2023年分離工程題庫和答案

填空題分離作用是由于加入（)而引起的,由于分離過程是（)的逆過程。衡量分離的限度用()表達,處在相平衡狀態(tài)的分離限度是（）。分離過程是（）的逆過程,因此需加入()來達成分離目的。工業(yè)上常用()表達特定物系的分離限度,汽液相物系的最大分離限度又稱為（)。固有分離因子是根據(jù)(）來計算的。它與實際分離因子的差別用()來表達。汽液相平衡是解決(）過程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是()。當混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（）條件即處在兩相區(qū),可通過（)計算求出其平衡汽液相組成。萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)(）。最低恒沸物,壓力減少是恒沸組成中汽化潛熱(）的組分增長。吸取因子為（）,其值可反映吸取過程的（)。對一個具有四塊板的吸取塔,總吸取量的80%是在（）合成的。吸取劑的再生常采用的是（），（）,()。精餾塔計算中每塊板由于（)改變而引起的溫度變化,可用()擬定。用于吸取過程的相平衡關(guān)系可表達為(）。多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為(）型計算和(）型計算。在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為(）。吸取過程在塔釜的限度為（),它決定了吸取液的（)。吸取過程在塔頂?shù)南薅葹?),它決定了吸取劑中（)。吸取的相平衡表達式為(),在(）操作下有助于吸取,吸取操作的限度是()。若為最高沸點恒沸物,則組分的無限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為（)。解吸取因子定義為(）,由于吸取過程的相平衡關(guān)系為（)。吸取過程重要在(）完畢的。吸取有()關(guān)鍵組分,這是由于(）的緣故。圖解梯級法計算多組分吸取過程的理論板數(shù)，假定條件為(),因此可得出（）的結(jié)論。在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為(）。恒沸劑的沸點應(yīng)顯著比原溶液沸點()以上。吸取過程只有在（）的條件下，才干視為恒摩爾流。吸取過程計算各板的溫度采用（）來計算,而其流率分布則用(）來計算。在一定溫度和組成下,Ａ,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（)。對多組分吸取,當吸取氣體中關(guān)鍵組分為重組分時,可采用（)的流程。非清楚分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在(）時分布一致。精餾有ｂ.個關(guān)鍵組分，這是由于()的緣故采用液相進料的萃取精餾時,要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（)。當原溶液為非抱負型較強的物系，則加入萃取劑起（)作用。要提高萃取劑的選擇性,可()萃取劑的濃度。對多組分吸取,當吸取氣體中關(guān)鍵組分為重組分時，可采用（)的流程。吸取過程發(fā)生的條件為(),其限度為(）。在多組分精餾計算中為了給嚴格計算提供初值，通常用(）或()方法進行物料預(yù)分布。對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（)決定,故可由()計算各板的溫度。流量加合法在求得后,由(）方程求，由（)方程求。對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由(）決定,故可由(）計算各板的溫度。當兩個易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時，則以()為起點逐板計算。三對角矩陣法沿塔流率分布假定為(）。三對角矩陣法的缺陷是()。常見復(fù)雜分離塔流程有（），(),(）。嚴格計算法有三類,即(）,(），（)。設(shè)立復(fù)雜塔的目的是為了(）。松弛法是由開始的()向(）變化的過程中,對某一（）內(nèi)每塊板上的（)進行衡算。精餾過程的不可逆性表現(xiàn)在三個方面，即(）,()和()。通過精餾多級平衡過程的計算，可以決定完畢一定分離任務(wù)所需的（），為表達塔實際傳質(zhì)效率的大小,則用()加以考慮。為表達塔傳質(zhì)效率的大小,可用()表達。對多組分物系的分離,應(yīng)將()或(）的組分最后分離。熱力學(xué)效率定義為（)消耗的最小功與()所消耗的凈功之比。分離最小功是分離過程必須消耗能量的下限它是在分離過程（）時所消耗的功。在相同的組成下，分離成純組分時所需的功()分離成兩個非純組分時所需的功。超臨界流體具有類似液體的（)和類似氣體的（)。泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（)原理來實現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（）原理來實現(xiàn)的。新型的節(jié)能分離過程有(）、()。常用吸附劑有（）,（)，()。54A分子篩的孔徑為(5埃),可允許吸附分子直徑(小于5埃）的分子。離程分為(

)和（

)兩大類。傳質(zhì)分離過程分為（

）和（

)兩大類。分離劑可以是(

）和（

)。機械分離過程是（

）。吸取、萃取、膜分離。滲透。速率分離的過程是過濾、離心分離、吸取、萃取、(

)。平穩(wěn)分離的過程是過濾、離心分離、(

）。膜分離。滲透。氣液平相衡常數(shù)定、認為（

)。抱負氣體的平穩(wěn)常數(shù)(

)無關(guān)?；疃仁牵?/p>

)濃度。 低壓下二元非抱負農(nóng)液的對揮發(fā)度α１2等于（

)氣液兩相處在平衡時,(

）相等。Lewis提出了等價于化學(xué)位的物理量(

)。逸度是(

)壓力在多組分精餾中塔頂溫度是由（

）方程求定的。露點方程的表達式為（

)泡點方程的表達式為（

）泡點溫度計算時若∑Ｋixi>1，溫度應(yīng)調(diào)（

）泡點壓力計算時若∑Kixi>1,壓力應(yīng)調(diào)（

)在多組分精餾中塔底溫度是由（

）方程求定的。絕熱閃蒸過程,節(jié)流后的溫度(

)。若組成為Zｉ的物系,∑Kiｘi＞1,且∑KｉZi>1時,其相態(tài)為（

）若組成為Zi的物系,Kｉxｉ>１時其相態(tài)為(

）若組成為Zi的物系,∑KiZｉ>1時，其相態(tài)為（

）絕熱閃蒸過程,飽和液相經(jīng)節(jié)流后會有(

）產(chǎn)生。設(shè)計變量與獨立量之間的關(guān)系可用下式來表達(

)設(shè)計變量分為（

）與(

）。回流比是(

)（

)設(shè)計變量。關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)(

)。分離規(guī)定越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)(

）。進料中易揮發(fā)含量越大，精餾過程所需的最少理論板數(shù)(

)。在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（

）偏差的非抱負溶液。在萃取精餾中所選的取劑使Ａ1P值越(

）越好。在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有(

)偏差的非抱負溶液。在萃取精餾中所選的萃取劑使Ａ1P值越大，溶劑的選擇性（

)萃取精餾塔中,萃取劑是從塔(

)出來。恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（

)出來。均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ１/γ2應(yīng)等于(

)與(

)之比。在板式塔的吸取中，原料中的平衡常數(shù)小的組分重要在塔內(nèi)(

）板被吸取。吸取中平衡數(shù)大的組分重要在塔內(nèi)(

）板被吸取。吸取中平衡常數(shù)大的組分是（

）吸取組分。吸取中平衡常數(shù)小的組分是(

）吸取組分。吸取因子越大對吸取越(

）溫度越高對吸取越(

)壓力越高對吸取越(

）。吸取因子A(

)于平衡常數(shù)。吸取因子A（

)于吸取劑用量L。吸取因子A（

）于液氣比。完畢一個給定的分離規(guī)定所需功最小的過程是（

)。從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在(

）分離。從節(jié)能的角度分析分離規(guī)定高的組分應(yīng)放在(

)分離。從節(jié)能的角度分析進料中含量高的組分應(yīng)(

）分離。物理吸附一般為(

）吸附?；瘜W(xué)吸附一般為(

)吸附?；瘜W(xué)吸附選擇性(

）。物理吸附選擇性（

）吸附負荷曲線是以(

)橫坐標繪制而成。吸附負荷曲線是以(

）為縱坐標繪制而成。吸附負荷曲線是分析（

）得到的。透過曲線是以(

)橫坐標繪制而成。透過曲線是以（

)為縱坐標繪制而成。透過曲線是分析（

)得到的。透過曲線與吸附符合曲線是(）相似關(guān)系。?選擇題計算溶液泡點時,若，則說明a．溫度偏低b．正好泡點c.溫度偏高在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的,且，該進料狀態(tài)為a.過冷液體b.過熱氣體c．汽液混合物計算溶液露點時，若，則說明22ａ.溫度偏低b．正好泡點c．溫度偏高進行等溫閃蒸時,對滿足什么條件時系統(tǒng)處在兩相區(qū)２2a.ｂ.ｃ.d.萃取精餾時若泡和液體進料，則溶劑加入位置點:a.精餾段上部ｂ．進料板c．提餾段上部在一定溫度和組成下,A,B混合液的總蒸汽壓力為P，若，且，則該溶液a.形成最低恒沸物ｂ.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸取操作中,若要提高關(guān)鍵組分的相對吸取率應(yīng)采用措施是a.提高壓力ｂ.升高溫度c.增長液汽比ｄ.增長塔板數(shù)最高恒沸物，壓力增長使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a.增長b.不變c．減小選擇的萃取劑最佳應(yīng)與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b．抱負溶液c.負偏差溶液多組分吸取過程采用圖解梯級法的依據(jù)是ａ.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸取當萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用下列方法來調(diào)節(jié)ａ.加大回流比b.加大萃取劑用量ｃ.增長進料量液相進料的萃取精餾過程，應(yīng)當從何處加萃取劑a.精餾段b.提餾段ｃ.精餾段和進料處d.提餾段和進料板當兩個難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時，則以何處為起點逐板計算44a．塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時算起從塔釜往上逐板計算時若要精餾段操作線方程計算的比由提餾段操作線方程計算得更大,則加料板為ａ.ｊ板b.j＋1板c.ｊ＋2板流量加和法在求得后由什么方程來求各板的溫度a.熱量平衡方程b．相平衡方程ｃ物料平衡方程三對角矩陣法在求得后由什么方程來求各板的溫度a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程簡樸精餾塔是指a．設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b.有多股進料的分離裝置ｃ.僅有一股進料且無側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備下面有關(guān)塔板效率的說法中哪些是對的的?a.全塔效率可大于1b．總效率必小于1c．Ｍｕrpheｒe板效率可大于1d.板效率必小于點效率分離最小功是指下面的過程中所消耗的功a.實際過程b.可逆過程下列哪一個是機械分離過程(

）a．蒸餾ｂ.吸取c.膜分離ｄ.離心分離下列哪一個是速率分離過程（

)a.蒸餾b．吸取c.膜分離d.離心分離下列哪一個是平衡分離過程(

)ａ.蒸餾b.吸取c.膜分離d．離心分離lewiｓ提出了等價于化學(xué)位的物理量（

)a．蒸餾b.吸?。?膜分離ｄ．離心分離二無抱負溶液的壓力組成圖中,P－X線是(

）a．曲線

ｂ．直線

c．有最高點d．有最低點形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P－Ｘ線是（

)a.曲線

b.直線

c．有最高點ｄ．有最低點溶液的蒸氣壓大?。?/p>

）ａ.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān),還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)對兩個不同純物質(zhì)來說，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，說明該物質(zhì)費點（

)a.越低ｂ.越高c．不一定高，也不一定低汽液相平衡Ｋ值越大，說明該組分越（

）ａ.易揮發(fā)b．難揮發(fā)c.沸點高d．蒸汽壓小氣液兩相處在平衡時（

)ａ．兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c．兩相間各組份的化學(xué)位相等

d.相間不發(fā)生傳質(zhì)完全不互溶的二元物質(zhì)，當達成汽液平衡時,兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓（

)a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關(guān),也與各自的液相量有關(guān)c．與溫度有關(guān),只與液相的組成有關(guān)完全不互溶的二元物系,當達成汽液平衡時,溶液的蒸氣壓力小（

）a．只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)完全不互溶的二元物系，沸點溫度（

)a.等于P01b.等于P0２c．等于P01+Ｐ02ｄ.小于P０1+Ｐ02

完全不互溶的二元物系,沸點溫度（

）a.等于輕組分組份1的沸點T1sｂ.等于重組分2的沸點T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s當把一個常人溶液加熱時，開始產(chǎn)氣憤泡的點叫作（

)a．露點b.臨界點c.泡點ｄ.熔點當把一個氣相冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（

）a.露點b.臨界點c.泡點ｄ．熔點當物系處在泡、露點之間時，體系處在(

)a．飽和液相ｂ.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d．氣液兩相系統(tǒng)溫度大于露點時，體系處在（

）a.飽和液相ｂ.過熱氣相ｃ.飽和氣相d．氣液兩相系統(tǒng)溫度小于泡時,體系處在（

）a．飽和液相b．冷液體c．飽和氣相d．氣液兩相閃蒸是單級蒸餾過程，所能達成的分離限度（

）a.很高ｂ．較低c．只是冷凝過程,無分離作用d.只是氣化過程,無分離作用下列哪一個過程不是閃蒸過程(

）a.部分氣化ｂ.部分冷凝c.等含節(jié)流d．純組分的蒸發(fā)等含節(jié)流之后（

)ａ.溫度提高b.壓力提高c．有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高ｄ．壓力減少，溫度也減少設(shè)計變量數(shù)就是（

)a．設(shè)計時所涉及的變量數(shù)ｂ.約束數(shù)c.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的和ｄ.獨立變量數(shù)與約束數(shù)的差約束變量數(shù)就是(

）a.過程所涉及的變量的數(shù)目；ｂ.固定設(shè)計變量的數(shù)目c.獨立變量數(shù)與設(shè)計變量數(shù)的和;d．變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.A、B兩組份的相對揮發(fā)度αAB越?。?/p>

)a.Ａ、B兩組份越容易分離ｂ．A、B兩組分越難分離c.Ａ、B兩組分的分離難易與無關(guān)26、在多組分精餾計算中，最小回流比的計算公式中的無關(guān)26、在多組分精餾計算中，最小回流比的計算公式中的θ值，可有多個根，對的的根應(yīng)是

(

)

（1）

比輕關(guān)鍵組分的a值大的值

（2）

比輕關(guān)鍵組分的a值小的值；

（3）

在于重關(guān)鍵組分的a值，而小于輕關(guān)鍵組分的a值。27、在多組分輕烴精餾計算中，最少理論板數(shù)的大?。?/p>

）

（1）與原料組成無關(guān)

（2）

原料中含輕組分越多，所需的ｄ．原料中含輕組分越多，所需的越少當蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時（

)a．

液相不能氣化b．不能完畢給定的分離任務(wù)ｃ.氣相不能冷凝d．無法操作當蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時,可以考慮(

）ａ．提高進料量b.減少回流比c．提高塔壓ｄ.提高回流比當蒸餾塔的在全回流操作時，下列哪一描述不對的(

）ａ.

所需理論板數(shù)最小b.不進料c．不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高b.恒摩爾流不太適合d．是蒸餾過程吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個物理量之間的關(guān)系,下列哪個不是其中之一(

)a．最小理論板數(shù)ｂ．最小回流比c.理論版d．壓力下列關(guān)于簡捷法的描述那一個不對的(

）a.計算簡便ｂ.可為精確計算提供初值ｃ.所需物性數(shù)據(jù)少d.計算結(jié)果準確假如二元物系,γ1>1,γ2>1，則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b．抱負溶液c.負偏差溶液ｄ.不擬定假如二元物系,γ１＜1,γ2<1，則此二元物系所形成的溶液一定是（

）a．正偏差溶液b.抱負溶液ｃ.負偏差溶液d.不擬定假如二元物系，γ1=1,γ2=1，，，則此二元物系所形成的溶液一定是(

)a．正偏差溶液b．抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定假如二元物系，A12>0，A21<０,則此二元物系所形成的溶液一定是(

)a.正偏差溶液b.抱負溶液c．負偏差溶液d.不擬定假如二元物系,Ａ12<0,A21>0,則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d．不擬定假如二元物系,Ａ12=０,Ａ２1＝0，則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d．不擬定關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中,那一個不對的(

)a.氣液負荷不均，液相負荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高ｃ.恒摩爾流不太適合d．是蒸餾過程當萃取精餾塔的進料是飽和氣相對(

）a.萃取利從塔的中部進入ｂ.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項幾塊板以下進入d.進料位置不重要萃取塔的汽、液相最大的負荷處應(yīng)在（

)a.塔的底部b．塔的中部c.塔的項部在均相恒沸物條件下,其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用(

）假如二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是(

)ａ．正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不一定關(guān)于均相恒沸物的那一個描述不對的(

）a.Ｐ-Ｘ線上有最高或低點b.P-Ｙ線上有最高或低點c.沸騰的溫度不變ｄ．部分氣化可以得到一定限度的分離下列哪一個不是均相恒沸物的特點（

）a.氣化溫度不變b.氣化時氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個不對的（

）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項產(chǎn)品得到c.也許是塔頂產(chǎn)品,也也許是塔底產(chǎn)品ｄ.視具體情況而變對一個恒沸精餾過程,從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（

）a．一定是做為塔底產(chǎn)品得到ｂ.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.也許是塔項產(chǎn)品，也也許是塔底產(chǎn)品d．視具體情況而變吸取塔的汽、液相最大負荷處應(yīng)在（

）ａ.塔的底部b.塔的中商c．塔的頂部在吸取操作過程中，任一組分的吸取因子Ai與其吸取率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是(

）a.Ai<Φｉｂ．Ai=Φic.Ai>Φi下列哪一個不是吸取的有利條件(

）a.提高溫度ｂ.提高吸取劑用量c.提高壓力d．減少解決的氣體量下列哪一個不是影響吸取因子的物理量（

）a.溫度ｂ.吸取劑用量c.壓力ｄ.氣體濃度平衡常數(shù)較小的組分是(

)a.難吸取的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸取劑中的溶解度大易吸取組分重要在塔的什么位置被吸?。?/p>

)a.塔頂板b.進料板c.塔底板平均吸取因子法(

)a.假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等c.假設(shè)各板的吸取因子相等下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點（

）ａ.被吸取的組分量很少b.溶解熱小c.吸取劑用量較大d.被吸取組分的濃度高關(guān)于吸取的描述下列哪一個不對的（

）a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合解決大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體當體系的yi-yｉ*>0時（

)a.

發(fā)生解吸過程b．發(fā)生吸取過程c.發(fā)生精餾過程d．沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移當體系的yi-yｉ＊=0時（

）a.發(fā)生解吸過程b.發(fā)生吸取過程c.發(fā)生精餾過程ｄ.沒有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移下列關(guān)于吸附過程的描述哪一個不對的(

)a．

很早就被人們結(jié)識，但沒有工業(yè)化ｂ.可以分離氣體混合物ｃ.不能分離液體混合物ｄ.是傳質(zhì)過程下列關(guān)于吸附劑的描述哪一個不對的（

）ａ.分子篩可作為吸附劑ｂ．多孔性的固體ｃ．外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限?名詞解釋分離過程：將一股式多股原料提成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過程。機械分離過程:原料自身兩相以上，所組成的混合物，簡樸地將其各相加以分離的過程。傳質(zhì)分離過程:傳質(zhì)分離過程用于均相混合物的分離,其特點是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同,工業(yè)上常用的分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩類。相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學(xué)上看，整個物系的自由焓處在最小狀態(tài),從動力學(xué)看，相間無物質(zhì)的靜的傳遞。相對揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)度。泡點溫度:當把一個液相加熱時，開始產(chǎn)氣憤泡時的溫度。露點溫度：當把一個氣體冷卻時，開始產(chǎn)氣憤泡時的溫度。氣化率：氣化過程的氣化量與進料量的比值。冷凝率：冷凝過程的冷凝量與進料量的比。設(shè)計變量數(shù):設(shè)計過程需要指定的變量數(shù)，等于獨立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。獨立變量數(shù):描述一個過程所需的獨立變量的總數(shù)。約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目?；亓鞅?回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。精餾過程:將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物,在精餾塔中同時多次地部分氣化和部分冷凝,使其分離成幾乎純態(tài)組成的過程。全塔效率:理論板數(shù)與實際板數(shù)的比值。精餾的最小回流比:精餾時有一個回流比下，完畢給定的分離任務(wù)所需的理論板數(shù)無窮多，回流比小于這個回流比，無論多少塊板都不能完畢給定的分離任務(wù)，這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小回流比。理論板：離開板的氣液兩相處在平衡的板叫做理論板。萃取劑的選擇性：加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮發(fā)度的比值。萃取精餾:向相對揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分Ｐ，Ｐ體系中任何組分形成恒沸物,從塔底出來的精餾過程。共沸精餾:向相對揮發(fā)度接近于１或等于1的體系,加入第三組分P,Ｐ體系中某個或某幾個組分形成恒沸物,從塔頂出來的精餾過程。吸取過程:按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸取過程。吸取因子:操作線的斜率(L／V)與平衡線的斜率(ＫI)的比值。絕對吸取率:被吸取的組分的量占進料中的量的分率。熱力學(xué)效率：可逆功與實際功的比值。膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。半透膜:可以讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能通過的這種選擇性膜叫半透膜。滲透：當用半透膜隔開沒濃度的溶液時,純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低高濃度溶液流動的現(xiàn)象叫滲透。反滲透：當用半透膜隔開不同濃度的溶液時,純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低濃度溶液流動的現(xiàn)象叫反滲透。吸附過程:當用多幾性的固體解決流體時，流體的分子和原子附著在固體表面上的現(xiàn)象叫吸附過程。表觀吸附量：當用M公斤的多孔性的固體解決體積是V的液體時，溶液原始濃度為,吸附達成平衡時的濃度為，則表觀吸附量（每公斤吸附吸附的吸附質(zhì)的量)為:C0吸附達成平衡時的濃度為C*,則表觀吸附量（每公斤吸附吸附的吸質(zhì)的量)為:?問答題已知A，B二組分的恒壓相圖如下圖所示，現(xiàn)有一溫度為T0原料經(jīng)加熱后出口溫度為T4

過加器前后壓力看作不變。試說明該原料在通過加熱器的過程中，各相應(yīng)溫度處的相態(tài)和組成變化的情況?

t０過冷液體,組成等于xF?

t１飽和液體,組成等于xF

?

ｔ２氣夜兩相，y＞ｘF

>x

ｔ３飽和氣體，組成等于ｘF

?

t4過熱氣體,組成等于xF簡述絕熱閃蒸過程的特點。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力減少，所以會有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸取熱量,由于是絕熱過程,只能吸取自身的熱量，因此,體系的漫度減少。圖中Ａ塔的操作壓力量對比２０atｍ,塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后不久進入B塔。Ｂ塔的操作壓力

為10atm,試問:?a.液體經(jīng)節(jié)流后會發(fā)生哪些變化??b.假如B塔的操作壓力為5atm時,會與在某些方面1０ａｔm下的情況有何不同？(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸取自身的熱量,系統(tǒng)溫度將減少。

(2）B塔的操作壓力為5aｔm時比操作壓力為１0atm時氣化率大,溫度下降幅度也大。普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計變量是幾個?試按設(shè)計型和操作型指定設(shè)計變量。普通精餾塔由４個可調(diào)設(shè)計變量。按設(shè)計型：兩個分離規(guī)定、回流比、再沸器蒸出率；按操作型:全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。簡述逐板的計算進料位置的擬定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來擬定。從塔底向上計算時,ｘlk/ｘｈk

越大越好,從塔項往下計算時,ylk/ｙhk越小越好。簡述逐計算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來擬定。即

，則第n板既為塔頂板。簡述逐計算的計算起點的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開始逐板計算。簡述精餾過程最小回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一,此時，未完畢給定的分離任務(wù)，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多,假如回流比小于最小回流比,則無論多少理論板數(shù)也不能完畢給定的分離任務(wù)。簡述精餾過程全回流的特點。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需的理論板數(shù)最少。此時，不進料，不出產(chǎn)

品。簡述捷法的特點。簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計算理論的板數(shù)的近似計算法，其計算簡便,不需太多物性數(shù)據(jù)，當規(guī)定計算精度高時，不失為一種快捷的方法，也可為精確計算提供初值。簡述萃取塔操作要注意的事項。a．氣液相負荷不均,液相負荷遠大于氣相負荷;b．塔料的溫度要嚴控制;c．回流比不能隨意調(diào)整。萃取精餾塔假如不設(shè)回收段,把萃劑與塔頂回流同時都從塔頂打入塔內(nèi)，將會產(chǎn)生什

么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥?塔頂產(chǎn)品夾帶萃取劑,從而影響產(chǎn)品的純度,使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。根據(jù)題給的X-Y相圖，回答以下問題:

ａ.該系統(tǒng)在未回萃取劑Ｐ時是正偏差是負偏差系統(tǒng)?有最高還是最低溫度的恒沸物？

b.回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利？a．該系統(tǒng)在未加萃劑P時是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。?b．加入萃取劑之后在精餾段有利，固本來有恒沸物,P加入之后恒沸物消失；在提餾段是不利,因Ｐ加入之后體系中組分的相對揮發(fā)度減少。從熱力學(xué)角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應(yīng)能使的體系的相對揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差,與塔組分形成負偏差或者抱負溶液。工藝角度簡述萃劑的選擇原則。a.容易再生,即不起化學(xué)反映、不形成恒沸物、Ｐ沸點高；?ｂ.適宜的物性，互溶度大、穩(wěn)定性好;?c.價格低廉，來源豐富。說出４種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層;ｂ．過冷分層;c.變壓精餾ｄ．萃?。?)鹽析說出4種恒沸劑的回收方法。恒沸精餾中,恒沸劑用量不能隨便調(diào)整?為什么？因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關(guān)，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。吸取的有利條件是什么?低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。試分板吸取因子對吸取過程的影響吸取因子Ａ＝L/(ＶKi)，吸取因子越大對吸取有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。用平均吸取因子法計算理論板數(shù)時，分別采用L0/ＶN+1(L０:吸取劑用量,VN＋1原料氣用量)和Ｌ平/v平，來進行計算吸取因子A。試分析求得的理論板數(shù)哪個大，為什Ｌ0/VＮ+1比L平/V平小，故用L平/V平計算的A大，所需的理論板數(shù)小。在吸取過程中，若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸取因子A小于設(shè)計吸取率Φ，將會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時，吸取塔無論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務(wù)，只能達成小于等于A的

吸取率。正常操作時,A應(yīng)大于吸取率Φ。有一烴類混合物送入精餾裝置進行分離,進料組成和相對揮發(fā)度a值如下,現(xiàn)有A、B

兩種方案可供選擇，你認為哪種方案合理?為什么？異丁烷正丁烷戊烷摩爾%

25３０4５a值1.2４1.000.３４由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份,應(yīng)放在最后分離；進料中戊烷含量高，應(yīng)盡早分出。所以方案B是合理的。

什么叫表觀吸附量?下圖的點E,D，Ｃ三點表觀吸附量為什么等于零？曲線CD及ＤE說明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附?為什么?ａ．Ｃ，E點為純?nèi)芤?所以吸附前后無濃度變化，表觀吸附量為零。D點,按溶液

配比吸附，所以吸附前后也無濃度變化,表觀吸附量為零。

b.EE溶劑優(yōu)先被吸附。?ｃ.DC溶劉優(yōu)先被吸附。HYＰＥRLINK""\o"點擊圖片看全圖"\t＂_bｌａnk＂表觀吸附量等于零,表白溶質(zhì)不被吸附對嗎？不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時，才干代表實際的吸附量,因此,不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)是否被吸附與否。用兩種他分子篩吸附CO2時透過曲線如圖所示.試分析哪一種分子篩更好,為什么?13Ｘ分子篩更好,由于1３X分子篩的透過曲線更陡，說明吸附負荷曲線也陡,床層運用率高，達成破點的時間長。吸附劑的選擇原則。a.選擇性高;b.比表面積；ｃ.有一定的機械強度；d．有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。吸附過程的優(yōu)點。ａ.選擇性高;b.吸附速度快,過程進行的完全；ｃ.常壓壓操作,操作費用與投資費用少。吸附過程的缺陷。ａ．吸附溶量小、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；b.吸附劑的運送、裝料、卸料較困難;c．吸附劑不容易找到,吸附理論不完善。吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步?a.外擴散組份穿過氣膜或淮膜到固體表面;ｂ．內(nèi)擴散組份進入內(nèi)孔道;ｃ.吸附;d.脫附;e.內(nèi)反擴散組份內(nèi)孔道來到外表面；ｆ.外反擴散組份穿孔過氣膜或液臘到氣相主體流。參考答案１.分離劑、混合過程2.分離因子、固有分離因子３.混合過程、分離劑4.分離因子、抱負分離因子5.氣液相平衡、板效率６.氣液傳質(zhì)分離、所有相中溫度壓力相等,每一組分的化學(xué)位相等７.、物料平衡和相平衡８．萃取劑回收段9.小１0．、難易限度11．塔頂釜兩塊板1２．用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13.組成、泡露點方程14.Ｌ=ＡV15．設(shè)計、操作16.分派組分17.、該組分的最大濃度18.、自身挾帶19.Ｌ＝ＡV、溫度減少,壓力升高、,２０.21．Ｓ’=VK/L、V＝SＬ22.塔頂釜兩塊板23.1個、單向傳質(zhì)2４.三組分物系中,ｘA與xS的比值與共沸物中組分A與組分B的相對量同樣、αAB,αSＢ25.分派組分２6．大10K27.貧氣吸取28.熱量衡算、簡捷計算2９.30.吸取蒸出塔３1.全回流32.雙向傳質(zhì)33.進料時補加一定的萃取劑3４.稀釋３5.增大3６.吸取蒸出塔37.溶質(zhì)由氣相溶于液相，Ｐi＞Ｐｉ＊,yｉ＞yi＊、38.清楚分割、非清楚分割3９.進料熱焓、熱量衡算４0.H、Ｓ４1.組成的改變、相平衡方程42.塔釜43.衡摩爾流44.對非抱負溶液出現(xiàn)不收斂,不歸一,計算易發(fā)散45.多股進料、側(cè)線采出、設(shè)中間冷凝或中間再沸器46.逐板計算、矩陣法、松弛法4７.減少塔數(shù)目，節(jié)省能量48.不穩(wěn)定態(tài)、穩(wěn)定態(tài)、時間間隔、物料變化49.通過一定壓力梯度的動量傳遞、通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合、通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學(xué)位物流的直接混合5０.理論板數(shù)、級效率５1.級效率５2．分離規(guī)定高、最困難53.系統(tǒng)、過程５４.可逆55.大于5６.溶解能力、擴散能力57．表面吸附、膜的選擇滲透作