GB/T 22955-2008河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中苯并咪唑類(lèi)藥物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

犐犆犛６７．０５０

犡０４

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２９５５—２００８

河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中苯并咪唑類(lèi)藥物

殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犲狀狕犻犿犻犱犪狕狅犾犲狊狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狌犵狌，犲犲犾犪狀犱犫犪犽犲犱犲犲犾—

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２００８１２３１發(fā)布２００９０５０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２２９５５—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)廣東出入境檢驗(yàn)檢

疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：林峰、林海丹、吳映璇、張美金、邵琳智、龐國(guó)芳。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２２９５５—２００８

河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中苯并咪唑類(lèi)藥物

殘留量的測(cè)定液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中苯并咪唑類(lèi)藥物和代謝物殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)

方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定河豚魚(yú)、鰻魚(yú)和烤鰻中奧芬達(dá)唑、芬苯達(dá)唑及它們的代謝

物奧芬達(dá)唑砜，阿苯達(dá)唑及其代謝物阿苯達(dá)唑２氨基砜、阿苯達(dá)唑亞砜、阿苯達(dá)唑砜，甲苯咪唑及其代

謝物氨基甲苯咪唑、羥基甲苯咪唑，氟苯咪唑及其代謝物２氨基氟苯咪唑，噻苯咪唑及其代謝物５羥基

噻苯咪唑，噻苯咪唑酯，氧苯達(dá)唑的殘留量。

本標(biāo)準(zhǔn)的方法檢出限：奧芬達(dá)唑、芬苯達(dá)唑、奧芬達(dá)唑砜、阿苯達(dá)唑、阿苯達(dá)唑２氨基砜、阿苯達(dá)唑

亞砜、阿苯達(dá)唑砜、甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑、羥基甲苯咪唑、氟苯咪唑、２氨基氟苯咪唑、噻苯咪唑、５羥

基噻苯咪唑、噻苯咪唑酯、氧苯達(dá)唑均為０．０１０ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．１測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第１部分：總則與定義

（ＧＢ／Ｔ６３７９．１—２００４，ＩＳＯ５７２５１：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

試樣在堿性條件下以乙酸乙酯提取、離心、濃縮后，殘?jiān)砸译妫埃保恚铮欤帖}酸溶液溶解，正己烷

脫脂，經(jīng)ＭＣＸ固相萃取柱凈化。樣品溶液供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)，外標(biāo)峰面積法定量。

４試劑和材料

除另有說(shuō)明外，所用試劑均為分析純，水為ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的