳導阻滯。第二十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日利多卡因【不良反應與用藥注意事項

】1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭昏、嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥、昏迷及呼吸抑制等。2.心血管系統(tǒng)：低血壓、心動過緩。劑量過大可引起心房傳導房室傳導阻滯。超量可致驚厥、心臟驟停。3.過敏反應：皮疹、水腫等表現(xiàn)，嚴重者可出現(xiàn)呼吸抑制。4.

阿斯綜合征、Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯、嚴重竇房結(jié)功能障礙，過敏者禁用。心衰、休克、肝腎功能不全、血壓顯著降低者慎用。

第二十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日利多卡因【不良反應與用藥注意事項

】5.

注意檢查血壓、血清電解質(zhì)、血藥濃度、心電圖，備搶救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現(xiàn)其他心律失?；蛟行穆墒С＜又卣邞⒓赐Ｋ?。6.嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停；眼球震顫是利多卡因毒性的早期信號。

7.配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。

第二十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【藥理作用】

直接增加腎血流，改善腎功能；興奮心血管系統(tǒng)的D1、α、β受體，促進去甲腎上腺素的釋放，干擾醛固酮的合成，產(chǎn)生排鈉利尿的作用。

小劑量（每分鐘0.5～2.0μg/kg）作用于腎、腸系膜血管及冠狀動脈的D1受體使血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及尿鈉增加。

中劑量（每分鐘2～10μg/kg）直接興奮D1、β1受體，促進去甲腎上腺素的釋放，正性肌力，使心肌收縮力及心率、心搏出量增加，心肌耗氧量輕度增加，皮膚、粘膜血管收縮，腎、腸系膜和冠狀動脈擴張，從而使休克時血液分配合理。收縮壓增高，舒張壓不變或輕升，脈壓加大。

大劑量（每分鐘大于10μg/kg）α受體興奮占優(yōu)勢，外周血管、腎、腸系膜動脈均收縮，使血壓和外周總阻力增加，腎血流下降、尿量減少。七、多巴胺20mg/2ml第二十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】1.治療感染性、心源性、創(chuàng)傷性休克。2.治療充血性心力衰竭。3.

心跳驟停、心臟手術4.腦缺血急性期，5.急性無尿性腎衰等。多巴胺第二十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】1.

不良反應:偶有惡心、嘔吐。

2.劑量過大或滴速過快，可致呼吸困難、心律失常、心絞痛、頭痛、高血壓(酚妥拉明拮抗)。

3.禁用:快速型心律失常未糾正前及嗜鉻細胞瘤。

4.慎用:心梗、動脈硬化、高血壓及血管阻塞性疾病者。5.靜脈滴注給藥。

6.靜脈滴注時，發(fā)生外漏引起局部缺血、壞死。可用酚妥拉明5～10mg加生理鹽水10ml作局部浸潤注射。

7.不能加入碳酸氫鈉或其他堿性藥物中靜滴。多巴胺第二十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】8.使用多巴胺之前或同時，應補足血容量和糾正酸中毒。9.大劑量使用可引起血管強烈收縮；而小劑量使用時血管擴張可導致低血壓，因此，在使用本品過程中，必須進行血壓、心排血量、心電及尿量監(jiān)測。以調(diào)整藥物濃度和輸入速度。多巴胺第二十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日

又名阿拉明

【藥理作用】

α受體激動藥，直接興奮α受體并促使交感神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。

其擬腎上腺素作用使血管收縮，血壓升高，中等強度增強心肌收縮力，作用緩慢而持久，心率可因升壓反射下降。

可增加腦、腎、冠脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排出量；對腎血管的收縮作用較弱，故很少引起少尿、無尿等腎衰竭癥狀。八、間羥胺10mg/ml第二十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】

適用于各種休克的早期治療，特別是神經(jīng)源性、心源性、感染性休克的早期，在補液擴容和糾正酸中毒的基礎上，也可與擴血管藥合用于治療重癥休克。間羥胺第三十頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】

1.不良反應:頭痛、眩暈、震顫、惡心、嘔吐、反射性心動過緩，少數(shù)病人可出現(xiàn)心悸、心動過速，偶可失眠。

2.升壓過快、過猛可致急性肺水腫、心律失常、心臟驟停。肌注宜慎用。靜滴應由小量開始，酌情逐漸增量。血壓過高者，可用5～10mg酚妥拉明靜滴。

3.靜注藥液外漏可致組織壞死，5～10mg酚妥拉明與生理鹽水10～15ml稀釋后局部浸潤注射。4.突然停藥可致低血壓。

5.短期內(nèi)連續(xù)應用可出現(xiàn)快速耐受現(xiàn)象。

6.用藥后須觀察10分鐘以上才能根據(jù)血壓調(diào)整滴速和用量。

7.糖尿病、甲亢、器質(zhì)性心臟病、高血壓禁用。

8.不能與堿性藥物配伍。間羥胺第三十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日【藥理作用】

增加心肌收縮力、增加心輸出量、減慢心率、縮小心室舒張末期容積、降低室壁張力，減少耗氧量。九、西地蘭

0.4mg/2ml

第三十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】

1.急性或重癥心力衰竭。

2.快速型心房顫動、心房撲動患者。

3．室上性心動過速

4.伴有房顫、房撲、室上速及心衰的心源性休克有較好的療效，有時也用于出血性、內(nèi)毒素性休克。西地蘭第三十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】

1．不良反應:惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉，頭痛、幻覺、綠黃視，心律失常及房室傳導阻滯。2．禁用:急性心肌炎，心梗；并禁與鈣劑同用。3．慎用:低鉀血癥、高鈣血癥、甲狀腺功能低下、腎功能損害。4．劑量個體化。西地蘭第三十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日十、速尿（呋塞米）20mg/2ml【藥理作用】1.利尿作用迅速、強大而短暫；2.在髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部抑制Cl-及Na+的再吸收。干擾稀釋和濃縮功能，使原尿中的NaCl、K+排出量明顯增多；3.促進腎素釋放，醛固酮增多，加重K+的排泄；4.降低腎血管阻力，增加腎血流量。

第三十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日

速尿【臨床應用】1.心、肝、腎病等各類嚴重水腫。2.

急性肺水腫和腦水腫。3.

預防急性腎功能衰竭和治療急性腎功能衰竭初期少尿。4.

強迫利尿，加快毒物排泄、治療藥物中毒。第三十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】水和電解質(zhì)紊亂，如低血鉀、低血鈉、低血氯性堿中毒、低血容量。長期使用應補鉀。2.耳毒性：表現(xiàn)為耳鳴、眩暈或暫時性耳聾。大量或快速靜注可引起急性聽力下降、永久性耳聾。應避免與氨基甙類抗生素合用。3.高尿酸血癥。抑制尿酸排泄，可引起高尿酸血癥4.胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉，胃十二指腸潰瘍速尿第三十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【藥理作用】

腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì);

直接激動α1、α2受體，對β1受體作用較弱，對β2受體幾乎無作用。

小劑量時增加心肌收縮力和心排出量，增加心、腦等重要器官的血流灌注量，恢復心肌代謝和心功能。升高血壓，冠脈擴張。

加大劑量時使血管收縮，以皮膚、粘膜、腎小球最明顯，總外周血管阻力升高，反射性心率下降，同時心臟后負荷加大，心排出量反而下降，同時增加心肌耗氧量，導致室性心律失常，加重組織血液灌注不足和酸中毒。

十一、去甲腎上腺素2mg/ml第三十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】1．休克早期用小劑量維持血壓，以保證心臟的重要器官的血液供應，爭取時間進行其他有效的抗休克治療。

2．神經(jīng)性、過敏性休克。

3．治療急性心梗，體外循環(huán)、嗜鉻細胞瘤等引起的低血壓。

4.椎管內(nèi)阻滯時的低血壓及心跳驟停復蘇后血壓維持。

5．上消化道出血。去甲腎上腺素

第三十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】1．藥液外漏可致局部組織缺血壞死，可用0.25%普魯卡因局部封閉，或用酚妥拉明5mg溶于生理鹽水10～20ml中皮下浸潤注射。

2．急性腎衰竭：尿量顯著降低，甚至無尿。用藥期間，每小時尿量不少于25ml。3．突然停藥可致血壓驟降應適當補液以擴充血容量。

4．焦慮不安、眩暈、嚴重頭痛、嘔吐、抽搐，個別有過敏、皮疹、局部水腫。

5．過量時可出現(xiàn)嚴重頭痛及高血壓、心率減慢、嘔吐甚至抽搐。

去甲腎上腺素

第四十頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與用藥注意事項】

6.缺氧、電解質(zhì)平衡失調(diào)、器質(zhì)性心臟病病人過量時，可出現(xiàn)心律失常，血壓升高后可引起反射性心率減慢。

7．禁忌癥：高血壓、缺血性心臟病、腦動脈硬化、少尿或

無尿及微循環(huán)障礙的休克及孕婦。

8.小劑量短期內(nèi)靜滴，忌長期、大量使用。

9.密閉、避光保存。去甲腎上腺素

第四十一頁，共五十四頁，2022年，8月28日【藥理作用】

1.抗炎作用2.免疫抑制作用3.抗過敏作用4.抗風濕作用5.其他作用十二、地塞米松5mg/ml

第四十二頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【臨床應用】

1、嚴重的細菌感染和嚴重的過敏性疾病。2、各種血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥。3、嚴重皮膚病、器官移植的免疫排斥反應、腫瘤的治療及對糖皮質(zhì)激素敏感的眼部炎癥等。4、預防新生兒呼吸窘迫綜合征、降低顱內(nèi)高壓。地塞米松第四十三頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與護理用藥注意事項】

1.不良反應：較長時間使用，誘發(fā)或加重感染、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩等；大量使用易引起類柯興綜合癥（滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚變薄、低鉀、高血壓、尿糖等）；長期使用時，易引起精神癥狀（失眠、激動、欣快感）及精神病。

2.禁用：嚴重的精神病史，活動性胃、十二指腸潰瘍，新近胃腸吻合術后，較重的骨質(zhì)疏松，明顯的糖尿病，嚴重的高血壓，未能用抗菌藥物控制的病毒、細菌、霉菌感染、血栓性靜脈炎。地塞米松第四十四頁，共五十四頁，2022年，8月28日

【不良反應與護理用藥注意事項】

3.慎用：心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、情緒不穩(wěn)定和有精神病傾向、青光眼、肝功能損害、高脂蛋白血癥、高血壓、甲狀腺功能減退癥、重癥肌無力、骨質(zhì)疏松、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎功能損害或結(jié)石、結(jié)核病等。4.在休克早期24～48小時內(nèi)應用，不論何種類型休克均應配合足量、有效的抗生素防止感染。

5.長期應用不可突然停藥，應逐漸減量、停藥。地塞米松第四十五頁，共五十四頁，2022年，8月28日【藥理作用】1.擴張支氣管平滑肌2.抗炎作用：抑制炎癥細胞功能3.強心、利尿十三、安茶堿0.25mg/2ml

第四十六頁，共五十四頁，2022年，8月28日【臨床應用】

急、慢性支氣管哮喘；喘息型支氣管炎慢性阻塞性肺病中樞性睡眠呼吸暫停綜合征心源性哮喘；膽絞痛。安茶堿第四十七頁，共五十四頁，2022年，8月28日【不良反應與用藥注意事項】1.胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹痛、胃食管反流等2.心血管癥狀：心動過速、低血壓、心律失常3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：失眠、震顫、驚厥、昏迷等4.用量過大或靜脈注射過快，可發(fā)生心律失常、血壓驟降、驚厥，甚至呼吸、心跳停止致死。

嚴格掌握用藥量及給藥速度安茶堿第四十八頁，共五十四頁，2022年，8月28日十四、葡萄糖酸鈣1mg/10ml

【藥理作用】

為鈣補充劑。

鈣可以維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性，促進神經(jīng)末梢分泌乙酰膽堿。

鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的致密性，使?jié)B出減少，起抗過敏作用。

鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣離子與鎂離子之間存在競爭性拮抗作用，可用于鎂中毒的解救。

鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣，用于氟中毒的解救。第四十九頁，共五十四頁，2022年，8月28日葡萄糖酸鈣

【臨床應用】1、治療鈣缺乏，急性血鈣過低、堿中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱癥；2、過敏性疾患：蕁麻疹、皮炎、濕疹等過敏性搔癢性皮膚病；3、鎂中毒時的解救；4、氟中毒的解救；5、心臟復蘇時應用（如高血鉀或