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文檔簡介
胺類紅外譜圖總結第一組樊金杰110896曹紅遠110902李博乾110908魏巍110919李鵬110940胺
1.N-H鍵的伸縮振動游離的(N-H)
伯胺(-NH2)仲胺(-NH)叔胺(-N-)R-NH2Ar-NH2R-NH-R’Ar-NH-R雙峰νas(-NH2)=3500cm-1雙峰νs(-NH2)=3400cm-1單峰:(3310-3350)cm-1單峰:3450cm-1
締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團區(qū)雙峰或單峰來區(qū)分是伯胺還是仲胺N-H伸縮振動伯胺仲胺叔胺有2個吸收峰,因為-NH2有2個-NH,故有對稱和反對稱伸縮振動,這使得它與羥基的吸收形成鮮明的差別。NH上只有一種伸縮振動,故只有一個吸收峰,吸收峰的形狀比羥基要尖銳。因N上無氫,則在這個區(qū)域無峰。游離的伯胺:雙峰νas3500cm-1,νs3400cm-1仲胺:單峰3310~3350cm-1叔胺:單峰3450cm-1締合后吸收位置降低約100cm-1通常以官能團區(qū)雙峰或單峰來區(qū)分是伯胺還是仲胺2.N-H彎曲振動吸收峰
在1650~1500
cm-1處,伯胺的吸收強度中等,仲胺的吸收強度較弱且當分子中含有芳香基時,又常被芳環(huán)的骨架振動掩蓋,難以辨認.3.
C-N伸縮振動脂肪胺位于1230~1030
cm-1處,強度強。芳香胺位于1360~1250
cm-1處,強度中弱。在仲胺中,當芳基與氮原子連接時,可以看到兩個峰,其中高頻峰(1360~1250
cm-1)是由于氮的孤對電子對芳環(huán)共軛,使C-N具有雙鍵性質引起的。叔胺的C-N伸縮振動也在1360~1000cm-1處,不易識別。4.N-H面外變形振動吸收位于900~770
cm-1處,峰形較寬,強度中等(只有伯胺有此吸收峰)。伯胺化合物IR吸收特點σN-H在3360與3200附近有兩個中等強度的吸收峰(對稱與不對稱的伸縮振動吸收)當氨基締合時,吸收峰引起向低波數(shù)方向位移N-H彎曲振動吸收峰
在1650~1590
cm-1處C-N伸縮振動脂肪胺位于1230~1030
cm-1處,芳香胺位于1360~1250
cm-1處,強度中弱脂肪伯胺譜圖分析從左到右觀察到N-H的伸縮振動的兩個小峰,在1617cm-1左右有伯胺的N-H彎曲振動吸收峰,C-N的伸縮振動強度很弱,不明顯,但C-N的彎曲振動強度很大,在910-750cm-1的范圍表現(xiàn)為以寬峰,特征峰很強.芳香伯胺的譜圖分析對苯二胺是芳香族伯胺,有多個N-H鍵,如圖所示,在3220cm-1以上表現(xiàn)出多個吸收峰,N-H的彎曲振動與苯環(huán)骨架振動發(fā)生了重疊,在1630cm-1和1518cm-1表現(xiàn)出兩個較寬的吸收峰。對苯二胺的C-N伸縮振動發(fā)生在1266cm-1左右。C-N的彎曲振動吸收與苯環(huán)上的=C-H的面外彎曲振動重疊,特征性不是很強。仲胺N—H的伸縮振動位于3300cm-1呈現(xiàn)單峰,強度較弱(在稀溶液中);N—H的變形振動在1500cm-1。C—N的伸縮振動位于1280-1180cm-1
芳香族仲胺位于1350-1280叔胺無N—H鍵,則無N-H的吸收峰C—N的伸縮振動位于1360-1310cm-1脂肪仲胺的譜圖分析
二丙胺是仲胺,如圖所示,在3292cm-1處只能觀察到一個N-H的伸縮振動的吸收峰,1130cm-1處中等強度的吸收峰可以歸屬于C-N的伸縮振動,在770~700cm-1的范圍可以觀察到中等強度的C-N的彎曲振動吸收峰。1380cm-1左右的峰發(fā)生了裂分,表明化合物中有異丙基的存在。
脂肪叔胺的譜圖解析三乙胺是叔胺,在3000cm-1以上沒有N-H的尖峰出現(xiàn),1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸縮振動引起的,C-N的彎曲振動吸收較弱。亞甲基和甲基的吸收峰很明顯
酰胺1N-H伸縮:3540-3125伯酰胺:為強度相近的雙峰,相距120仲酰胺:為單峰叔酰胺:無此峰N-H彎曲+C-N伸縮主要是仲酰胺NH和C=O反式存在的吸收1650-15801450-1310內酰胺則是以順式存在N-H彎曲
倍頻:3020,wAr-N伸縮
:1335-1250,s
N-Hwag770-625,寬而散C=O
伸縮振動酰胺的譜帶,由于氮原子上未共用電子對與羰基的P-π共軛,使得C=O伸縮振動向低波數(shù)位移,伯酰胺1690~1650
cm-1,仲酰胺
1680~1655
cm-1,叔酰胺1670~1630
cm-1C-N
伸縮振動酰胺的譜帶,由于氮原子上未共用電子對與羰基的P-π共軛,使得C-N伸縮振動向高波數(shù)位移,伯酰胺1420~1400
cm-1,仲酰胺
1300~1260
cm-1,特征峰。叔酰胺無此吸收峰。
N-H伸縮吸收峰一般位于3500~3100
cm-1,伯酰胺游離位于~3520
cm-1和~3400
cm-1,形成氫鍵而締合的位于~3350
cm-1和~3180
cm-1,均呈雙峰;仲酰胺
游離位于~3440
cm-1,形成氫鍵而締合的位于~3100
cm-1,均呈單峰;叔酰胺無此吸收峰。酰胺N-H變形振動的譜帶伯酰胺1640~1600
cm-1;仲酰胺1500~1530
cm-1,強度大,非常特征,足以與伯酰胺區(qū)別;叔酰胺無此吸收峰。
二、
銨鹽的吸收特點
伯銨鹽:由于NH3+基團中不對稱和對稱的伸縮振動,引起了伯胺鹽在3200-2250cm-1之間出現(xiàn)了強和寬的吸收。而且,在2600-2500cm-1之間出現(xiàn)中等強度的多重復合譜帶。在2200-2100cm-1之間有弱的吸收峰,有的時候可能不出現(xiàn)。由于N-H的彎曲振動,在1600-1570cm-1和1550-1504cm-1附近有吸峰。
仲銨鹽:由于N-H的伸縮振動,仲胺鹽在3000-2200cm-1之間出現(xiàn)寬泛的吸收峰或系列尖帶。在2600-2500cm-1之間明顯有多重峰;由于N-H的彎曲振動,在1620-1570cm-1之間有吸收峰。
叔胺鹽:在2750-2200cm-1之間呈寬或系列尖帶
季胺鹽:沒有N-H的伸縮振動由峰面積可知不同種類的質子數(shù)之比滿足3:3:
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