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DNA的復(fù)制1.以下相關(guān)DNA復(fù)制的表達(dá),正確的選項(xiàng)是( )A.DNA分子在解旋酶的作用下,水解成脫氧核苷酸B.所有解旋以后才開(kāi)始?jí)A基配對(duì)C.解旋后以一條母鏈為模板合成兩條新的子鏈D.復(fù)制后,每個(gè)新DNA分子中含有一條母鏈和一便條鏈2.DNA分子可以自我復(fù)制的構(gòu)造基礎(chǔ)是( )A.DNA擁有獨(dú)到的雙螺旋構(gòu)造B.配對(duì)的脫氧核苷酸之間連結(jié)成與母鏈互補(bǔ)的子鏈C.磷酸和脫氧核苷酸交互擺列的次序穩(wěn)固不變D.DNA分子擁有多樣性和特異性3.DNA復(fù)制可以正確無(wú)誤地進(jìn)行,保證了子代DNA分子的構(gòu)造與母代DNA分子的構(gòu)造同樣,其根本源因是( )A.DNA有獨(dú)到的雙螺旋構(gòu)造B.堿基有嚴(yán)格的互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系C.參加復(fù)制過(guò)程的酶有專(zhuān)一性D.復(fù)制過(guò)程有充分的能量供應(yīng)4.DNA分子復(fù)制時(shí),解旋酶作用的部位應(yīng)當(dāng)是( )A.腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤之間的氫鍵B.腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵C.脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵D.脫氧核糖與磷酸之間的化學(xué)鍵5.半保存復(fù)制方式使DNA分子( )A.分子構(gòu)造擁有相對(duì)穩(wěn)固性B.能精準(zhǔn)進(jìn)行自我復(fù)制,保證代與代之間的連續(xù)性C.可以精準(zhǔn)地指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D.能產(chǎn)生可遺傳的變異6.含31P的DNA分子利用含32P的原料復(fù)制一次后形成的兩個(gè)子代DNA分子( )A.比重同樣,所攜帶的遺傳信息同樣B.比重不一樣,所攜帶的遺傳信息同樣C.比重同樣,所攜帶的遺傳信息不一樣D.比重不一樣,所攜帶的遺傳信息不一樣7.以下對(duì)于DNA復(fù)制的表達(dá),正確的選項(xiàng)是( )A.在細(xì)胞有絲分裂間期,發(fā)生DNA復(fù)制B.DNA經(jīng)過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生四個(gè)DNA分子C.DNA雙螺旋構(gòu)造所有解鏈后,開(kāi)始DNA的復(fù)制D.單個(gè)脫氧核苷酸在DNA酶的作用下連結(jié)合成新的子鏈8.若是一個(gè)含31P的DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),將這個(gè)DNA分子放在用32P標(biāo)志的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成的DNA分子的相對(duì)分子質(zhì)量比本來(lái)增添了()A.1000B.2000C.500D.沒(méi)法確立9.假定將含有一對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)志,并供應(yīng)14N的原料,該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精子中,含15N標(biāo)志DNA的精子所占比率為()A.0B.25%C.50%D.100%10.某DNA分子共有a個(gè)堿基,此中含胞嘧啶m個(gè),則該DNA分子復(fù)制3次,需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為( )A.7(a-m)B.8(a-m)C.71a-mD.8(2a-)2m11.假定某大腸桿菌含14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,若將其長(zhǎng)久培育在含15N的培育基中,便獲得含15N的DNA,相對(duì)分子質(zhì)量為b?,F(xiàn)將含15N的DNA的大腸桿菌再培育在含14N的培育基中,那么,子二代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量均勻?yàn)?)A.(a+b)/2B.(3a+b)/4C.(2a+3b)/2D.(a+3b)/4復(fù)制DNA分子相互分別發(fā)生在( )12.1個(gè)DNA――→2個(gè)DNA,這兩個(gè)攜帶完整同樣遺傳信息的A.細(xì)胞分裂間期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期和有絲分裂后期D.減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期13.把培育在含輕氮(14N)環(huán)境中的某細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中,培育相當(dāng)于復(fù)制一輪的時(shí)間,而后放回原環(huán)境中培育相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后,細(xì)菌DNA構(gòu)成分析表示( )A.3/4輕氮型、1/4中間型B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2輕氮型、1/2中間型D.3/4重氮型、1/4中間型14.1956年美國(guó)生物化學(xué)家康貝格初次在試管中人工合成了DNA分子。實(shí)驗(yàn)中,他曾將從大腸桿菌中提拿出的DNA聚合酶加入到擁有四種豐富的脫氧核苷酸和適當(dāng)?shù)?+Mg的人工合成系統(tǒng)中,四種脫氧核苷酸其實(shí)不可以聚合成脫氧核苷酸鏈——并無(wú)發(fā)生DNA的合成。以下對(duì)于其原由的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.缺乏合成DNA的模板B.缺乏能量供應(yīng)C.試管中缺乏大腸桿菌D.合成過(guò)程需要適合的溫度、pH等條件15.保證正確無(wú)誤地進(jìn)行DNA復(fù)制的要點(diǎn)步驟是()A.DNA解旋酶促使DNA的兩條互補(bǔ)鏈分別B.游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)C.脫氧核苷酸之間連結(jié)成與母鏈互補(bǔ)的子鏈D.模板母鏈與互補(bǔ)子鏈環(huán)繞成雙螺旋構(gòu)造二、簡(jiǎn)答題(共40分)16.(10分)康貝格(Komberg)曾以噬菌體為引子,用四種脫氧核苷酸為原料,加入適當(dāng)ATP和DNA聚合酶,在試管中把游離的脫氧核苷酸合成了噬菌體DNA,這類(lèi)半人工合成的DNA也可以在寄主(細(xì)菌)體內(nèi)生殖。請(qǐng)據(jù)此回答以下問(wèn)題:該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明的問(wèn)題是_________________。加入ATP的目的是________________,說(shuō)明該過(guò)程是_________________________________________________________。加入DNA聚合酶的目的是_______________________。若DNA是在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成,則其場(chǎng)所是____________;若在真菌細(xì)胞內(nèi)合成,其場(chǎng)所可能是_____________________________;若在高等植物葉肉細(xì)胞內(nèi)合成,其場(chǎng)所又可能是________________。17.(12分)現(xiàn)有從生物體內(nèi)提取的ATP分子和一個(gè)DNA分子,還有標(biāo)志了放射性同位素3H的四種脫氧核苷酸。模擬在實(shí)驗(yàn)室中合成出多個(gè)DNA分子。請(qǐng)回答:(1)除上述幾種物質(zhì)外,還需要_______________。(2)一段時(shí)間后,測(cè)得容器內(nèi)共有8個(gè)DNA分子,可知DNA分子在此段時(shí)間內(nèi)共復(fù)制了________次。(3)3在第一代的兩個(gè)DNA分子中,含H的鏈均叫_____________。(4)第三代DNA分子中,不含3H的DNA、一
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