標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19421.12-2003 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鎂含量的測定方法，采用的是原子吸收分光光度法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解析：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品中氧化鎂(MgO)含量的定量分析。層狀結(jié)晶二硅酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于洗滌劑、水處理劑及多個工業(yè)領(lǐng)域，其組成成分的精確測定對保證產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要。

測定原理

原子吸收分光光度法基于特定元素的基態(tài)原子對特征波長光的吸收能力。在本測試中，樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，氧化鎂轉(zhuǎn)化為可被原子化器原子化的形態(tài)，隨后在特定波長下測量其對光的吸收程度，通過與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，計算出樣品中氧化鎂的含量。

測試步驟簡述

  1. 樣品準(zhǔn)備：取適量層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品，按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序進(jìn)行溶解和預(yù)處理，以確保氧化鎂能有效釋放并轉(zhuǎn)化為可檢測形式。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立：使用已知濃度的氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液，通過原子吸收分光光度計在選定的特征波長下測定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)覆蓋待測樣品中氧化鎂預(yù)計含量的范圍。

  3. 樣品測定：將處理后的樣品溶液注入原子吸收分光光度計，同樣條件下測定其吸光度。

  4. 結(jié)果計算：依據(jù)樣品溶液的吸光度和之前建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算出樣品中氧化鎂的濃度。

  5. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)中還規(guī)定了實驗的重復(fù)性和再現(xiàn)性要求，以及與其它認(rèn)可方法比對的準(zhǔn)確性驗證，以確保測試結(jié)果的可靠性。

儀器與試劑要求

  • 儀器：需使用配備合適波長光源的原子吸收分光光度計，并確保儀器校準(zhǔn)無誤。
  • 試劑：高純度的氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)品、適當(dāng)?shù)娜軇┘氨匾幕瘜W(xué)試劑用于樣品處理和分析前的預(yù)處理。

注意事項

  • 實驗操作需嚴(yán)格遵守實驗室安全規(guī)程，正確處理化學(xué)品，防止污染和交叉污染。
  • 確保所有使用的玻璃器皿清潔無污染，避免對測試結(jié)果造成干擾。


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  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實施
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GB/T 19421.12-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.060.50G12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr19421.12—2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-Atomicabsorptionspectrophotometricmethodsfordeterminationofmagnesiumoxidecontent2003-12-11發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T19421.12—2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法》分為12個部分：GB/T19421.1相層狀結(jié)晶二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法;GGB/T19421.2白度的測定；B/T19421.3pH值的測定；-GB/T19421.4EDTA容量法測定鈣交換能力;GB/T19421.5EDTA容量法測定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測定灼燒失量；-GB/T19421.7重量法測定濕存水量；-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量;（GB/T19421.11原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量：-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量。本部分為GB/T19421的第12部分本部分的附錄八為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本部分起草單位：山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國日用化學(xué)工業(yè)研究院本部分主要起草人：王云霞、蘇獻(xiàn)瑞。

GB/T19421.12一2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗方法原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量1范圍GB/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)品二硅酸鈉中原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量的方法本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鎂含量(O.001%～0.01%)的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T19421的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T603-2002北化學(xué)試劑武驗方法中所用制劑及制品的制備（ISO6353-1：1982.NEQ）3原理試樣加硝酸、高氯酸、氫氟酸加熱分解除硅，在鹽酸介質(zhì)中.直接引入原子吸收火焰中測定，鋁、硅、鐵等元素對測定有干擾，用氯化鍶消除4試劑和材料除非另有說明·在分析中僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸水或去離子水或純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸(GB/T622),1+1)溶液。4.2鹽酸(GB/T622)：1+3)溶液43硝酸(GB/T626）.優(yōu)級純。4.4高高氯酸(GB/T623),優(yōu)級純4.5氧氟酸(GB/T620),400g/L溶液4.6氯化鍶(HG/T3-1073),優(yōu)級純,150g/L溶液47氧化鎂(GB/T9857)標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液:準(zhǔn)確稱取1.000g氧化鎂(99.99%,預(yù)先經(jīng)800C灼燒至恒重,在干燥器中冷至室溫)于150mL燒杯中·加少量水.加入鹽酸(4.2)30mL溶解,移人1000mL容量瓶中，稀釋至刻度.搖勾。此溶液為1mL.含1mg氧化鎂4.8氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液（4.7)于1000mL容量瓶中.加入鹽酸(4.1)4.5ml用水稀釋至刻度·搖勾,此溶液為1mL含5g氧化鎂。5儀器普通實驗室儀器和5.1原子吸收分光光度計·附有空氣-乙炔燃燒器，鎂空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計均應(yīng)達(dá)到以下指標(biāo)：最低靈敏度：校準(zhǔn)曲線中等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高

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