超精美課件(費(fèi)心做的呢)伴性遺傳

第三節(jié)

性別決定和伴性遺傳本站：性別決定

請(qǐng)大家欣賞下面幾幅圖畫

豌豆雄蕊雌蕊

豌豆花請(qǐng)問我有性別嗎？你知道我為什么是男孩嗎？那你知道我為什么是女孩嗎？

找不同XYXX男孩女孩我的是ZZ，你的是ZW生男、生女只由女性來決定嗎？那人類的性別比例是多少？為什么？1：1

22對(duì)(常)+XX(性)

22對(duì)(常)+XY(性)精子22條+Y22條+X22對(duì)+XY人的性別決定圖解×22條+X卵細(xì)胞22對(duì)+XX受精卵

[練習(xí)二]

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY，有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。

[練習(xí)一]

貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY

；2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。人類性染色體上的基因都決定性別嗎？Y正常或毛耳基因視覺正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X某女性特征決定基因睪丸決定基因走，咱們?nèi)ハ乱徽荆”菊荆喊樾赃z傳

學(xué)習(xí)目標(biāo)一概念二分類、特點(diǎn)、舉例三常染色體和伴性遺傳的不同四應(yīng)用一概念：基因位于性染色體上，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。Y正?；蛎蛏X正常（B)或紅綠色盲基因（b）正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X某女性特征決定基因睪丸決定基因1、伴X隱性遺傳紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（b）控制的，它與它的等位基因（B）都只存在于X染色體上，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。128正常正常正常人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者分析以下四個(gè)情境，并完成相關(guān)任務(wù)。小組活動(dòng)遺傳咨詢情境一：A女士色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。情境二：B女士為紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。情境三：C女士為紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。情境四：D女士為紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。任務(wù)一、用遺傳圖解分析情景一。任務(wù)二、寫出情境二、三、四夫妻的基因型XBXb

×

XBYXBXb

×

XbYXbXb

×

XBY情景二：情景三：情景四：快速搶答說出這三種組合后代的表現(xiàn)型女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者男性色盲情境一：四個(gè)孩子將手中分別代表9個(gè)個(gè)體的圖片貼在相應(yīng)位置并圈出b基因，然后總結(jié)伴X隱性遺傳還有哪些特點(diǎn)。動(dòng)動(dòng)手×XBYXBXb

女性色盲（XbXb）患者的父親和兒子患病情況如何？有獎(jiǎng)競猜

正常男性（XBY）的母親和女兒患病情況如何？有獎(jiǎng)競猜伴X隱性遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者交叉遺傳女病，父子病男正，母女正練練腦袋瓜兒白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，2、男孩中白化的幾率

，女孩中白化的幾率

，3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。三常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體遺傳病：男女得病率相同性染色體遺傳?。耗信貌÷什煌珹aAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21、一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。1/42、一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/164.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

3.判斷題：

（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()

5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。

21/2√××√[練習(xí)三]

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患兩病的幾率=1/2aa白化×

1/4XhY血友

血友病

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病，為伴X染色體隱性遺傳病。這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

資料卡請(qǐng)你幫幫忙情景：我是一個(gè)正常男性，將要和一個(gè)其父母都正常，但有一血友病弟弟的女子結(jié)婚，請(qǐng)問婚后我們生一個(gè)患血友病孩子的概率有多大？假如我們想要一個(gè)正常的寶寶，你有什么建議？Y正常或毛耳基因視覺正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正常（d)或抗維生素D佝僂病基因（D）X某女性特征決定基因睪丸決定基因2、伴X顯性遺傳下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、雞胸【想一想】1、你能說出正常人和抗維生素D佝僂病患者的有關(guān)基因型嗎？（D—抗維生素D佝僂病基因）2、女性患者的致病基因?qū)韨鬟f給誰？3、男性患者的致病基因?qū)韨鬟f給誰？女性患?。赫＃篨DXDXDXdXdXdXDYXdY男性患?。赫＃篒VIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是什么？1、連續(xù)遺傳2、女性患者多于男性患者正常男女患病男女男性患者（XDY）的母親和女兒患病情況如何？有獎(jiǎng)競猜Y正?；蛎蛞曈X正?；蚣t綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X某女性特征決定基因睪丸決定基因3、伴Y染色體遺傳伴Y遺傳的特點(diǎn)是什么？限雄遺傳正常男女外耳道多毛癥者

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

[練習(xí)3]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱伴X

顯性伴X隱性10.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率為3/410.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是（）

[練習(xí)四]

下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號(hào)個(gè)體,最可能由Ⅰ代___號(hào)個(gè)體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個(gè)女孩，患病的幾率是__，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_____;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_____。0100%50%21.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。22．下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。