標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20166.2-2006 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《稀土拋光粉化學(xué)分析方法 第2部分：氟量的測定 離子選擇性電極法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用離子選擇性電極法來測定稀土拋光粉中氟元素含量的具體操作步驟、所需儀器設(shè)備、試劑與材料、測定原理、分析步驟以及結(jié)果計算方法等內(nèi)容，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的氟含量檢測手段。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土拋光粉樣品中氟（F）含量的測定。稀土拋光粉廣泛應(yīng)用于光學(xué)玻璃、精密陶瓷、電子元件等多個領(lǐng)域，其質(zhì)量直接影響到制品的性能，因此對其中氟含量的精確控制尤為重要。

測定原理

離子選擇性電極法基于電位測量原理，通過將氟離子選擇性電極與參比電極一起浸入含有待測氟離子的溶液中，形成一個原電池。氟離子在電極表面的活化和去活化過程會產(chǎn)生電位差，該電位差與溶液中氟離子濃度成線性關(guān)系，通過測量電位值并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接電位法，即可計算出樣品中的氟含量。

實驗要求

  • 儀器設(shè)備：需要離子選擇性電極、參比電極、電位計或離子計等。
  • 試劑與材料：純水、標(biāo)準(zhǔn)氟化物溶液、緩沖溶液等，所有試劑需達(dá)到分析純或更高純度。
  • 樣品處理：包括樣品的稱量、溶解、必要時的預(yù)處理以去除干擾物質(zhì)等步驟，確保氟離子能有效釋放并進(jìn)入測試溶液。

分析步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：按標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)確稱取適量樣品，加入適當(dāng)溶劑進(jìn)行溶解處理。
  2. 校準(zhǔn)曲線的制作：使用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氟化物溶液，測量對應(yīng)的電位值，繪制校準(zhǔn)曲線。
  3. 樣品測定：將處理后的樣品溶液用于電位測定，記錄所得到的電位值。
  4. 結(jié)果計算：根據(jù)測得的電位值和校準(zhǔn)曲線，計算出樣品中氟的濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

注意事項

  • 在整個分析過程中，需嚴(yán)格控制實驗條件，如溫度、pH值等，以減少測量誤差。
  • 注意排除其他離子可能產(chǎn)生的干擾，必要時可采取掩蔽或分離措施。
  • 定期校準(zhǔn)電極，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

此標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)企業(yè)和檢測機(jī)構(gòu)提供了統(tǒng)一的測試方法，有助于保證稀土拋光粉產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20166.2-2012
  • 2006-04-13 頒布
  • 2006-10-01 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20166.2-一2006稀土拋光粉化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇性電極法Chemicalanalysismethodsofrareearthpolishingpowder-Determinationfluorinecontent-lonselectiveelectrodeanalysis2006-04-13發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20166.2—2006前本標(biāo)準(zhǔn)由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出，本標(biāo)準(zhǔn)由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)由甘肅稀土新材料股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由甘肅白銀有色金屬公司治煉廠、甘肅白銀有色金屬公司西北鋁鋅治煉廠參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李寶瑩、黃仲漢。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草人：丁向陽、陶明、馮偉。

GB/T20166.2—2006稀土拋光粉化學(xué)分析方法氟量的測定離子選擇性電極法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以錦基稀土為主的稀土拋光粉中氟量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以鈰基稀土為主的稀土拋光粉中氟量的測定。測定范圍：0.01%～10.0%2方法原理試料經(jīng)堿熔融后浸出過濾，使氟與鐵、稀土等氫氧化物沉淀分離.在pH值為6.5～7.0的溶液中，以氟離子選擇性電極為指示電極.飽和甘汞電極為參比電極.測量兩電極間的平衡電位值.求得氟含量3試劑3.1無水碳酸鈉、3.2過氧化鈉。3.3氫氧化鈉溶液(10g/L)。3.4二次去離子交換水。3.5鹽酸(2.5mol/L)。3.6檸檬酸鈉緩沖液(pH=6.5～7.0):稱取294g檸檬酸鈉于1000mL燒杯中，加人900mL水溶解,在酸度計上用鹽酸(3.5)和氫氧化鈉溶液(3.3)調(diào)節(jié)pH為6.5～7.0.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勻.立即保存于塑料瓶中3.7氟離子標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取2.2101g優(yōu)級純氟化鈉(120℃干燥至恒重)于250mL塑料燒杯中.加水溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻,立即保存于塑料瓶中,此溶液1mL含1mg氟。3.7.1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.7)于500mL容量瓶中,以水稀至刻度，混.立即保存于塑料瓶中。此溶液1mL含100g氟。3.7.2氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(3.7)于500mL容量瓶中,以水稀至刻度,混勾.立即保存于塑料瓶中。此溶液1mL含10“g氟.3.8溴甲酚綠指示劑(1g/L的乙醇-水溶液):稱取O.1g溴甲酚綠溶于20mL乙醇中,以水稀釋至100mL.混勺。4儀器4.1酸度計。4.2電位測量儀，精度0.1mvV.4.3氟離子選擇性電極：氟離子檢測限應(yīng)不大于2.5×10-mg/mL.電極在使用前應(yīng)在10-mol/L氟化鈉溶液中浸泡1h.使之活化·然后以水洗至洗液含

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