GB/T 21459.3-2008真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范

犐犆犛６５．１００．０１

犌２３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１４５９．３—２００８

真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范

犛狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀犵狌犻犱犲犾犻狀犲狊

犳狅狉犳狌狀犵犪犾狆犲狊狋犻犮犻犱犲狑犲狋狋犪犫犾犲狆狅狑犱犲狉（犠犘）

２００８０２１４發(fā)布２００８０８０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２１４５９．３—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２１４５９分為五個部分：

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．１—２００８真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．２—２００８真菌農(nóng)藥粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．３—２００８真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．４—２００８真菌農(nóng)藥油懸浮劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范；

———ＧＢ／Ｔ２１４５９．５—２００８真菌農(nóng)藥餌劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范。

本部分為ＧＢ／Ｔ２１４５９的第３部分。

本部分的附錄Ａ為規(guī)范性附錄。

本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。

本部分起草單位：農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所。

本部分主要起草人：農(nóng)向群、王以燕、顧寶根、高松、張澤華、宗伏霖、李富根、李寶玉、張禮生。

本部分首次發(fā)布。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１４５９．３—２００８

引言

微生物農(nóng)藥是生物農(nóng)藥中的一類，包括細(xì)菌、真菌、病毒和原生動物等天然的或經(jīng)人工誘變處理及

基因修飾的微生物，通過人工繁殖和加工而成的用于防治病、蟲、草、鼠等有害生物的制劑。真菌農(nóng)藥是

微生物農(nóng)藥的一種，其有效成分是相關(guān)靶標(biāo)生物的病原真菌活菌體。菌體形態(tài)主要有孢子（如分生孢

子、芽生孢子、休眠孢子等）和菌絲體等。分生孢子是一種無性繁殖細(xì)胞，為真菌農(nóng)藥中通常存在的形

態(tài)，并作為有效成分基本單元。

真菌農(nóng)藥可濕性粉劑是指由相關(guān)真菌農(nóng)藥母藥與適宜的填料及助劑加工成的可分散于水中形成穩(wěn)

定的懸浮液的粉狀制劑。

目前廣泛應(yīng)用的大多是以分生孢子為活性成分的殺蟲類真菌制劑，登記注冊的大多數(shù)產(chǎn)品是粉劑。

本部分以由殺蟲的真菌分生孢子制成的可濕性粉劑為基準(zhǔn)制定，對具有其他功能的或非分生孢子形態(tài)

的真菌農(nóng)藥可作相應(yīng)調(diào)整。目前國際組織中尚未有真菌農(nóng)藥可濕性粉劑標(biāo)準(zhǔn)的通用編寫規(guī)范。本部分

是在參考了聯(lián)合國糧農(nóng)組織（ＦＡＯ）、世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）聯(lián)合發(fā)布的２００２年第一版《ＰＥＳＴＩＣＩＤＥ

ＳＰＥＣＩＦＩＣＡＴＩＯＮＳ》（農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)）第九章中的細(xì)菌農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)和ＨＧ／Ｔ２４６７．８—２００３《農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

編寫規(guī)范》及其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上制定的，在規(guī)定技術(shù)指標(biāo)的內(nèi)容和檢測方法時充分考慮了真菌的生

物特性和當(dāng)前真菌農(nóng)藥生產(chǎn)的技術(shù)水平。

本部分中各章按只含１種有效成分真菌的可濕性粉劑編寫要求，如含２種或２種以上有效成分應(yīng)

在文中相應(yīng)位置添加內(nèi)容。

Ⅱ

犌犅／犜２１４５９．３—２００８

真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范

１范圍

ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分規(guī)定了真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的產(chǎn)品要求、試驗方法以及標(biāo)志、標(biāo)

簽、包裝、貯存和運輸?shù)纫?guī)范性技術(shù)要素的內(nèi)容和編寫要求。

本部分適用于真菌農(nóng)藥可濕性粉劑產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１９１包裝儲運圖示標(biāo)志（ＧＢ／Ｔ１９１—２０００，ｅｑｖＩＳＯ７８０：１９９７）

ＧＢ／Ｔ１２５０極限數(shù)值的表示方法和判定方法

ＧＢ／Ｔ１６０１農(nóng)藥ｐＨ值的測定方法

ＧＢ／Ｔ１６０４商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

ＧＢ／Ｔ１６０５商品農(nóng)藥采樣方法

ＧＢ３７９６農(nóng)藥包裝通則

ＧＢ／Ｔ５４５１農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法

ＧＢ／Ｔ１４８２５農(nóng)藥懸浮率測定方法

ＧＢ／Ｔ１６１５０農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測定方法

ＧＢ／Ｔ２１４５９．１—２００８真菌農(nóng)藥母藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范

３術(shù)語和定義

ＧＢ／Ｔ２１４５９．１—２００８中確定的以及下列術(shù)語和定義適用于ＧＢ／Ｔ２１４５９的本部分。

３．１

懸浮率狊狌狊狆犲狀狊犻犫犻犾犻狋狔

在規(guī)定條件下將產(chǎn)品制成懸浮液，靜置３０ｍｉｎ后，容器上部９／１０的懸浮液中有效成分真菌分布的

含菌量占總含菌量的百分率。

４要求

４．１有效成分描述

應(yīng)提供產(chǎn)品中有效成分的名稱和基本生化參數(shù)等信息，并寫在標(biāo)題之后、范圍之前。

所提供的信息應(yīng)包括菌種中文通用名及其別名，菌種拉丁文學(xué)名及其異名，菌種來源、株系分型或

代碼，菌種生物學(xué)分類地位及其鑒定特征等。鑒定特征可以是形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)或遺傳學(xué)特征，應(yīng)盡可

能提供從國際公認(rèn)機構(gòu)能得到的鑒定特征的參考文獻(xiàn)。如果使用基因修飾過的菌株，還應(yīng)陳述相關(guān)信

息，對有特定基因序列的應(yīng)指出登記號。還應(yīng)標(biāo)明菌種