標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 18932.26-2005 是一項由中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn),專注于規(guī)定蜂蜜中三種特定藥物殘留的檢測方法,這些藥物分別是甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是液相色譜法(Liquid Chromatography, LC),這是一種高效、靈敏的分析技術(shù),廣泛應(yīng)用于食品、藥品及環(huán)境樣品中微量成分的分離與定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留量的測定。這些藥物作為抗菌和抗原生動物藥物可能在蜜蜂疾病治療中使用,但其殘留需嚴(yán)格控制以保障食品安全。
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規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件,確保測試方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
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原理:簡述了利用液相色譜法分離并測定蜂蜜樣本中目標(biāo)藥物殘留的基本原理。樣品經(jīng)過提取、凈化后,通過液相色譜柱分離,再配合適當(dāng)?shù)臋z測器(如紫外檢測器)進行定量分析。
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試劑和材料:詳細列出了實驗所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、溶劑及其規(guī)格要求,確保實驗條件的統(tǒng)一和結(jié)果的可靠性。
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儀器設(shè)備:描述了執(zhí)行測試所必需的液相色譜儀及其配置要求,包括泵、進樣器、柱溫箱、檢測器等關(guān)鍵部件。
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樣品的預(yù)處理:提供了詳細的樣品提取、凈化步驟,旨在從復(fù)雜基質(zhì)中有效提取目標(biāo)藥物,并去除干擾物質(zhì),為后續(xù)分析做準(zhǔn)備。
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測定步驟:具體說明了如何設(shè)置液相色譜儀的運行條件,如流動相組成、流速、柱溫以及檢測波長等,以及如何進行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作和樣品測定。
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結(jié)果計算與表示:給出了根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中殘留物濃度的具體公式,以及結(jié)果報告的方式。
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精密度與準(zhǔn)確度:通過回收率試驗和重復(fù)性試驗數(shù)據(jù),證明了該方法的可靠性和準(zhǔn)確性。
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實驗注意事項:提醒操作者在實驗過程中應(yīng)注意的事項,以避免潛在的誤差來源。
實施意義
該標(biāo)準(zhǔn)的制定與實施,對于監(jiān)控蜂蜜產(chǎn)品質(zhì)量,確保其不含過量的甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留,保護消費者健康具有重要意義。它為蜂蜜生產(chǎn)加工企業(yè)、監(jiān)管機構(gòu)及第三方檢測實驗室提供了統(tǒng)一、科學(xué)的檢測依據(jù),有助于加強食品安全管理和質(zhì)量控制。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-02-04 頒布
- 2005-08-01 實施
文檔簡介
ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofmetronidazoleronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2005-02-04發(fā)布2005-08-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T18932.26-2005前GB/T18932本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國秦皇島出人境檢驗檢疫局提出。本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人:龐國芳、劉永明、曹彥忠、賈光群、范春林、張進杰、李學(xué)民、石玉秋本部分系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的液相色譜測定方法。本部分適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定。本部分的方法檢出限:甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑均為0.010mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性(GB/T6379-1986.neqISO5725:1981GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)3原理試樣中硝基咪唑類藥物殘留用乙酸乙酯提取.提取液蒸干后.用水溶解,經(jīng)過〇asisHLB固相萃取柱和BAKERBONDCarboxylicAcid固相萃取柱凈化,液相色譜儀紫外檢測器測定,外標(biāo)法定量。試劑和材料除另有說明外·所用試劑均為分析純.水為GB/T6682規(guī)定的一級水。4.1甲醇:色譜純42乙腈:色譜純。4.3乙酸乙酯:色譜純4.4無水乙酸鈉:分析純。4.5冰乙酸:優(yōu)級純。4.6甲醇十水(5+95):量取5mL.甲醇與95mL水混合4.7乙酸鹽緩沖溶液:0.82g/L。稱取0.82g無水乙酸鈉.用800mL水溶解,用冰乙酸調(diào)節(jié)pH至4.3.用水稀釋至1L.4.8洗脫劑:甲醇十乙膀十乙酸鹽緩沖溶液(40+6+54).4.9OasisHLB固相萃取柱或相當(dāng)者:500mg.6mL。使用前分別用5mL甲醇和10m水預(yù)處理·保持杜體濕潤4.10B
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