標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20255.4-2006 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了硬質(zhì)合金中鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩等元素含量的測(cè)定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了如何通過(guò)該分析技術(shù)來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量這些元素在硬質(zhì)合金樣品中的含量，以確保材料的質(zhì)量控制和特性評(píng)估。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)硬質(zhì)合金材料中鈷(Co)、鐵(Fe)、錳(Mn)、鉬(Mo)、鎳(Ni)、鈦(Ti)和釩(V)七種金屬元素的定量分析。硬質(zhì)合金，通常包含碳化鎢等硬質(zhì)相與粘結(jié)金屬（如鈷）組成，廣泛應(yīng)用于切削工具、耐磨零件等領(lǐng)域。

方法原理

火焰原子吸收光譜法基于特定波長(zhǎng)的光被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收的原理。在本方法中，硬質(zhì)合金樣品首先需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理，如酸溶解，將目標(biāo)元素轉(zhuǎn)化為可溶狀態(tài)。隨后，溶液被霧化并引入火焰中，其中的金屬原子化。調(diào)整儀器至各元素的特征吸收波長(zhǎng)，測(cè)量吸光度，依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中各元素的濃度。

樣品準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品的預(yù)處理步驟，包括但不限于稱(chēng)樣、溶解、必要時(shí)的消解以及最終制備成適合進(jìn)行原子吸收測(cè)試的溶液。這些步驟需嚴(yán)格控制以避免污染和損失，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

測(cè)量條件與儀器校準(zhǔn)

  • 儀器設(shè)置：指定了火焰類(lèi)型（如空氣-乙炔火焰）、燃燒頭的高度、吸光度讀取的波長(zhǎng)等參數(shù)。
  • 校準(zhǔn)曲線：要求使用純度高且已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線，確保分析結(jié)果能夠準(zhǔn)確溯源。

操作步驟與質(zhì)量控制

  • 操作流程：涵蓋了從樣品前處理到數(shù)據(jù)分析的全過(guò)程指導(dǎo)，確保每一步都按照精確的操作規(guī)程執(zhí)行。
  • 質(zhì)量控制：強(qiáng)調(diào)了空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)及回收率試驗(yàn)的重要性，以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性和精密度。

限值與精度要求

標(biāo)準(zhǔn)中可能設(shè)定了測(cè)定結(jié)果的允許偏差或不確定度范圍，確保分析結(jié)果的可靠性，并對(duì)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)提出了要求，以評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用該方法的一致性。

結(jié)果表示與報(bào)告

規(guī)定了測(cè)定結(jié)果的表達(dá)方式，通常為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%），并要求報(bào)告中應(yīng)包含所有必要的實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)，如所用儀器型號(hào)、測(cè)量條件、樣品處理方法等，以便結(jié)果的復(fù)現(xiàn)和審核。


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  • 2006-05-08 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 20255.4-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 20255.4-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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GB/T 20255.4-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H16中華人民共和國(guó)國(guó)自家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20255.4—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofcobalt,iron,manganese,molybdenum,nickel,titaniumandvanadiumcontents-FlameatomicabsorptionspectrometricmethodCISO7627/5:1983,Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart5:eterminationofcobalt,iron.manganese,molybdenum.nickel.titaniumandvanadiumincontentsfrom0.5%to2%（m/m）,MOD)2006-05-08發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20255.4—2006前GB/T20255-2006分為5個(gè)部分，本部分為第4部分本部分修改采用ISO7627/5:1983《硬質(zhì)合金——火焰原子吸收光譜法化學(xué)分析-一第五部分：含量為0.5%～2%（"/m)的鈷、鐵、錳、鑰、鎳、鈦和釩的測(cè)定》在技術(shù)內(nèi)容上與該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)等同,在文本結(jié)構(gòu)上對(duì)該國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)修改·差異見(jiàn)附錄八。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人.郭鵬、陳秋蓮、康紅娟，本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T20255.4—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法對(duì)鉻、鋸、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金（包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中的鈷、鐵、錳、鋸、鎳、鈦和釩量的測(cè)定方法。本部分適用于鉻、餛、銀、鈦、鈣、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金（包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中鈷、鐵、錳、鉬、鎳、鈦和釩量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.5%～2%，2方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,以氯化鈍為消電離劑.于原子吸收光譜儀上測(cè)定各元素量3試劑3.1氟酸(o1.12g/mL)、3.2硝酸(o1.42g/mL)。3.3氯化飩?cè)芤?10g/L)。3.4氟化銨溶液(100g/L）3.5氮水(p0.90g/mL)。3.6鹽酸(ol.19g/mL.)。3.7硫酸（01.84g/mL.）。3.8硝酸（1十1）。3.9硫酸(1+1)。3.10硫酸(1+9)3.11氫氧化鈉溶液(200g/1)3.12硫酸銨3.13鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取1.0000g金屬鈷(>99.95%）,置于250mL燒杯中，加入50mL硝酸(3.8).蓋上表血,緩慢加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫,將溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鈷3.14鐵標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱(chēng)取1.0000g金屬鐵(>99.95%）,置于250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3.8).蓋上表血,緩慢加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫,將溶液移人1000ml.容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg鐵.3.15鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10,00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.14)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含100g鐵。3.16錳標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱(chēng)取1.0000g金屬錳(>99.95%),置于250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3.8).蓋上表血,緩慢加熱至完全溶解,微沸驅(qū)除氮的氧化物,冷卻至室溫,將溶液移入1000mL容量瓶中.用水稀釋

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