藥品質(zhì)量保證協(xié)議書（4篇）

第10頁共10頁藥品質(zhì)量保?證協(xié)議書?供貨單位：?（簡稱甲方?）進貨單?位：

市?

保健藥?品有限公司?（簡稱乙方?）（一）?甲方義務(wù)?1、甲方應(yīng)?為具有《藥?品經(jīng)營（生?產(chǎn)）許可證?》、《營業(yè)?執(zhí)照》及具?有履行合同?能力的法定?企業(yè)，并應(yīng)?提供加蓋經(jīng)?章的"一證?一照"復(fù)印?件給乙方。?2、甲方?所供藥品必?須符合國家?藥品法律、?法規(guī)的規(guī)定?。3、甲?方應(yīng)提供所?銷藥品每個?批號的檢驗?報告書。?4、甲方所?供藥品整件?包裝應(yīng)具有?合格證。?5、進口藥?品應(yīng)提供《?進口藥品檢?驗報告書》?及《進口藥?品注冊證》?復(fù)印件，并?加蓋甲方質(zhì)?管機構(gòu)原印?章。（二?）乙方義務(wù)?1、乙方?提供加蓋經(jīng)?章的《藥品?經(jīng)營許可證?》、《營業(yè)?執(zhí)照》復(fù)印?件以證明本?身的法定資?格。2、?到貨驗收合?格后，乙方?按規(guī)定期限?付款。（?三）協(xié)議說?明1、甲?方提供的商?品質(zhì)量不符?合規(guī)定，乙?方有權(quán)拒收?，并暫時代?管，甲方應(yīng)?積極處理善?后工作。在?藥品有效期?內(nèi)：甲方對?其所銷藥品?質(zhì)量負責，?如果質(zhì)量不?合格，甲方?應(yīng)承擔全部?經(jīng)濟損失，?但由于因乙?方儲藏不當?而造成質(zhì)量?問題，由乙?方承擔損失?。2、本?協(xié)議與合同?具有同等法?律效力，一?方違約，協(xié)?商解決，協(xié)?商不成，由?當?shù)厝嗣穹?院裁決。?3、本協(xié)議?一式兩份，?甲乙雙方各?留一份。本?協(xié)議適用于?電話購貨、?合同購貨。?4、本協(xié)?議有效期

?年。

甲?方（簽章）?乙方（簽章?）___?__年__?___月_?____日?

??????_____?年____?_月___?__日藥?品質(zhì)量保證?協(xié)議書（二?）甲方：?乙方：?為保證所經(jīng)?營藥品的質(zhì)?量，保障人?體用藥安全?，根據(jù)《藥?品管理法》?和《藥品流?通監(jiān)督管理?辦法》（暫?行）有關(guān)規(guī)?定，經(jīng)甲乙?雙方友好協(xié)?議協(xié)商，簽?訂質(zhì)量保證?協(xié)議書如下?：一、甲?、乙雙方均?為合法企業(yè)?，并互相提?供《藥品經(jīng)?營許可證》?或《藥品生?產(chǎn)許可證》?和《營業(yè)執(zhí)?照》復(fù)印件?、經(jīng)辦人的?法人委托書?、身份證復(fù)?印件存檔。?二、質(zhì)量?條款1、?乙方提供的?藥品質(zhì)量應(yīng)?符合國家藥?品質(zhì)量標準?和有關(guān)質(zhì)量?要求；整件?包裝的藥品?應(yīng)附產(chǎn)品合?格證；藥品?包裝和標識?應(yīng)符合《藥?品包裝、標?簽、說明書?管理規(guī)定》?和貨物運輸?的要求；?2、進口藥?品（進口中?藥材）應(yīng)提?供加蓋有乙?方公章或質(zhì)?管機構(gòu)原印?章的《進口?藥品注冊證?》(或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注冊?證》)（《?進口藥材批?件》）、《?進口藥品檢?驗報告單》?（或加蓋有?“已抽樣”?字樣的《進?口藥品通關(guān)?單》）復(fù)印?件；按國家?食品藥品監(jiān)?督管理局《?生物制品批?簽發(fā)管理辦?法》要求實?行生物批簽?發(fā)的藥品還?應(yīng)提供加蓋?有乙方公章?或質(zhì)管機構(gòu)?原印章的《?生物制品批?簽發(fā)合格證?》復(fù)印件；?3、乙方?提供的中藥?材、中藥飲?片質(zhì)量應(yīng)符?合法定的質(zhì)?量標準（包?括省中藥炮?制規(guī)范）。?發(fā)運中藥材?應(yīng)有包裝，?必須注明品?名、產(chǎn)地、?日期、調(diào)出?單位等，并?附有質(zhì)量合?格標識；中?藥飲片的標?簽應(yīng)注明品?名、規(guī)格、?產(chǎn)地、生產(chǎn)?企業(yè)、批號?、生產(chǎn)日期?等，并附有?質(zhì)量合格標?識；實施批?準文號管理?的中藥飲片?需提供其批?準文號批件?，其包裝必?須注明中藥?飲片的批準?文號。4?、乙方所提?供的中藥飲?片其包裝材?料應(yīng)選用與?藥品性質(zhì)相?適應(yīng)及符合?藥品質(zhì)量要?求的包裝材?料和容器。?5、乙方?所提供的藥?品若出現(xiàn)質(zhì)?量問題，則?由此引起的?一切損失均?由乙方承擔?。三、乙?方給甲方的?購銷憑證上?注明乙方公?司的全稱，?內(nèi)容真實，?字跡清楚，?不得任意涂?改。購銷憑?證上的藥品?名稱、規(guī)格?、生產(chǎn)企業(yè)?、產(chǎn)品批號?及數(shù)量等內(nèi)?容應(yīng)與來貨?實物相一致?并加蓋公章?，否則甲方?有權(quán)拒收。?四、乙方?提供的藥品?距生產(chǎn)日期?不得超過六?個月（進口?藥品有效期?不得少于一?年，有效期?只有一年的?，不得超過?4個月），?同一品規(guī)藥?品的批號，?5件以內(nèi)不?能超過1個?，20件以?內(nèi)不能超過?2個。五?、首營品種?應(yīng)附有加蓋?廠家質(zhì)量檢?驗機構(gòu)原印?章的出廠檢?驗報告單。?六、藥品?在運輸途中?的破損、污?染和甲方在?銷售過程中?發(fā)現(xiàn)的非人?為的破損，?產(chǎn)品無批號?、無有效期?或產(chǎn)品在有?效期內(nèi)發(fā)生?變質(zhì)等異常?情況，乙方?應(yīng)無條件承?擔因此造成?的一切損失?包括：退貨?費用、顧客?投訴的賠償?費用、交通?費用及手續(xù)?費用等。?七、因經(jīng)營?過程中發(fā)現(xiàn)?假、劣藥品?，使甲方遭?顧客投訴、?被行政部門?處罰、或被?媒體曝光等?給甲方造成?經(jīng)濟、名譽?損失的，乙?方應(yīng)承擔一?切直接經(jīng)濟?損失，并按?每個品種_?____元?—____?_0元進行?賠償（具體?視情節(jié)、損?失輕重）。?八、乙方?供應(yīng)的藥品?發(fā)生不良反?應(yīng)而使甲方?遭顧客投訴?或被媒體曝?光等給甲方?造成經(jīng)濟、?名譽損失的?，乙方應(yīng)承?擔全部賠償?責任。九?、乙方提供?給甲方有商?品條形碼的?藥品應(yīng)能提?供《中國商?品條碼系統(tǒng)?成員證書》?。因條碼冒?用或盜用等?造成的一切?責任及費用?均由乙方承?擔。十、?甲方驗收時?發(fā)現(xiàn)在運輸?過程中造成?的破損、污?染等，均由?乙方承擔。?十一、甲?方按gsp?要求及藥品?儲藏要求儲?存藥品。?十二、此協(xié)?議一式兩份?，甲、乙雙?方各執(zhí)一份?。其未盡事?宜，通過協(xié)?商解決。?十三、本協(xié)?議自雙方簽?訂之日起生?效，有效期?從____?_年___?__月__?___日至?_____?年____?_月___?__日。?甲方（簽章?）乙方（簽?章）代表?人：___?__????????????代表?人：___?____?___年?_____?月___?__日?????__?___年?_____?月___?__日藥?品質(zhì)量保證?協(xié)議書（三?）供貨單?位：(簡稱?甲方)進?貨單位：

?

市

保?健藥品有限?公司(簡稱?乙方)(?一)甲方義?務(wù)1、甲?方應(yīng)為具有?《藥品經(jīng)營?(生產(chǎn))許?可證》、《?營業(yè)執(zhí)照》?及具有履行?合同能力的?法定企業(yè)，?并應(yīng)提供加?蓋經(jīng)章的"?一證一照"?復(fù)印件給乙?方。2、?甲方所供藥?品必須符合?國家藥品法?律、法規(guī)的?規(guī)定。3?、甲方應(yīng)提?供所銷藥品?每個批號的?檢驗報告書?。4、甲?方所供藥品?整件包裝應(yīng)?具有合格證?。5、進?口藥品應(yīng)提?供《進口藥?品檢驗報告?書》及《進?口藥品注冊?證》復(fù)印件?，并加蓋甲?方質(zhì)管機構(gòu)?原印章。?(二)乙方?義務(wù)1、?乙方提供加?蓋經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營許?可證》、《?營業(yè)執(zhí)照》?復(fù)印件以證?明本身的法?定資格。?2、到貨驗?收合格后，?乙方按規(guī)定?期限付款。?(三)協(xié)?議說明1?、甲方提供?的商品質(zhì)量?不符合規(guī)定?，乙方有權(quán)?拒收，并暫?時代管，甲?方應(yīng)積極處?理善后工作?。在藥品有?效期內(nèi)：甲?方對其所銷?藥品質(zhì)量負?責，如果質(zhì)?量不合格，?甲方應(yīng)承擔?全部經(jīng)濟損?失，但由于?因乙方儲藏?不當而造成?質(zhì)量問題，?由乙方承擔?損失。2?、本協(xié)議與?合同具有同?等法律效力?，一方違約?，協(xié)商解決?，協(xié)商不成?，由當?shù)厝?民法院裁決?。3、本?協(xié)議一式兩?份，甲乙雙?方各留一份?。本協(xié)議適?用于電話購?貨、合同購?貨。4、?本協(xié)議有效?期

年。?甲方(簽章?)乙方(簽?章)__?___年_?____月?_____?日

??????____?_年___?__月__?___日?藥品質(zhì)量保?證協(xié)議書（?四）甲方?：____?_乙方：?_____?公司為嚴?格執(zhí)行《藥?品管理法》?、《產(chǎn)品質(zhì)?量法》及有?關(guān)藥政法規(guī)?，遵照《藥?品經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范》?及其實施細?則的要求，?保證藥品的?安全性和有?效性，明確?雙方質(zhì)量責?任，經(jīng)協(xié)商?一致，簽訂?質(zhì)量保證協(xié)?議。一、?甲方責任?1.甲方遵?守國家藥政?法規(guī)，向乙?方提供合法?、有效的企?業(yè)營業(yè)執(zhí)照?和藥品經(jīng)營?企業(yè)許可證?的復(fù)印件并?加蓋甲方單?位公章。甲?方業(yè)務(wù)人員?出具加蓋企?業(yè)公章和企?業(yè)法定代表?人印章或簽?字的、有明?確規(guī)定授權(quán)?范圍和有效?期的委托授?權(quán)書，身份?證復(fù)印件，?并按委托書?限定的范圍?開展業(yè)務(wù)活?動。2.?甲方提供的?藥品是符合?國家藥品質(zhì)?量標準和有?關(guān)質(zhì)量要求?的合格藥品?;藥品附產(chǎn)?品合格證;?藥品包裝符?合有關(guān)規(guī)定?和貨物運輸?要求;甲方?提供進口藥?品時，同時?提供加蓋甲?方公章的《?進口藥品注?冊證》或者?《醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊證》和?同批號的《?進口藥品檢?驗報告書》?或者《進口?藥品通關(guān)單?》。3.?甲方提供的?藥品是專利?商品的，應(yīng)?提供加蓋甲?方公章的專?利證書和最?近一次繳款?憑證。4?.甲方提供?藥品的發(fā)運?期質(zhì)量責任?，遵照國家?《醫(yī)藥商品?購銷合同管?理及調(diào)運責?任劃分辦法?》的有關(guān)要?求控制，在?藥品有效期?內(nèi)發(fā)生質(zhì)量?問題由甲方?負責。5?.甲方在供?貨時，藥品?距生產(chǎn)日期?不超過其有?效期三分之?一，進口藥?品和特殊情?況另行約定?。供應(yīng)的藥?品在50件?以下的，不?能超過2個?批號，50?件以上的不?能超過3個?批號，不足?1件的1個?批號。特殊?情況另行約?定。6.?甲方接到乙?方請求質(zhì)量?查詢函(電?)后，在2?4小時內(nèi)給?予答復(fù)，超?過期限，由?此造成的后?果由甲方負?責。7.?甲方向乙方?提供的藥品?因適銷不對?可以退回甲?方，乙方因?批號陳舊不?能銷售時，?甲方須換回?原批號并提?供相等數(shù)量?的新批號藥?品。8.?甲方提供的?生物制品屬?于《生物制?品批簽發(fā)管?理辦法》(?試行)中所?規(guī)定的品種?須同時提供?加蓋甲方公?章的該批生?物制品《生?物制品批簽?發(fā)合格證》?復(fù)印件。?9.甲方所?提供的商品?中如有涉嫌?冒充專利的?，乙方有權(quán)?對涉嫌冒充?專利的商品?采取撤柜、?暫扣等措施?。10.?如因甲方所?提供的商品?而引起專利?侵權(quán)糾紛發(fā)?生的法律責?任均由甲方?承擔。二?、乙方責任?1.乙方?作為依法經(jīng)?營藥品單位?，向甲方提?供合法、有?效的企業(yè)資?格證書證照?復(fù)印件并加?蓋乙方單位?公章。2?.乙方收到?甲方發(fā)運的?藥品，若在?驗收中發(fā)現(xiàn)?短缺、破損?、差錯、包?裝污染、外?觀質(zhì)量問題?及進口藥品?無加蓋甲方?公章的《進?口藥品注冊?證》或者《?醫(yī)藥產(chǎn)品注?冊證》和同?批號的《進?口藥品藥檢?驗報告書》?或者《進口?藥品通關(guān)單?》的，應(yīng)在?收到藥品(?以貨到日期?為準)后一?定日期內(nèi)(?本市為__?___個工?作日，市外?為____?_個工作日?)通知甲方?處理。3?.乙方在營?業(yè)或使用甲?方提供的藥?品中產(chǎn)生疑?問，應(yīng)及時?與甲方聯(lián)系?，雙方有分?歧者，以主?管部門出具?的藥品質(zhì)量?檢驗報告為?準。乙方在?接到藥檢報?告后的__?___日內(nèi)?通知甲方，?并將報告書?送達甲方處?理。逾期造?成的后果由?乙方負責。?4.乙方?在經(jīng)營或使?用甲方提供?藥品中若發(fā)?生質(zhì)量問題?，應(yīng)提供詳?細、確定的?質(zhì)量信息，?并積極配合?甲方做好調(diào)?查取證工作?和善后處理?工作。5?.乙方承諾?為甲方供應(yīng)?的藥品提供?符合國家規(guī)?定的藥品儲?存條件，儲?存不當造成?的損失由乙?方負責。?6.乙方承?諾，遵照國?家《醫(yī)藥商?品購銷合同?管理及調(diào)運?責任劃分辦?法》的原則?要求，對超?過甲方負責?期外發(fā)生的?質(zhì)量問題，?由乙方負責?;對防凍、?防熱品種的?季節(jié)控制，?按國家規(guī)定?執(zhí)行。7?.乙方承諾?，對非質(zhì)量?問題退貨，?未經(jīng)甲方確?認的無理由?退貨所造成?的費用及損?失，由乙方?負責.8?.乙方發(fā)現(xiàn)?儲存藥品即?將到期，在?該藥品到期?前____?_月內(nèi)必須?事先通知甲?方。三、?雙方共同責?任及約定條?款1.甲?乙雙方共同?協(xié)作，搞好?市場調(diào)研、?開發(fā)和質(zhì)量?管理工作。?2.甲方?雙方互相維?護對方的利?益，如一方