標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 19137-2003 農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法》作為一項國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了農(nóng)藥在低溫條件下穩(wěn)定性測試的具體操作步驟、評估指標(biāo)及判定準(zhǔn)則。然而，您提供的信息中并未直接給出另一個標(biāo)準(zhǔn)以進行詳細的對比分析。不過，基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新或差異比較的常規(guī)框架，我們可以探討此類標(biāo)準(zhǔn)可能涉及的變更方向，盡管無法針對某一特定對比標(biāo)準(zhǔn)詳述具體變更。

這類標(biāo)準(zhǔn)的變更通?？赡馨韵聨讉€方面：

  1. 采樣與樣品處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能會對樣品的采集方法、預(yù)處理過程進行優(yōu)化或調(diào)整，以更準(zhǔn)確反映農(nóng)藥在實際低溫儲存條件下的穩(wěn)定性表現(xiàn)。

  2. 試驗條件：包括測試溫度、持續(xù)時間等關(guān)鍵參數(shù)可能有所修改，以更好地模擬不同地區(qū)或特定存儲條件下的實際情況，提高測試的適用性和準(zhǔn)確性。

  3. 檢測方法與儀器：隨著技術(shù)進步，新標(biāo)準(zhǔn)可能會引入更先進的檢測技術(shù)和儀器設(shè)備，提高測試的靈敏度和精確度，或者對原有檢測方法的細節(jié)進行修訂，以適應(yīng)新的科學(xué)認(rèn)知和技術(shù)水平。

  4. 評價指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)：可能會根據(jù)農(nóng)藥行業(yè)的發(fā)展和監(jiān)管需求，調(diào)整穩(wěn)定性評價的指標(biāo)體系，比如更嚴(yán)格地定義農(nóng)藥有效成分降解率的可接受范圍，或是增加對副產(chǎn)物生成的監(jiān)控要求。

  5. 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析：新標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗數(shù)據(jù)的處理方法和統(tǒng)計分析提出新的要求或推薦，以確保測試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

  6. 安全與環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護和操作人員安全，新標(biāo)準(zhǔn)可能會加強對測試過程中廢棄物處理、個人防護裝備要求等方面的指導(dǎo)。

由于沒有具體的對比標(biāo)準(zhǔn)，上述內(nèi)容僅為一般性推測，旨在提供可能的變更方向。每項標(biāo)準(zhǔn)的更新都是基于科學(xué)技術(shù)的進步、行業(yè)實踐的反饋以及法律法規(guī)的新要求，旨在不斷提升標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性、實用性和規(guī)范性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-05-20 頒布
  • 2003-11-01 實施
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文檔簡介

ICS65.100.01G23中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19137-2003農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法Testingmethodforthestoragestabilityatlowtemperatureofpesticides2003-05-20發(fā)布2003-11-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T19137一2003前本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會CIPACMT39《液體制劑低溫穩(wěn)定性》本標(biāo)準(zhǔn)與CIPACMT39《液體制劑低溫穩(wěn)定性》的主要差異為：-本標(biāo)準(zhǔn)中去掉了測定中加入晶種的步驛-本標(biāo)準(zhǔn)明確了底部離析物應(yīng)離心分離記錄體積.而CIPACMT39.3沒有明確本標(biāo)準(zhǔn)由原國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：季穎、黃修柱、王國聯(lián)、趙永輝。本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

GB/T19137-2003農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了農(nóng)藥液體制劑低溫穩(wěn)定性測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于農(nóng)藥液體制劑低溫穩(wěn)定性的測定檢驗方法21乳劑和均相液體制劑2.1.1方法提要試樣在·C保持1h.記錄有無固體或油狀物析出。繼續(xù)在·C則存7d.離心分離，將固體析出物沉降·記錄其體積。2.1.2儀器及設(shè)備2.1.2.1制冷器：能夠保持(0±2)C；2.1.2.2錐形離心管：100mL,管底刻度精確至0.1mL:2.1.2.3離心機：與離心管配套;2.1.2.4移液管：100mL。2.1.3試驗步驃移取100mL的樣品置于離心管中.在制冷器中冷卻至(0±2)C.讓離心管及內(nèi)容物在（0±2）C保特1h.并每間隔15min攪拌一次，每次15s.檢查并記錄有無固體物或油狀物析出。將離心管放回制冷器，在(O±2)℃繼續(xù)放置7d。7d后，將離心管取出·在室溫(不超過20C)下靜止3h,離心分離15min(管子頂部相對離心力為500g～6o0g·g為重力加速度)。記錄管子底部離析物的體積(精確至0.05mL）。2.2懸浮制劑2.2.1方法提要試樣在0C保持1h,觀察外觀有無變化。繼續(xù)在0C存7d,測試其物化指標(biāo)2.2.2儀器及設(shè)備2.2.2.1制冷器：能夠保持(0±2)C；22.2.2.2燒杯：100mL;2.2.2.3量筒：100mL.。2.2.3試驗步驃取80mL的試樣置于100mL燒杯中.在制冷器中冷卻至(0±2)C.保持1h.每間隔15min攪拌一次，每次15s.觀察外觀有無變化。將燒杯

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