標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19381-2003 是一項針對丁基橡膠藥用瓶塞的國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了此類瓶塞的通用試驗方法。這項標(biāo)準(zhǔn)旨在確保藥用瓶塞的質(zhì)量,進(jìn)而保護(hù)藥品在儲存和運輸過程中的安全性和有效性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的逐項說明:

  1. 范圍:標(biāo)準(zhǔn)明確了適用對象,即使用丁基橡膠材料制成、用于醫(yī)藥包裝的瓶塞,規(guī)定了對其進(jìn)行質(zhì)量評估的一系列測試方法。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了實施本標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件,這些文件提供了測試細(xì)節(jié)和技術(shù)要求的基礎(chǔ)。

  3. 術(shù)語和定義:對測試中涉及的關(guān)鍵術(shù)語給出明確的定義,幫助使用者準(zhǔn)確理解各項要求和測試目的。

  4. 試樣制備:詳細(xì)說明了如何從成品中正確選取試樣,包括試樣的數(shù)量、尺寸、切割方式等,以保證測試結(jié)果的代表性。

  5. 外觀檢查:規(guī)定了對瓶塞外觀的檢查項目和標(biāo)準(zhǔn),如表面光滑度、無雜質(zhì)、變形等,確保產(chǎn)品外觀符合要求。

  6. 物理性能測試

    • 密封性試驗:通過特定的方法測試瓶塞的密封能力,確保藥品不會因泄露而失效或污染。
    • 穿刺力試驗:評估瓶塞被針頭穿透所需的力,影響藥品使用的便捷性和安全性。
    • 恢復(fù)性試驗:測定瓶塞在受壓后恢復(fù)原狀的能力,關(guān)系到重復(fù)使用或長時間存儲的密封效果。
    • 拉伸強(qiáng)度與伸長率:測試材料的力學(xué)性能,反映瓶塞的耐用性和在應(yīng)力作用下的行為。
    • 溶出物試驗:檢測瓶塞在接觸藥品時可能釋放的物質(zhì)含量,確保不干擾藥品成分或?qū)θ梭w產(chǎn)生不良影響。
  7. 化學(xué)性能測試:評估瓶塞材料的化學(xué)穩(wěn)定性,包括但不限于耐酸堿性、抗氧化性等,確保在不同藥物環(huán)境下保持穩(wěn)定。

  8. 微生物限度檢查:規(guī)定了對瓶塞進(jìn)行微生物檢測的方法,確保無有害微生物污染,保障藥品的無菌性。

  9. 試驗條件:明確了進(jìn)行各項試驗時所需的環(huán)境條件,如溫度、濕度等,以保證測試結(jié)果的一致性和可比性。

  10. 試驗方法:詳細(xì)描述了每項測試的具體操作步驟、所用設(shè)備及評判標(biāo)準(zhǔn),確保測試過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。


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  • 2003-11-10 頒布
  • 2004-06-01 實施
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文檔簡介

ICS11.040.20G45中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T:19381-2003/ISO8871:1990丁基橡膠藥用瓶塞通用試驗方法Generalmethodsoftestformedicalclosuresofbutylrubber(ISO8871:1990,Elastomericpartsforaqueousparenteralpreparations.IDT)2003-11-10發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T19381-2003/ISO8871:1990三前言范圍2規(guī)范性引用文件3分類4測定5要求6試驗方法7包裝8存9標(biāo)志和標(biāo)識·…………….…...附錄A(規(guī)范性附錄)紫外分光光度法附錄B(規(guī)范性附錄)熱裂解紅外光譜法附錄C(規(guī)范性附錄)還原物質(zhì)的測定方法附錄D(規(guī)范性附錄)重金屬的測定方法…附錄E(規(guī)范性附錄)銨含量的測定方法附錄F(規(guī)范性附錄)鹵化物的測定方法附錄((規(guī)范性附錄)酸堿度的測定方法附錄H(規(guī)范性附錄)不揮發(fā)物的測定方法附錄(規(guī)范性附錄)揮發(fā)性硫化物的測定方法附錄』規(guī)范性附錄)鋅的測定方法附錄K(規(guī)范性附錄)電導(dǎo)率的測定附錄I(規(guī)范性附錄)渾濁度的測定15附錄M(規(guī)范性附錄)禪性件可見顆粒的測定附錄N(規(guī)范性附錄)禪性件不可見顆粒的測定

GB/T19381一2003/IS08871:1990前本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO8871:1990《非腸道水制劑用彈性件》及其修改件1.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄(、附錄H、附錄1、附錄」、附錄K、附錄L、附錄M和附錄N為規(guī)范性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會膠乳制品分技術(shù)委員會(SAC/TC35/SC4)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中橡集團(tuán)株洲橡膠塑料工業(yè)研究設(shè)計院負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:湯勝修、李枚輝、盛臘云、張玉。

GB/T19381-2003/IS08871:1990丁基橡膠藥用瓶塞通用試驗方法范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了丁基橡膠藥用瓶塞通用試驗方法2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用的制劑及制品的制備GB/T60311硫化橡膠或熱塑性橡膠硬度的測定(10~100IRHD)(GB/T6031—1998.idtISO48:1994)GB/T14233.2醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第二部分:生物試驗方法(GB/T14233.2-1993.neqISOTR7405)GB/T4498橡膠灰分的測定(GB/T4498—1997.qvISO247:1990)GB/T533硫化橡膠密度的測定(GB/T533-1991.idtISO2781:1988)GB/T2828.1計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3分類根據(jù)其用途,瓶塞有不同的分類。適用于本標(biāo)準(zhǔn)的瓶塞包括:基橡膠抗生素瓶塞;丁基橡膠輸液瓶塞:丁基橡膠凍干劑抗生素瓶塞:丁基橡膠凍干劑輸液瓶塞。4測定4.1通則橡膠是一種復(fù)合材料.具有良好的彈性。當(dāng)將一根橡膠拉伸到原始長度的幾倍時也不斷裂。當(dāng)斷開拉伸力時,它將迅速恢復(fù)到原始尺寸和狀態(tài)。橡膠也比較容易被擠壓、彎曲或扭曲,并再次恢復(fù)到原始狀態(tài),不會產(chǎn)生變形。橡膠在硫化過程中,通過聚合物鏈的化學(xué)交聯(lián)作用而形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),使得橡膠具有優(yōu)越的

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