標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.4-2006 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋼鐵及合金 痕量元素的測定 第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量》。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了使用石墨爐原子吸收光譜法來測定鋼鐵及合金材料中微量銅元素含量的方法、原理、儀器要求、樣品處理步驟、測定條件、結(jié)果計(jì)算以及精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定鋼鐵及合金中含量較低的銅元素（痕量水平），為材料分析、質(zhì)量控制等領(lǐng)域提供一種精確的檢測手段。

測定原理

石墨爐原子吸收光譜法基于當(dāng)樣品在石墨爐中被加熱至高溫時，待測元素轉(zhuǎn)化為自由原子狀態(tài)，并對特定波長的光產(chǎn)生吸收的原理。通過測量這種吸收程度，可以計(jì)算出樣品中目標(biāo)元素（本標(biāo)準(zhǔn)中為銅）的濃度。

儀器與設(shè)備

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了所需使用的石墨爐原子吸收光譜儀的技術(shù)要求，包括但不限于石墨管的選擇、原子化器的配置、光源特性以及分光系統(tǒng)的要求。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的樣品前處理步驟，通常涉及樣品的消解以將銅元素轉(zhuǎn)化為可溶形式，可能包括酸溶解、加熱消化等過程，確保樣品中的銅能完全釋放并適合后續(xù)測定。

測定條件

明確了測定過程中關(guān)鍵參數(shù)的設(shè)置，如干燥溫度、灰化溫度、原子化溫度以及清洗和清空石墨爐的條件，這些參數(shù)對于獲得準(zhǔn)確和重復(fù)性好的結(jié)果至關(guān)重要。

結(jié)果計(jì)算與評價(jià)

標(biāo)準(zhǔn)給出了根據(jù)吸光度值和預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算銅含量的具體公式。同時，要求進(jìn)行精密度試驗(yàn)和回收率試驗(yàn)，以驗(yàn)證方法的可靠性和準(zhǔn)確性。精密度通常通過多次平行測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示，而回收率則用來評估整個分析過程的系統(tǒng)誤差。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控和參與外部質(zhì)控活動，確保檢測結(jié)果的長期穩(wěn)定性和可靠性。

總結(jié)

該標(biāo)準(zhǔn)為利用石墨爐原子吸收光譜法測定鋼鐵及合金中銅含量提供了一套標(biāo)準(zhǔn)化流程，從樣品準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)分析，每一步都有明確指導(dǎo)，旨在保障測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性，服務(wù)于鋼鐵及其合金產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控與研究。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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GB/T 20127.4-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量_第1頁
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GB/T 20127.4-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.4—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量Steelandaloy-Determinationoftraceelementcontents-Part4：Determinationofcoppercontentbygraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20127.4—2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量；第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量：-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量；第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量；第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定第含量；第9部分：電感鵝合等離子體光譜法測定航含量：第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量;第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量;第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第4部分。本部分的附錄A、附錄B是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：中國科學(xué)院金屬研究所、北京航空材料研究院、山東省治金科學(xué)研究院本部分主要起草人：劉正、羅倩華。

GB/T20127.4—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量1范圍本部分規(guī)定了用石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量的方法本部分適用于鋼鐵及合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0001%～0.0060%銅的含量。規(guī)范性引用文件下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條款通過本部分的引用而構(gòu)成為本部分的條款。。凡是注日期的引用標(biāo)準(zhǔn)，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適應(yīng)于本部分.然而鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些標(biāo)準(zhǔn)的最新版本。凡是不注日期的引用標(biāo)準(zhǔn)，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T4470火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T15337原子吸收光譜分析法通則GB/T6379（所有部分）測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料用適宜比例的鹽酸和硝酸的混合酸溶解。將溶液引入電熱原子化器，使用背景校正,用原子吸收光譜儀于324.8nm波長處測量銅的吸光度4試劑與材料除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑和二次蒸水或去離子水4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL.4.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.1銅備溶液,1000.0g/L..稱取1.0000g高純銅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.9%),于100mL燒杯中，加10mL硝酸(4.2)和10mL水，加熱溶解。待溶解完全后.冷卻，將溶液轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾,此財(cái)備溶液1mL含1000.0g銅。4.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液A，100.0g/ml.移取10.00mL.銅貼備溶液(4.3.1)置于100mL容量瓶中加9mL硝酸,加水至刻度,混勺：此洛液1mL含100.0g銅。4.3.3銅標(biāo)準(zhǔn)溶液B,10.0g/ml移取10.0mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液A(4.3.2)暨于100mL容量瓶中.加10mL硝酸.加水至刻度.混勾。此溶液1mL含10.0g銅4.3.4銅

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