標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 19282-2014 六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法》相比于《GB/T 19282-2003 六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 檢測項(xiàng)目與指標(biāo)優(yōu)化:2014版標(biāo)準(zhǔn)對六氟磷酸鋰的檢測項(xiàng)目進(jìn)行了細(xì)化和優(yōu)化,可能增加了新的檢測指標(biāo)或修訂了原有指標(biāo)的限值,以更準(zhǔn)確地反映產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。

  2. 分析方法的改進(jìn):新版標(biāo)準(zhǔn)引入或更新了更先進(jìn)的分析技術(shù)與方法,例如可能采用高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等現(xiàn)代分析手段,以提高檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:2014版標(biāo)準(zhǔn)對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,可能通過增加重復(fù)性試驗(yàn)次數(shù)、設(shè)定更嚴(yán)格的偏差范圍等方式來確保測試結(jié)果的可靠性。

  4. 采樣與樣品制備方法調(diào)整:為了更好地適應(yīng)當(dāng)前生產(chǎn)實(shí)際和實(shí)驗(yàn)室操作,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的采集、保存、處理及制備方法給出了更為詳細(xì)或不同的指導(dǎo),以減少分析前的變異性和誤差。

  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證措施加強(qiáng):2014版標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的規(guī)定,如定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行對照試驗(yàn)等,以確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  6. 術(shù)語和定義的更新:隨著行業(yè)的發(fā)展和技術(shù)的進(jìn)步,新版標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),以便于更清晰、統(tǒng)一地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確:2014版標(biāo)準(zhǔn)可能對六氟磷酸鋰產(chǎn)品的適用范圍進(jìn)行了明確或擴(kuò)展,確保標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了市場上主流的產(chǎn)品類型和應(yīng)用領(lǐng)域。

這些變化反映了從2003年至2014年間,六氟磷酸鋰產(chǎn)品技術(shù)和分析檢測技術(shù)的進(jìn)步,以及對產(chǎn)品質(zhì)量控制要求的提升。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-09-03 頒布
  • 2015-05-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 19282-2014六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法_第1頁
GB/T 19282-2014六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法_第2頁
GB/T 19282-2014六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法_第3頁
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文檔簡介

ICS7106001

G10..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T19282—2014

代替

GB/T19282—2003

六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法

Analyticmethodforlithiumhexafluorophosphate

2014-09-03發(fā)布2015-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T19282—2014

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法與相比除編輯

GB/T19282—2003《》,GB/T19282—2003,

性修改外主要技術(shù)變化如下

:

增加鑒別試驗(yàn)射線衍射法和紅外光譜法見

———X(3.2);

刪除了六氟磷酸根的測定見年版的

———(20033.4);

刪除了鋰含量的測定見年版的

———(20033.6);

增加了氯離子含量的測定見和

———(3.43.5);

增加了硫酸鹽含量的測定見和

———(3.43.6);

修改二甲氧基乙烷不溶物的測定為碳酸二甲酯不溶物的測定見

———“(DME)”“(DMC)”(3.8,

年版

20033.8);

增加了游離酸含量的測定見

———(3.9)。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機(jī)化工分技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC63/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院天津金牛電源材料有限責(zé)任公司多氟多化工股份

:、、

有限公司江蘇九九久科技股份有限公司賽默飛世爾科技中國有限公司廣東邦普循環(huán)科技有限公

、、()、

司鷹鵬集團(tuán)鷹鵬化工有限公司國家無機(jī)鹽產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心青島檢驗(yàn)檢疫技術(shù)發(fā)展中心

、—、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王彥秘軍林楊華春陸建兵李仁勇李長東謝汛友王妍崔鶴

:、、、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T19282—2003。

GB/T19282—2014

六氟磷酸鋰產(chǎn)品分析方法

警告六氟磷酸鋰暴露在潮濕空氣中會迅速吸潮水解生成煙霧其煙霧為氟化氫具有腐蝕性針

:,,。

對六氟磷酸鋰的操作須在手套箱要求露點(diǎn)-40℃或通風(fēng)櫥中進(jìn)行試驗(yàn)中使用的部分試劑具有

(≤)。

毒性或腐蝕性操作時須小心謹(jǐn)慎如濺到皮膚上應(yīng)立即用水沖洗嚴(yán)重者應(yīng)立即治療

,!,。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟磷酸鋰產(chǎn)品的鑒別和相關(guān)理化指標(biāo)的分析方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟磷酸鋰產(chǎn)品

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾費(fèi)休法通用方法

GB/T6283—2008·()

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682—2008

無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液制劑及制品的制備第部分標(biāo)準(zhǔn)滴定溶

HG/T3696.1、1:

液的制備

無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液制劑及制品的制備第部分雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶

HG/T3696.2、2:

液的制備

無機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液制劑及制品的制備第部分制劑及制品

HG/T3696.3、3:

的制備

3分析方法

31一般規(guī)定

.

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水在沒有注明其他要求時均指優(yōu)級純試劑和中規(guī)定的一級

,GB/T6682—2008

水試驗(yàn)中所用化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液制劑及制品在沒有注明其他要求時均按

。、、,,

的規(guī)定制備

HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3。

32鑒別試驗(yàn)

.

321拉曼光譜法

..

調(diào)整光源功率待儀器穩(wěn)定后取適量試樣迅速壓入樣品池中將樣品池放入樣品腔支架上對準(zhǔn)光

,,,,

源測定被測樣品的吸收峰強(qiáng)度應(yīng)與譜圖庫中六氟磷酸鋰相符

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