標準解讀

《GB/T 16484.7-2009 氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法 第7部分：氧化鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 16484.7-1996 氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法 氧化鎂量的測定》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 適用范圍調(diào)整：2009版標準特別強調(diào)了對“氯化稀土、碳酸輕稀土”的應用，而1996版標準則泛指“氯化稀土、碳酸稀土”，這表明2009版在適用對象上可能更加具體或有細微差別，專注于輕稀土的分析。

  2. 檢測方法的更新：最顯著的變化在于2009版采用了“火焰原子吸收光譜法”來測定氧化鎂量，這與1996版所采用的方法可能存在不同?；鹧嬖游展庾V法是一種現(xiàn)代分析技術，以其高靈敏度、快速、準確的特點被廣泛應用于元素定量分析，這表明新標準在檢測技術上有了顯著進步，可能提高了測量的精確度和效率。

  3. 技術細節(jié)的修訂：隨著分析技術的發(fā)展，2009版標準很可能在樣品前處理、儀器校準、測量條件等方面引入了更詳細或更優(yōu)化的操作步驟和要求，以適應火焰原子吸收光譜法的需要，確保測試結(jié)果的可靠性和重復性。

  4. 精密度和準確度要求的提升：新版標準可能會根據(jù)新的檢測方法調(diào)整對實驗結(jié)果的精密度和準確度要求，包括但不限于增加或修改了回收率試驗、重復性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，以保證測試數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制水平。

  5. 術語和定義的更新：為了與國際標準接軌和反映學科進展，2009版標準可能對相關術語進行了更新或補充，使得標準內(nèi)容更為清晰準確，便于使用者理解和執(zhí)行。

  6. 標準結(jié)構(gòu)和表述的優(yōu)化：考慮到時間跨度，2009版標準在文檔結(jié)構(gòu)、表述方式上也可能有所改進，使其更加符合現(xiàn)代標準化文件的編寫規(guī)范，便于閱讀和執(zhí)行。


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  • 2009-10-30 頒布
  • 2010-05-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１６４８４．７—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．７—１９９６

氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法

第７部分：氧化鎂量的測定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犺犾狅狉犻犱犲犪狀犱犾犻犵犺狋狉犪狉犲犲犪狉狋犺犮犪狉犫狅狀犪狋犲—

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２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１６４８４．７—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ１６４８４—２００９《氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法》共分２２個部分：

———第１部分：氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法；

———第２部分：氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第３部分：１５個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第４部分：氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法；

———第５部分：氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第６部分：氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１１部分：氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：硫酸根量的測定；

———第１３部分：氯化銨量的測定蒸餾滴定法；

———第１４部分：磷酸根量的測定銻磷鉬藍分光光度法；

———第１５部分：碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法；

———第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的測定重量法；

———第１７部分：碳酸稀土中水分量的測定；

———第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法；

———第２０部分：氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)

譜法；

———第２１部分：氧化鐵量的測定１，１０二氮雜菲分光光度法；

———第２２部分：氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２３部分：碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１６４８４的第７部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．７—１９９６《氯化稀土、碳酸稀土化學分析方法氧化鎂量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１６４８４．７—１９９６相比，主要有如下變動：

———原標準采用標準加入法測定氧化鎂量，修訂后的標準是根據(jù)鎂量的高低分別采用標準曲線法

和標準加入法測定氧化鎂量；

———增加了精密度條款；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款；

———對標準文本進行了編輯性修改。

本部分由全國稀土標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位：北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分參加起草單位：包鋼稀土高科技股份有限公司、江陰加華新材料資源有限公司。

Ⅰ

書

犌犅／犜１６４８４．７—２００９

本部分主要起草人：賴劍、陳榮斌、鐘道國。

本部分參加起草人：鮑永平、鄭昆、陳益芬、謝建偉。

本部分所替代標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１６４８４．７—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜１６４８４．７—２００９

氯化稀土、碳酸輕稀土化學分析方法

第７部分：氧化鎂量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１６４８４的本部分規(guī)定了氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鎂量的測定方法。

本部分適用于氯化稀土、碳酸輕稀土中氧化鎂量的測定。測定范圍０．０３０％～１．５０％。

２方法原理

試樣以硝酸溶解，在稀硝酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰，在原子吸收光譜儀波長２８５．２ｎｍ處采用標

準曲線法或標準加入法測量鎂的吸光度，計算試樣中氧化鎂的含量。

３試劑

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２過氧化氫（３０％）。

３．３氧化鎂標準貯存溶液：稱?。埃玻埃埃埃缪趸V［狑（ＭｇＯ）≥９９．９５％］，經(jīng)８００℃灼燒到恒重，置于干

燥器中，冷至室溫，于１００ｍＬ燒杯中，加２０ｍＬ水，５ｍＬ硝酸（３．１）加熱溶解。煮沸除盡二氧化碳，冷

至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含２００μｇ氧化鎂。

３．４氧化鎂標準溶液：移?。玻埃埃埃恚萄趸V標準貯存溶液（３．３）于２００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含２０μｇ氧化鎂。

３．５氧化鎂標準溶液：移取１０．００ｍＬ氧化鎂標準貯存溶液（３．３）于２００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ氧化鎂。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈。

在儀器最佳條件下，凡能達到下列指標者均可使用。

———特征濃度：在與測量樣品溶液的基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度不大于０．００５５μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標準偏差不超過平均吸光度１．０％；用最

低濃度的標準溶液（不是零標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高溶液平均吸

光度的０

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