GB/T 16484.16-2009氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法第16部分：氯化稀土中水不溶物量的測定重量法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１６４８４．１６—２００９

代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１６—１９９６

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的

測定重量法

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２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１６４８４．１６—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ１６４８４—２００９《氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法》共分２２個部分：

———第１部分：氧化鈰量的測定硫酸亞鐵銨滴定法；

———第２部分：氧化銪量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第３部分：１５個稀土元素氧化物配分量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第４部分：氧化釷量的測定偶氮胂Ⅲ分光光度法；

———第５部分：氧化鋇量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法；

———第６部分：氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第８部分：氧化鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第９部分：氧化鎳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１１部分：氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：硫酸根量的測定；

———第１３部分：氯化銨量的測定蒸餾滴定法；

———第１４部分：磷酸根量的測定銻磷鉬藍(lán)分光光度法；

———第１５部分：碳酸輕稀土中氯量的測定硝酸銀比濁法；

———第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的測定重量法；

———第１７部分：碳酸稀土中水分量的測定；

———第１８部分：碳酸輕稀土中灼減量的測定重量法；

———第２０部分：氧化鎳、氧化錳、氧化鉛、氧化鋁、氧化鋅、氧化釷量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法；

———第２１部分：氧化鐵量的測定１，１０二氮雜菲分光光度法；

———第２２部分：氧化鋅量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２３部分：碳酸輕稀土中酸不溶物量的測定重量法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１６４８４的第１６部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１６４８４．１６—１９９６《氯化稀土、碳酸稀土化學(xué)分析方法氯化稀土中水不溶物的

測定重量法》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１６４８４．１６—１９９６相比，主要有如下變動：

———增加了精密度條款；

———增加了質(zhì)量保證和控制條款；

———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。

本部分由包鋼稀土高科技股份有限公司起草。

本部分參加起草單位：北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料有限公司。

本部分主要起草人：苗洪英、董三立、周曉東。

本部分參加起草人：劉兵、姚京璧、朱紅春。

本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１６４８４．１６—１９９６。

Ⅰ

書

犌犅／犜１６４８４．１６—２００９

氯化稀土、碳酸輕稀土化學(xué)分析方法

第１６部分：氯化稀土中水不溶物量的

測定重量法

１范圍

ＧＢ／Ｔ１６４８４的本部分規(guī)定了氯化稀土中水不溶物量的測定方法。

本部分適用于氯化稀土中水不溶物量的測定。測定范圍：０．１０％～０．５０％。

２方法原理

試樣用水溶解，過濾分離其不溶物，用干燥后的質(zhì)量值計算水不溶物量。

３儀器設(shè)備

３．１電熱恒溫干燥箱：２００℃±２℃。

３．２玻璃砂漏斗（耐酸濾過漏斗）：Ｇ４。

４試樣

氯化稀土試樣的制備：將試樣破碎，迅速置于稱量瓶中，立即稱量。

５分析步驟

５．１試料

稱取１０ｇ試樣，精確至０．０００１ｇ。

５．２測定數(shù)量

稱取兩份試樣進(jìn)行平行測定，取其平均值。

５．３空白試驗(yàn)

隨同試樣做空白試驗(yàn)。

５．４測定

將試料（５．１）置于４００ｍＬ燒杯中，加２００ｍＬ水（ｐＨ＝６），攪拌２ｍｉｎ，靜置５ｍｉｎ。把試液緩緩倒

入已在１０５℃～１１０℃干燥至恒重的玻璃砂漏斗（３．２）中抽濾，用水多次洗滌燒杯，將溶液全部移入玻

璃砂漏斗（３．２）中，抽干。將玻璃砂漏斗（３．２）放入電熱恒溫干燥箱（３．１）中，于１１０℃干燥２ｈ，再置于

干燥器中放置冷卻２５ｍｉｎ，于分析天平上稱其質(zhì)量。重復(fù)操作，直至相鄰兩次質(zhì)量差不超過１ｍｇ。

６分析結(jié)果的計算與表述

按式（１）計算水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）：

犿１－犿０

狑（水不溶物）＝×１００……