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![藥物臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫規(guī)范_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c356f7c4a7543eb9c1ce0d1e9703b77c/c356f7c4a7543eb9c1ce0d1e9703b77c2.gif)
![藥物臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫規(guī)范_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/c356f7c4a7543eb9c1ce0d1e9703b77c/c356f7c4a7543eb9c1ce0d1e9703b77c3.gif)
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藥物臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫規(guī)范一、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告是對(duì)于在患者中進(jìn)行的藥物治療、預(yù)防或診斷用藥的臨床試驗(yàn)所作的綜合性總結(jié)報(bào)告。其內(nèi)容是評(píng)估試驗(yàn)藥物有效性和安全性的主要依據(jù),是藥品注冊(cè)所需的重要文件。總結(jié)報(bào)告應(yīng)完整、準(zhǔn)確并且結(jié)構(gòu)清晰。編寫中應(yīng)注意:1.報(bào)告應(yīng)符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《ICH三方協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)報(bào)告的結(jié)構(gòu)與內(nèi)容》和藥品注冊(cè)的要求。2.報(bào)告的主要內(nèi)容應(yīng)與試驗(yàn)方案要求一致。二、應(yīng)該對(duì)重要的試驗(yàn)設(shè)計(jì)作出明確的解釋,并提供有關(guān)試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)方法以及執(zhí)行的詳細(xì)資料。所有的數(shù)據(jù)分析、圖表都必須明確指出病例來源的范圍。三、報(bào)告可采用匯總數(shù)據(jù)提交縮略式報(bào)告。縮略式報(bào)告適用于非對(duì)照性試驗(yàn)、不涉及療效評(píng)價(jià)的試驗(yàn)、存在嚴(yán)重缺陷或中斷的試驗(yàn)或檢查條件顯然不符合試驗(yàn)要求的對(duì)照試驗(yàn),但涉及安全性評(píng)價(jià)的對(duì)照試驗(yàn)應(yīng)提交完整的報(bào)告。縮略式報(bào)告中也應(yīng)包括所有病例安全性評(píng)價(jià)的完整描述。四、試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施情況的描述重點(diǎn)在于執(zhí)行過程與試驗(yàn)方案之間的不同,討論用以解釋這些偏離的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法和分析,不應(yīng)作簡(jiǎn)單重復(fù)。五、單個(gè)研究的綜合式報(bào)告應(yīng)包括對(duì)每項(xiàng)不良事件或異常實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果的詳細(xì)討論。六、試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)提供研究人群的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征和其他具有潛在預(yù)測(cè)價(jià)值的特征,以便在大樣本時(shí)對(duì)亞組進(jìn)行分析,但需要對(duì)各亞組的反應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)。七、數(shù)據(jù)列表通常為附件,對(duì)重要的分析具有支持作用。數(shù)據(jù)量表應(yīng)清晰明確,數(shù)據(jù)過多時(shí),不允許過多地使用符號(hào)來代替單詞或容易理解的縮略語(yǔ)。八、報(bào)告中,數(shù)據(jù)應(yīng)按不同地詳細(xì)程度予以表達(dá):重要的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)、療效和安全性變量的匯總圖表可放在正文中,其它則放在圖表章節(jié)。九、基本內(nèi)容應(yīng)包括:1.首篇(1)標(biāo)題(2)首頁(yè):研究編號(hào)、單位、主要研究人員、統(tǒng)計(jì)分析負(fù)責(zé)人、報(bào)告撰寫人等(3)摘要(4)縮略語(yǔ)表和術(shù)語(yǔ)定義(5)倫理學(xué)2.報(bào)告正文(1)引言(2)臨床試驗(yàn)?zāi)康模?)試驗(yàn)設(shè)計(jì)總體描述研究對(duì)象選擇藥物和給藥方法隨機(jī)與盲法觀察指標(biāo)療效判斷標(biāo)準(zhǔn)安全性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)質(zhì)量保證數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析(4)試驗(yàn)方案的修改(5)研究結(jié)果(6)討論和結(jié)論3.正文參照表、圖及圖解4.參考文獻(xiàn)5.附件(1)倫理委員會(huì)批件(2)對(duì)受試者介紹的研究信息和知情同意書樣本(3)主要研究人員的姓名、單位、在研究中的職位及其簡(jiǎn)歷(4)臨床試驗(yàn)研究方案及方案的修改(5)病例報(bào)告表(CRF)樣本(6)總隨機(jī)表(7)試驗(yàn)用藥檢驗(yàn)報(bào)告書及陽(yáng)性對(duì)照藥說明書(8)試驗(yàn)藥包括多個(gè)批號(hào)時(shí),每個(gè)受試者使用的藥物批號(hào)登記表(9)生物利用度及藥代動(dòng)力學(xué)研究則需要附上各種生物
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