標準解讀
《GB/T 22661.8-2008 氟硼酸鉀化學分析方法 第8部分:游離硼酸含量的測定 氫氧化鈉容量法》是中華人民共和國國家標準之一,該標準規(guī)定了采用氫氧化鈉滴定法來測定氟硼酸鉀中游離硼酸含量的具體步驟。此方法適用于以氟硼酸鉀為原料或產(chǎn)品時,對其中可能存在的游離硼酸進行定量分析。
根據(jù)該標準描述,在進行實驗前需要準備好所需的所有試劑和儀器設備,包括但不限于:氫氧化鈉標準溶液、酚酞指示劑、電子天平、磁力攪拌器等。樣品準備階段要求將待測樣品研磨至一定細度,并通過適當?shù)氖侄未_保其均勻性。
接下來是具體的測定過程:
- 準確稱取一定量(通常為幾克)的氟硼酸鉀試樣置于錐形瓶中。
- 加入適量蒸餾水溶解試樣,必要時可稍微加熱以促進溶解。
- 向溶液中加入數(shù)滴酚酞指示劑作為顏色變化指示。
- 使用預先標定好的氫氧化鈉標準溶液緩慢滴加到上述溶液中,同時不斷攪拌,直至溶液由無色變?yōu)榉奂t色且持續(xù)半分鐘不褪色為止。
- 記錄消耗掉的氫氧化鈉溶液體積,依據(jù)此數(shù)據(jù)計算出樣品中游離硼酸的實際含量。
整個過程中需要注意的是控制好反應條件如溫度等因素,避免引入誤差;同時也應嚴格按照操作規(guī)程執(zhí)行每一步驟,保證實驗結(jié)果準確可靠。此外,對于不同批次或者來源的樣品,可能還需要適當調(diào)整實驗參數(shù)以獲得最佳效果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實施



文檔簡介
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犎61
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜22661.8—2008
氟硼酸鉀化學分析方法
第8部分:游離硼酸含量的測定
氫氧化鈉容量法
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20081229發(fā)布20091101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜22661.8—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍分光光度法。
本部分為GB/T22661的第8部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學有限責任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅、朱亮、廖志輝、李永強、王慧、陳以春、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.8—2008
氟硼酸鉀化學分析方法
第8部分:游離硼酸含量的測定
氫氧化鈉容量法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中游離硼酸含量的測定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中游離硼酸含量的測定。測定范圍:≤1.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
用甘露醇強化硼酸,以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉標準滴定液滴定。
4試劑
4.1甲基紅溴甲酚綠混合指示劑:一份甲基紅乙醇溶液(2g/L)與三份溴甲酚綠乙醇溶液(1g/L)
混合。
4.2酚酞指示劑:10g/L。
4.3甘露醇:分析純。
4.4氫氧化鈉標準滴定溶液:犮(NaOH)=0.1mol/L。
4.4.1氫氧化鈉標準貯存溶液的配制
稱?。玻埃玻埃鐨溲趸c,溶液于10L無二氧化碳的純水中,貯于有機玻璃瓶中。視氫氧化鈉中碳酸
鈉含量的高低,加適量二氯化鋇(估計每含1g碳酸鈉加5g二氯化鋇)靜置數(shù)小時,使碳酸鋇沉淀完全。
移取上層清液,加適量硫酸鈉,混勻后放置過夜。1L此溶液約含5mol氫氧化鈉,使用時取其上清液或
過濾。
4.4.2氫氧化鈉溶液的配制
移?。玻埃埃恚虤溲趸c標準貯存溶液(4.4.1)于有機玻璃瓶中,加無二氧化碳純水沖稀10L,混勻,
放置第二天標定。
4.4.3標定
稱?。埃担保埃担绫蕉姿釟溻浕鶞试噭ㄓ冢保保啊妗溃怠婧娓桑玻琛常?,放干燥器中冷卻至室溫)于
250mL三角瓶中,加無二氧化碳純水80mL,加熱溶解,加1滴甲基橙指示劑,用欲標定的氫氧化鈉溶
液滴定至溶液突變?yōu)辄S色為終點。
4.4.4氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度(犮)按公式(1)計算:
犿1
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