藥品質(zhì)量保證協(xié)議(標(biāo)準(zhǔn)版)(2篇)_第1頁
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第4頁共4頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?(標(biāo)準(zhǔn)版?)甲方?:___?__??????????????????乙方:_?____?為了執(zhí)?行《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》,明確?質(zhì)量責(zé)任?,保證藥?品質(zhì)量安?全有效,?經(jīng)甲、乙?雙方協(xié)商?,達(dá)成如?下質(zhì)量保?證協(xié)議。?(一)?甲方義務(wù)?:一、?甲方應(yīng)向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?(經(jīng)營)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件,?并加蓋甲?方單位公?章(紅印?)。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?:1、?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn);2?、應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)?文號和生?產(chǎn)批號;?(國家規(guī)?定的例外?)3、?包裝標(biāo)識?符合有關(guān)?規(guī)定和儲?運要求;?4、一?般應(yīng)發(fā)出?____?_月內(nèi)的?藥品,并?附合格證?,首次經(jīng)?營品種必?須附出廠?檢驗報告?單;5?、同一品?種每次發(fā)?貨的批號?,10件?以內(nèi)不能?超過1個?批號,1?00件以?內(nèi)不能超?過2個批?號;6?、中藥材?要標(biāo)明產(chǎn)?地。三?、甲方如?提供進(jìn)口?藥品時,?必須每次?將該批號?口岸藥檢?所的檢驗?報告單、?進(jìn)口藥品?注冊證復(fù)?印件加蓋?甲方質(zhì)量?管理機構(gòu)?紅印章給?乙方,復(fù)?印件應(yīng)清?晰可辨。?四、甲?方對提供?的藥品承?擔(dān)全部責(zé)?任,如果?藥品質(zhì)量?不合格,?應(yīng)承擔(dān)檢?驗費、沒?收罰款及?處理等一?切費用。?(二)?乙方義務(wù)?:一、?乙方也應(yīng)?向甲方提?供藥品經(jīng)?營企業(yè)許?可證、營?業(yè)執(zhí)照復(fù)?印件,并?加蓋乙方?單位公章?(紅印)?。(三?)協(xié)議說?明:一?、本協(xié)議?適用于書?面購貨合?同和不以?書面形式?確立的購?貨合同。?二、本?協(xié)議一式?貳份,甲?、乙雙方?各執(zhí)壹份?。三、?本協(xié)議經(jīng)?雙方簽訂?之日起,?有效期為?____?_年。?四、本協(xié)?議未盡事?宜將由甲?、乙雙方?協(xié)商解決?。甲方?(蓋章)?:___?__????????????乙方(蓋?章):_?____?代表(?簽字):?____?_???????????代?表(簽字?):__?___?____?_年__?___月?____?_日???????_?____?年___?__月_?____?日藥品?質(zhì)量保證?協(xié)議(標(biāo)?準(zhǔn)版)(?二)甲?方:__?___?乙方:_?____?為了執(zhí)?行《藥品?經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范?》,明確?質(zhì)量責(zé)任?,保證藥?品質(zhì)量安?全有效,?經(jīng)甲、乙?雙方協(xié)商?,達(dá)成如?下質(zhì)量保?證協(xié)議。?(一)?甲方義務(wù)?:一、?甲方應(yīng)向?乙方提供?藥品生產(chǎn)?(經(jīng)營)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件,?并加蓋甲?方單位公?章(紅印?)。二?、甲方銷?售的藥品?必須符合?下列要求?:1、?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn);2?、應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)?文號和生?產(chǎn)批號;?(國家規(guī)?定的例外?)3、?包裝標(biāo)識?符合有關(guān)?規(guī)定和儲?運要求;?4、一?般應(yīng)發(fā)出?三個月內(nèi)?的藥品,?并附合格?證,首次?經(jīng)營品種?必須附出?廠檢驗報?告單;?5、同一?品種每次?發(fā)貨的批?號,10?件以內(nèi)不?能超過1?個批號,?100件?以內(nèi)不能?超過2個?批號;?6、中藥?材要標(biāo)明?產(chǎn)地。?三、甲方?如提供進(jìn)?口藥品時?,必須每?次將該批?號口岸藥?檢所的檢?驗報告單?、進(jìn)口藥?品注冊證?復(fù)印件加?蓋甲方質(zhì)?量管理機?構(gòu)紅印章?給乙方,?復(fù)印件應(yīng)?清晰可辨?。四、?甲方對提?供的藥品?承擔(dān)全部?責(zé)任,如?果藥品質(zhì)?量不合格?,應(yīng)承擔(dān)?檢驗費、?沒收罰款?及處理等?一切費用?。(二?)乙方義?務(wù):一?、乙方也?應(yīng)向甲方?提供藥品?經(jīng)營企業(yè)?許可證、?營業(yè)執(zhí)照?復(fù)印件,?并加蓋乙?方單位公?章(紅印?)。(?三)協(xié)議?說明:?一、本協(xié)?議適用于?書面購貨?合同和不?以書面形?式確立的?購貨合同?。二、?本協(xié)議一?式貳份,?甲、乙雙?方各執(zhí)壹?份。三?、本協(xié)議?經(jīng)雙方簽?訂之日起?,有效期?為三年。?四、本?協(xié)議未盡?事宜將由?甲、乙雙?方協(xié)商解?決。甲?方(蓋章?):__?

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