標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.64-2008 鋼鐵及合金 錳含量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定鋼鐵及其合金中錳含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的鋼鐵材料以及含有錳元素的合金材料。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品首先需要通過適當(dāng)?shù)氖侄危ㄈ缛芙猓┨幚沓扇芤籂顟B(tài)，以便于后續(xù)分析。對于不同的樣品類型和錳含量范圍，可能需要采取不同的預(yù)處理步驟或調(diào)整測量條件以確保準(zhǔn)確度。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了如何制備試樣溶液、校準(zhǔn)曲線的建立方法以及實際測量過程中需要注意的操作細(xì)節(jié)等信息。

在具體實施時，還需要按照標(biāo)準(zhǔn)給出的具體參數(shù)設(shè)置儀器，比如選擇合適的波長、調(diào)節(jié)燃燒器高度等，這些都是為了保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外，該標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于空白試驗的要求，用以扣除背景干擾對最終結(jié)果的影響，并且給出了重復(fù)性限值和再現(xiàn)性限值，用于評估實驗數(shù)據(jù)的一致性和穩(wěn)定性。

標(biāo)準(zhǔn)中還強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，建議實驗室定期參加能力驗證計劃或者與其他實驗室進行比對測試，以此來監(jiān)控自身檢測水平是否符合要求。同時，對于可能出現(xiàn)的一些特殊情形，如樣品中存在其他元素干擾等情況，也提出了相應(yīng)的解決策略。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實施
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GB/T 223.64-2008鋼鐵及合金錳含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．０８０．０１

犎１１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２３．６４—２００８／犐犛犗１０７００：１９９４

代替ＧＢ／Ｔ２２３．６４—１９８８

鋼鐵及合金錳含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犐狉狅狀，狊狋犲犲犾犪狀犱犪犾犾狅狔—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪狀犵犪狀犲狊犲犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

（ＩＳＯ１０７００：１９９４，ＩＤＴ）

２００８０５１３發(fā)布２００８１１０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２２３．６４—２００８／犐犛犗１０７００：１９９４

前言

ＧＢ／Ｔ２２３的本部分等同采用ＩＳＯ１０７００：１９９４《鋼鐵錳含量測定火焰原子吸收光譜法》。

為便于使用，本部分做了下列編輯性修改：

ａ）本“國際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本部分”；

ｂ）用小數(shù)點“．”代替作為小數(shù)點的“，”；

ｃ）刪除國際標(biāo)準(zhǔn)的前言。

本部分代替ＧＢ／Ｔ２２３．６４—１９８８，與其相比較，主要做了以下修改：

———測定范圍由０．１％～２．０％調(diào)整為０．００２％～２．０％；

———試料量由０．５０００ｇ調(diào)整為１．０ｇ；

———試料處理由根據(jù)不同試料加入不同的酸改為統(tǒng)一由鹽酸、硝酸溶解，高氯酸冒煙；

———由統(tǒng)一的校準(zhǔn)曲線改為分段繪制校準(zhǔn)曲線。

本部分的附錄Ａ為規(guī)范性附錄、附錄Ｂ和附錄Ｃ均為資料性附錄。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分主要起草單位：武漢鋼鐵（集團）公司。

本部分主要起草人：李小杰、沈克、商明惠、周大慶。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２２３．６４—１９８８。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２３．６４—２００８／犐犛犗１０７００：１９９４

鋼鐵及合金錳含量的測定

火焰原子吸收光譜法

警告：使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使

用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

ＧＢ／Ｔ２２３的本部分規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測定鋼鐵中錳含量。

本部分適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為０．００２％～２．０％錳含量的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為ＧＢ／Ｔ２２３的本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＩＳＯ３７７２：１９８９樣品和鍛造鋼材試樣的選擇與制備第２部分：化學(xué)成分測定用樣品

ＩＳＯ３８５１：１９８４實驗室玻璃儀器滴定管第１部分：基本要求

ＩＳＯ６４８：１９７７實驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管

ＩＳＯ５７２５：１９８６測量方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測量方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性

ＩＳＯ１０４２：１９８３實驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶

ＩＳＯ３６９６：１９８７分析實驗室用水規(guī)格及檢驗方法

３原理

試料用鹽酸和硝酸分解，加高氯酸蒸發(fā)至冒白煙。將溶液噴入空氣乙炔火焰，用錳空心陰極燈作

光源，于原子吸收光譜儀波長２７９．５ｎｍ處，進行原子吸收光譜測量。

４試劑

分析中除另有說明外，僅使用認(rèn)可的分析純試劑和ＩＳＯ３６９６所規(guī)定的二級水。

４．１純鐵，不含錳或已知殘余錳含量。

４．２鹽酸，ρ約１．１９ｇ／ｍＬ。

４．３氫氟酸，ρ約１．１５ｇ／ｍＬ。

４．４硝酸，ρ約１．４０ｇ／ｍＬ。

４．５高氯酸，ρ約１．５４ｇ／ｍＬ。

注１：也可使用密度為１．６７ｇ／ｍＬ的高氯酸，１００ｍＬ密度為１．５４ｇ／ｍＬ的高氯酸與７９ｍＬ密度為１．６７ｇ／ｍＬ的

高氯酸相當(dāng)。

４．６底液：稱?。保埃埃埃缂冭F（４．１），精確至０．０１ｇ，置于１０００ｍＬ的燒杯中，加入２００ｍＬ鹽酸（４．２），

用表面皿蓋住燒杯，低溫加熱，直到純鐵分解，然后加入５０ｍＬ硝酸（４．４）氧化。加入１５０ｍ

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