標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16478.2-1996 硝酸釷化學(xué)分析方法 釷量的測定》與《YB 1502-1977》相比，存在多方面的更新和調(diào)整，旨在提高測量準(zhǔn)確性、適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及安全環(huán)保要求。以下是一些顯著的變化點：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)級別提升：從行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《YB 1502-1977》升級為國家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 16478.2-1996》，表明該測定方法獲得了更廣泛的認(rèn)可，并適用于全國范圍內(nèi)的硝酸釷化學(xué)分析。

  2. 方法更新：《GB/T 16478.2-1996》可能引入了更為先進(jìn)的分析技術(shù)和方法，以提高檢測精度和效率。例如，可能采用了更靈敏的儀器分析技術(shù)，如電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）或分光光度法的改進(jìn)，替代了原有的經(jīng)典化學(xué)分析手段。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)通常會對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求，確保測試數(shù)據(jù)的可靠性和一致性。這可能包括對重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的具體規(guī)定，以及增加了更多的質(zhì)量控制措施。

  4. 安全與環(huán)保要求：鑒于環(huán)境保護(hù)和實驗室安全意識的增強(qiáng)，《GB/T 16478.2-1996》可能會包含更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置和實驗人員防護(hù)的指導(dǎo)原則，確保分析過程符合現(xiàn)代安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 術(shù)語和定義：隨著科學(xué)進(jìn)步，相關(guān)術(shù)語和定義可能有所更新或增補，以更好地反映當(dāng)前學(xué)科知識體系，便于行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一理解和應(yīng)用。

  6. 樣品預(yù)處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能優(yōu)化了樣品的預(yù)處理步驟，如采用更高效的提取、凈化方法，減少分析前的干擾因素，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  7. 驗證和確認(rèn)程序：《GB/T 16478.2-1996》可能加入了更詳細(xì)的驗證和確認(rèn)程序，要求實驗室在采用新方法前進(jìn)行方法驗證，確保實驗室條件下的適用性和可靠性。


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  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實施
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GB/T 16478.2-1996硝酸釷化學(xué)分析方法釷量的測定_第1頁
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ICS71.060.50H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.2--1996硝酸牡化學(xué)分析方法針量的測定Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofthoriumncontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)牡量的測定GB/T16478.2-1996硝酸社化學(xué)分析方法代替YB1502-77Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofthoriumcontent1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硝酸針中含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸針中針含量的測定。測定范圍：45.0%～50.0%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法原理試料用水溶解,在pH1.6～2.0條件下,以二甲酚橙、次甲基藍(lán)作混合指示劑,用乙二胺四乙酸（EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定牡量。4試劑4.1氨水(2mol/I）4.2鹽酸-氯化鉀緩沖溶液(pHl.6):移取35ml氯化鉀溶液(0.2mol/L）,加入29.9ml.鹽酸（0.1mol/I.），用水稀釋至100mL,混勾。用pHO.5～5.0精密試紙測定，此溶液pH應(yīng)為1.6.4.3針標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.1配制：稱取10.00g經(jīng)700℃灼燒1h的優(yōu)級純二氧化牡(或20g左右優(yōu)級純硝酸社)于250mL燒杯中.加入20mL硝酸溶解,再加入0.10g氟化鈉助溶(硝酸針只需以水溶解)待完全溶解后,過濾于1000mL.容量瓶中，稀釋至刻度，混勾。4.3.2標(biāo)定：移取10.00mL溶液(4.3.1)于250mL燒杯中，用鹽酸(1.5mol/L)調(diào)節(jié)酸度，稀釋至100ml-,小心加熱至沸，饅慢注入80mL煮澇的草酸溶液(100g/L）,不斷攪拌，煮沸1min后取下，靜了“h。以中速定量濾紙過濾，以草酸溶液(10g/L)洗滌沉淀7～8次。將沉淀連同濾紙移入已恒重的瓷柑場中.灰化，于800℃灼燒至恒重。按公式(1)計算牡標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際濃度：·.（1)式中：co-牡標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3.1)實際濃度,mg/

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