標準解讀

《GB/T 22262-2008 飼料中氯羥吡啶的測定 高效液相色譜法》是一項國家標準，旨在規(guī)定了使用高效液相色譜法（HPLC）來測定飼料中氯羥吡啶含量的方法。該標準適用于配合飼料、濃縮飼料及添加劑預混料等產(chǎn)品中氯羥吡啶的檢測。

根據(jù)此標準，首先需要對樣品進行處理。通常情況下，會采用適當?shù)娜軇┨崛悠分械穆攘u吡啶，并通過過濾或離心等方式去除不溶物質。接著，可能還需要進一步凈化步驟，比如固相萃取柱或其他形式的凈化技術，以去除干擾物，提高目標化合物的純度。

在準備好了待測溶液之后，利用高效液相色譜儀進行分析。標準里詳細說明了色譜條件的選擇，包括但不限于流動相組成、流速、檢測波長等參數(shù)設置。這些條件對于確保結果準確性和重復性至關重要。此外，還會給出如何制備標準溶液以及校準曲線的具體指導，以便于定量分析。

最后，根據(jù)得到的數(shù)據(jù)計算出樣品中氯羥吡啶的實際含量。整個過程中需要注意實驗操作的安全性和準確性，遵循實驗室安全規(guī)范，并嚴格按照標準要求執(zhí)行每一步驟，從而保證最終測定結果的有效性。


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  • 2008-08-01 頒布
  • 2008-11-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛６５．１２０

犅４６

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜２２２６２—２００８

飼料中氯羥吡啶的測定

高效液相色譜法

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２００８０８０１發(fā)布２００８１１０１實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜２２２６２—２００８

前言

本標準的附錄Ａ為資料性附錄。

本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。

本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術委員會歸口。

本標準起草單位：中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)質量標準與檢測技術研究所［國家飼料質量監(jiān)督檢驗中心

（北京）］。

本標準主要起草人：索德成、李蘭、魏書林。

Ⅰ

書

犌犅／犜２２２６２—２００８

飼料中氯羥吡啶的測定

高效液相色譜法

１范圍

本標準規(guī)定了高效液相色譜儀測定飼料中氯羥吡啶的方法。

本標準適用于配合飼料、預混合飼料及濃縮飼料中氯羥吡啶的測定。方法最低定量限為１ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

ＧＢ／Ｔ１４６９９．１飼料采樣

ＧＢ／Ｔ２０１９５動物飼料試樣的制備

３原理

試樣中氯羥吡啶經(jīng)甲醇提取，用氧化鋁柱凈化分離，濃縮后用甲醇溶解，注入高效液相色譜儀反相

色譜系統(tǒng)中進行分離，用紫外檢測器進行測定。

４試劑和溶液

除非另有規(guī)定，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級用水。

４．１乙腈：色譜純。

４．２甲醇。

４．３流動氧化鋁（中性，層析用）：粒度１５０μｍ～７５μｍ，在８００℃灼燒３ｈ，并在１３０℃烘箱中烘烤１ｈ

后，放入干燥器中備用。

４．４氯羥吡啶標準品：純度均應大于９５％。

４．５氯羥吡啶標準溶液

４．５．１氯羥吡啶標準貯備液：分別準確稱取已知純度的氯羥吡啶標準品１０ｍｇ（精確至０．０００１ｇ），置

于１００ｍＬ棕色容量瓶中，加甲醇（４．２）超聲使之完全溶解，并定容至刻度，搖勻。該溶液中氯羥吡啶濃

度為１００μｇ／ｍＬ，于４℃保存可使用６個月。

４．５．２氯羥吡啶標準工作液：準確移取氯羥吡啶５ｍＬ，置于５０ｍＬ棕色容量瓶中，用甲醇（４．２）定容

至刻度，該溶液中氯羥吡啶濃度均為１０μｇ／ｍＬ，于４℃保存可使用１個月。

５

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