標準解讀
《GB/T 17980.140-2004 農藥 田間藥效試驗準則(二) 第140部分:水稻生長調節(jié)劑試驗》這一標準與未明確指明的前一版本或相關標準相比,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:
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試驗設計與方法:新標準可能更加詳細地規(guī)定了水稻生長調節(jié)劑田間試驗的設計要求,包括試驗地塊的選擇、小區(qū)布局、重復次數以及對照組設置等,以確保試驗結果的科學性和可比性。
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藥劑處理:對水稻生長調節(jié)劑的施用方法、劑量范圍、施藥時期等進行了具體規(guī)定,可能增加了對新型調節(jié)劑的應用指導,確保試驗能夠覆蓋不同作用機理和作用階段的產品。
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評價指標:明確了評價水稻生長調節(jié)效果的具體指標,如株高、分蘗數、穗長、結實率、千粒重等,可能根據最新的科研成果和生產實踐需求,調整或新增了某些評價參數,以便更全面地評估調節(jié)劑的效果。
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數據收集與統計分析:新標準可能提供了更詳盡的數據收集時間和方法,以及推薦的統計分析方法,旨在提高數據分析的準確性和嚴謹性,幫助科研人員和農業(yè)技術人員更好地理解試驗結果。
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安全性和環(huán)境影響評估:相較于舊標準,新標準可能加強了對農藥使用安全性和環(huán)境影響的關注,要求在試驗中監(jiān)測和評估生長調節(jié)劑對水稻以外的生物及生態(tài)環(huán)境的潛在影響。
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報告格式與要求:對試驗報告的編寫格式、內容要求進行了規(guī)范,可能要求報告中需包含更詳盡的試驗背景、方法、結果分析及結論,便于信息的交流和后續(xù)研究的參考。
需要注意的是,由于沒有直接對比的另一標準或版本,上述解讀基于一般標準修訂時常見的更新方向。具體哪些條款有變,需要查閱標準原文及修訂說明來獲取詳細信息。
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- 現行
- 正在執(zhí)行有效
- 2004-03-03 頒布
- 2004-08-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.140—2004農藥田間藥效試驗準則(二)第140部分:水稻生長調節(jié)劑試驗Pesticide-Guidelinesforthefieldefficaeytrials(Ⅱ)-Part140:Plantgrowthregulatortrialsonrice2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T17980.140—2004前田間藥效試驗是我國農藥登記管理工作的重要內容之一.是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間藥效試驗方法的內容,使試驗更趨科學與統一.并與國際標準接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認可性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯合國糧農組織(EAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據我國實際情況.并經過大量的田間試驗驗證而制定的在水稻上應用植物生長調節(jié)劑,是用化學的方法調節(jié)水稻的生長·提高水稻產量。為規(guī)范植物生長調節(jié)劑在水稻上應用的最佳使用劑量、時期、效果及對水稻產量、主要品質的影響等技術,為水稻生長調節(jié)劑登記用藥效評價和安全合理使用技術提供依據,特制定GB/T17980的本部分。本部分是農藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一.但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農業(yè)部提出本部分起草單位:農業(yè)部農藥檢定所本部分主要起草人:賈富勤、王熹、魏福香、張佳、王強、陸劍飛、馬輝剛。本部分由農業(yè)部農藥檢定所負責解釋。
GB/T17980.140—2004田間藥效試驗準則(二)第140部分:水稻生長調節(jié)劑試驗范圍本部分規(guī)定了水稻生長調節(jié)劑田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本部分適用于水稻生長調節(jié)劑的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行。2試驗條件2.1作物和栽培品種選擇本部分適用于早稻、中稻、單季晚稻、連作晚稻,包括常規(guī)水稻品種與雜交水稻組合。選用的水稻品種應根據試驗目的而定。2.2栽培條件試驗小區(qū)栽培條件(例如土壤類型、肥力、耕作)應均勾一致,插積田定穴定林.直播田和狹田定量播種,而且應符合當地農業(yè)實際。試驗地選用田塊平整、排灌方便的地塊。若無試驗特殊要求,田間試驗栽培措施應同大田生產管理。3試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明試驗藥劑的商品名/代號、中文名、通用名、劑型、含量和生產廠家。試驗藥劑處理設高、中、低及中量的倍量四個劑量(設倍量是為了評價試驗藥劑對作物的安全性)或依據協議(試驗委托方和試驗承擔方簽訂的協議)的用藥量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊,并在生產實踐中證明有較好安全性和效果的產品。對照藥劑的類型和作用方式應與試驗藥劑相近,并使用當地常用劑量和處理方法。設空白對照。若試驗藥劑為混劑時.應設混劑中的各單劑做對照。特殊情況可視試驗目的而定。3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列作物應定行定株種植。采用對比法、隨機區(qū)組法或間比法排列均可,復因子試驗一般宜采用隨機區(qū)組法,無論直播或移栽都應設有保護行。3.2.2小區(qū)面積和重復小區(qū)面積:15m~20m(秋田4m2~6m2)。重
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