標準解讀

《GB/T 17980.123-2004 農(nóng)藥 田間藥效試驗準則(二) 第123部分:殺菌劑防治葡萄黑痘病》這一標準主要規(guī)定了殺菌劑在防治葡萄黑痘病的田間藥效試驗方法、評價指標及試驗設計要求。由于您沒有提供具體的另一個標準或前一版本的標準進行對比,我無法直接指出與某個特定標準相比的具體變更內容。但是,我可以概述這類標準更新時可能包含的一般性變更方向,這有助于理解《GB/T 17980.123-2004》相對于其前身或其他相關標準可能包含的改進或調整:

  1. 試驗方法的優(yōu)化:新標準可能對田間藥效試驗的具體操作步驟進行了修訂,以提高試驗的準確性和可重復性。這包括施藥方式、劑量選擇、采樣時間點等方面的規(guī)定。

  2. 評價指標的調整:隨著對疾病控制效果評估技術的發(fā)展,新標準可能會引入更科學、更具體的評價指標,或是對原有指標的計算方法進行修正,以便更精確地衡量殺菌劑的防治效果。

  3. 安全性和環(huán)境影響考量:隨著對農(nóng)藥使用安全性和環(huán)境保護意識的增強,新標準可能會增加對試驗中農(nóng)藥殘留、對非目標生物影響等方面的評估要求,確保推薦的殺菌劑不僅有效,而且環(huán)保安全。

  4. 試驗設計的規(guī)范化:為了保證試驗數(shù)據(jù)的可靠性和統(tǒng)計分析的有效性,新標準可能會對試驗設計的隨機化、對照設置、重復次數(shù)等提出更嚴格的要求。

  5. 適應性擴展:針對葡萄黑痘病的最新研究進展和病原體變異情況,標準可能會更新推薦的試驗作物品種、病害發(fā)生條件描述等,以確保試驗結果能夠更好地反映實際應用情況。

  6. 標準語言和格式的標準化:為提升標準的國際兼容性和易讀性,新標準可能在表述上更加規(guī)范、清晰,遵循最新的國家標準編寫規(guī)則。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-03-03 頒布
  • 2004-08-01 實施
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文檔簡介

ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/T17980.123-2004農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)第123部分:殺菌劑防治葡萄黑痘病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(T)-Part123:Fungicidesagainstbird'seyerotofgrape2004-03-03發(fā)布2004-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T17980.123-2004前田間藥效試驗是農(nóng)藥登記管理工作重要內容之一.是制定農(nóng)藥產(chǎn)品標簽的重要技術依據(jù),而標簽是安全、合理使用農(nóng)藥的唯一指南。為了規(guī)范農(nóng)藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一.并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則.是根據(jù)我國實際情況并經(jīng)過大量田間藥效試驗驗證而制定的。葡萄黑痘病是我國葡萄上的重要病害之一.生產(chǎn)上經(jīng)常需用殺菌劑進行防治。為確定防治葡萄黑痘病藥劑的最佳使用劑量.測試藥劑對果樹及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據(jù),特制定GB/T17980的本部分。本部分是農(nóng)藥田間藥效試驗準則(二)系列標準之一.但本身是一個獨立的部分本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所本部分主要起草人:顧寶根、王金友、吳新平、劉乃熾、吳桂本、李美娜、汪篤棟。本部分由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責解釋。

GB/T17980.123-2004藥田間藥效試驗準則(二)第123部分:殺菌劑防治葡萄黑痘病1范圍本部分規(guī)定了殺菌劑防治葡萄黑痘病(Sphacelomuaampelimum)田間藥效小區(qū)試驗的方法和要求。本部分適用于殺菌劑防治葡萄黑痘病登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗參照本部分執(zhí)行試驗條件2.1作物品種和試驗對象的選擇試驗對象為黑痘病。試驗作物為葡萄。選用感病品種,記錄品種名稱。2.2環(huán)境條件田間試驗應選擇在歷年黑痘病發(fā)生嚴重的葡萄園進行。所有試驗小區(qū)的栽培條件(如土壤類型、施肥、品種、株行距等)應一致·且符合當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐(GAP)。如果在溫室進行熏蒸劑、煙霧劑的試驗,每個處理應使用單個溫室或隔離室。試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑商品名或代號、通用名、中文名、劑型含量和生產(chǎn)廠家。試驗藥劑處理應不少于三個劑量或依據(jù)協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑應是已登記注冊的并在實踐中證明是有較好藥效的產(chǎn)品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當?shù)爻S脛┝俊?.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機排列。。特殊情況應加以說明3.2.2小區(qū)的面積和重復小區(qū)面積:露地8株~15株,棚室6株~10株.重復次數(shù):不少于4次重復。3.3施藥方式3.3.1使用方式按協(xié)議及標簽說明進行,施藥應與當?shù)乜茖W的農(nóng)業(yè)實踐相適應3.3.2使用器械的類型選用生

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