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精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2011年高考理科綜合(四川卷)化學(xué)試題1.(2011四川高考)下列“化學(xué)與生活”的說(shuō)法不正確的是

A.硫酸鋇可用鋇餐透視

B.鹽鹵可用于制豆腐

C.明礬可用于水的消毒,殺菌

D.醋可用于除去暖水瓶中的水垢

2.(2011四川高考)下列推論正確的

A.SiH4的沸點(diǎn)高于CH4,可推測(cè)pH3的沸點(diǎn)高于NH3-

B.NH4+為正四面體,可推測(cè)出PH4+也為正四面題結(jié)構(gòu)

C.CO2晶體是分子晶體,可推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體,

D.C2H6是碳鏈為直線型的非極性分子,可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線型的非極性分子

3.(2011四川高考)下列說(shuō)法正確的是:

A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵

B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸

C.含有金屬離子的晶體一定是離子晶體

D.元素的非金屬型越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)

4.(2011四川高考)25℃在等體積的①pH=0的H2SO4溶液,②0.05mol·L-1的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()

A.1∶10∶1010∶109B.1∶5∶5×109∶5×109

C.1∶20∶1010∶109D.1∶10∶104∶109

5.(2011四川高考)甲、乙、丙、丁四種易學(xué)溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽(yáng)離子和陰離子各一種組成,已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol/l乙溶液中c(H+)>0.1mol/l;③向丙容器中滴入AgNO3溶液又不溶于稀HNO3的白色沉淀生成,下列結(jié)論不正確的是

A.甲溶液含有Ba2+

B.乙溶液含有SO42-

C.丙溶液含有Cl-

B.丁溶液含有Mg2+

6.(2011四川高考)下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是操作和現(xiàn)象結(jié)論A向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4,在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解成了NO2B向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,沒(méi)有紅色沉淀生成淀粉沒(méi)有水解成葡萄糖C向無(wú)水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170°C產(chǎn)生的氣體通入酸性KmnO4溶液,紅色褪去使溶液褪色的氣體是乙烯D向飽和Na2CO3中通入足量CO2溶液變渾濁析出了NaHCO3(2011四川高考)25°C和101kpa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),氣體的總體積縮小了72mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為

A.12.5%B.25%C.50%D.75%

8.(2011四川高考)可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②M(g)N(g)+p(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無(wú)摩擦,可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開(kāi)始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:

下列判斷正確的是()

A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

B.達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15

C.達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為5/11

D.在平衡(I)和平衡(II)中,M的體積分?jǐn)?shù)相等

9.(2011四川高考)甲、乙、丙、丁、戊為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。甲、丙處于同一主族,丙、丁、戊處于同一周期,戊原子的最外層電子數(shù)是甲、乙、丙原子最外層電子數(shù)之和。甲、乙組成的成見(jiàn)氣體X能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);戊的單質(zhì)與X反應(yīng)能生成乙的單質(zhì),同時(shí)生成兩種溶于水均呈酸性的化合物Y和Z,0.1mol/L的Y溶液pH>1;丁的單質(zhì)既能與丙元素最高價(jià)氧化物的水化物的溶液反應(yīng)生成鹽L也能與Z的水溶液反應(yīng)生成鹽;丙、戊可組成化合物M。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴戊離子的結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)______。

⑵寫出乙的單質(zhì)的電子式:_______。

⑶戊的單質(zhì)與X反應(yīng)生成的Y和Z的物質(zhì)的量之比為2:4,反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。

⑷寫出少量Z的稀溶液滴入過(guò)量L的稀溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。

⑸按右圖電解M的飽和溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式:_______。將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到得現(xiàn)象是__________________。

10.(2011四川高考)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水。為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):

(1)鐵含量的測(cè)定

步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液。

步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4-被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中計(jì)入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性。

步驟三:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL滴定中MnO4-被還原成Mn2+。

重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、_______、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、________搖勻。

②加入鋅粉的目的是________。

③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________。

④實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________。在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量__________。(選填“偏低”“偏高”“不變”)

(2)結(jié)晶水的測(cè)定

加熱晶體,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細(xì)的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時(shí)間,至于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計(jì)算結(jié)晶水含量。請(qǐng)糾正實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的兩處錯(cuò)誤;_______;_________。

11.(2011四川高考)已知:CH2=CH-CH=CH2+R-CH=CH-R′其中,R、R’表示原子或原子團(tuán)。

A、B、C、D、E、F分別表示一種有機(jī)物,E的相對(duì)分子質(zhì)量為278,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(2)A反應(yīng)生成B需要的無(wú)機(jī)試劑是___________。上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有______________個(gè)。

(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(5)寫出含有HC≡C-、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。

12.(2011四川高考)開(kāi)發(fā)氫能是實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的需要。硫鐵礦(FeS2)燃燒產(chǎn)生的SO2通過(guò)下列碘循環(huán)工藝過(guò)程既能制H2SO4,又能制H2。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知1gFeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,F(xiàn)eS2燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。

(2)該循環(huán)工藝過(guò)程的總反應(yīng)方程式為_(kāi)____________。

(3)用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是____________。

(4)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH)表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長(zhǎng)壽命的鎳氫電池。電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:

NiO(OH)+MHNi(OH)2+M

①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________。

②充電完成時(shí),Ni(OH)2全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH)。若繼續(xù)充電將在一個(gè)電極產(chǎn)生O2,O2擴(kuò)散到另一個(gè)電極發(fā)生電極反應(yīng)被消耗,從而避免產(chǎn)生的氣體引起電池爆炸,此時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________

1.C2.B3.A4.A5.D6.D7.B8.B

9.(1)(2)(3)2:3⑷AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓

(5)2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑酚酞溶液溶液變紅

10.(1)①溶解定容②將Fe3+恰好還原成Fe2+③5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O④44.8%偏高

⑵加熱后的晶體要在干燥器中冷卻兩次稱量質(zhì)量差不超過(guò)0.1g。

11.(1)醛基⑵NaOH的水溶液3

(3)CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O

(4)

(5)HC≡C-CH(OH)CHO、HC≡C--CH2OH、HC≡C-CH2-COOH、HCOOCH2C≡CH

12.(1)4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)DH=-3408kJ·mol-1

(2)SO2+2H2O=H2SO4+H2

(3)促使平衡向右移動(dòng),有利于碘和氫氣的生成

(4)①M(fèi)H-e-+OH-=H2O+M②4MH+O2+4e-=2H2O+4M

2011年四川省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(共8小題,每小題3分,滿分24分)1.(3分)(2011?四川)下列“化學(xué)與生活”的說(shuō)法不正確的是()A.硫酸鋇可用鋇餐透視B.鹽鹵可用于制豆腐C.明礬可用于水的消毒,殺菌D.醋可用于除去暖水瓶中的水垢【考點(diǎn)】化學(xué)科學(xué)的主要研究對(duì)象;物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系.【專題】化學(xué)應(yīng)用.【分析】A、根據(jù)鋇餐的成分和性質(zhì)以及醫(yī)療上做鋇餐透視用的鹽的用途來(lái)回答;B、根據(jù)制豆腐所應(yīng)用的膠體聚沉的原理來(lái)回答;C、根據(jù)明礬凈水的原理來(lái)回答;D、根據(jù)水垢的成分以及性質(zhì)來(lái)分析.【解答】解:A、硫酸鋇不溶于胃酸,是一種白色難溶解的固體,在醫(yī)療上可以做鋇餐,故A項(xiàng)正確;B、鹽鹵屬于鹽類,是電解質(zhì),電解質(zhì)的加入可以使豆?jié){膠體發(fā)生凝聚生產(chǎn)豆腐,故B項(xiàng)正確;C、明礬可以用于水的凈化,原理是鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮物質(zhì)而凈水,明礬不能殺菌、消毒,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、醋酸可以與水垢的成分碳酸鈣、氫氧化鎂反應(yīng),生成易溶的物質(zhì),可以用來(lái)除垢,故D項(xiàng)正確.故選:C.【點(diǎn)評(píng)】本題是一道化學(xué)和生活相聯(lián)系的題目,是現(xiàn)在高考的熱點(diǎn),難度不大.2.(3分)(2011?四川)下列推論正確的()A.SiH4的沸點(diǎn)高于CH4,可推測(cè)pH3的沸點(diǎn)高于NH3B.NH4+為正四面體,可推測(cè)出PH4+也為正四面體結(jié)構(gòu)C.CO2晶體是分子晶體,可推測(cè)SiO2晶體也是分子晶體D.C2H6是碳鏈為直線型的非極性分子,可推測(cè)C3H8也是碳鏈為直線型的非極性分子【考點(diǎn)】不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別;判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型;極性分子和非極性分子;氫鍵的存在對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響.【分析】A、影響分子晶體的沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,氫鍵作用力大于分子間作用力;B、NH4+和PH4+結(jié)構(gòu)類似都是正四面體構(gòu)型;C、CO2晶體是分子晶體,SiO2是原子晶體;D、C3H8是鋸齒形結(jié)構(gòu),是極性分子.【解答】解:A、SiH4和CH4都屬于分子晶體,影響分子晶體的沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,NH3分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)反常偏高大于pH3,故A錯(cuò)誤;B、N、P是同主族元素,形成的離子NH4+和PH4+結(jié)構(gòu)類似都是正四面體構(gòu)型,故B正確;C、CO2是分子晶體,而SiO2是原子晶體,故C錯(cuò)誤;D、C2H6中兩個(gè)﹣CH3對(duì)稱,是非極性分子,而C3H8是鋸齒形結(jié)構(gòu),是極性分子,故D錯(cuò)誤;故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及晶體沸點(diǎn)高低的比較、晶體結(jié)構(gòu)的判斷、晶體類型以及分子的極性等問(wèn)題,題目難度不大,注意烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).3.(3分)(2011?四川)下列說(shuō)法正確的是()A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.含有金屬離子的晶體一定是離子晶體D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)【考點(diǎn)】不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別;物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系.【專題】原子組成與結(jié)構(gòu)專題.【分析】A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵;B、分子能電離出兩個(gè)H+的酸才是二元酸;C、AlCl3晶體中含有金屬元素,但是分子晶體;D、元素的非金屬性強(qiáng)但活潑性不一定強(qiáng),還取決于化學(xué)鍵的強(qiáng)弱.【解答】解:A、惰性氣體組成的晶體中不含化學(xué)鍵,只含有分子間作用力,故A正確;B、分子能電離出兩個(gè)H+的酸才是二元酸,如CH3COOH分子中含有4個(gè)H,卻是一元酸,故B錯(cuò)誤;C、AlCl3晶體中含有金屬元素,但以共價(jià)鍵結(jié)合,屬于分子晶體,故C錯(cuò)誤;D、氮元素的非金屬性較強(qiáng),因單質(zhì)中的鍵能較大,則N2很穩(wěn)定,故D錯(cuò)誤.故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及晶體、二元酸以及非金屬性等問(wèn)題,題目難度不大,本題中注意非金屬性強(qiáng)的物質(zhì)不一定活潑.4.(3分)(2011?四川)25℃在等體積的①pH=0的H2SO4溶液,②0.05mol?L﹣1的Ba(OH)2溶液,③pH=10的Na2S溶液,④pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()A.1:10:1010:109 B.1:5:5×109:5×109C.1:20:1010:109 D.1:10:104:109【考點(diǎn)】水的電離;pH的簡(jiǎn)單計(jì)算.【專題】物質(zhì)的量濃度和溶解度專題.【分析】根據(jù)H20H++OH﹣可知,H2SO4溶液、Ba(OH)2溶液抑制水的電離,根據(jù)溶液的H2SO4溶液的PH或Ba(OH)2溶液中c(OH﹣)計(jì)算水的電離的物質(zhì)的量,Na2S溶液、NH4NO3溶液促進(jìn)水的電離,根據(jù)PH可直接求出發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算物質(zhì)的量之比.【解答】解:設(shè)溶液的體積為1L,①中pH=0的H2SO4中c(H+)=1.0mol?L﹣1,c(OH﹣)=1.0×10﹣14mol?L﹣1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10﹣14mol;②中c(OH﹣)=0.1mol?L﹣1,c(H+)=1.0×10﹣13mol?L﹣1,水電離的物質(zhì)的量為1.0×10﹣13mol;③中c(OH﹣)=1.0×10﹣4mol?L﹣1,水的電離的物質(zhì)的量為1.0×10﹣4mol;④中c(H+)=1.0×10﹣5mol?L﹣1,水的電離的物質(zhì)的量為1.0×10﹣5mol.故①②③④中水的電離的物質(zhì)的量之比為:1.0×10﹣14mol:1.0×10﹣13mol:1.0×10﹣4mol1:1.0×10﹣5mol=1:10:1010:109,A項(xiàng)正確.故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查水的電離以及溶液中PH的簡(jiǎn)單計(jì)算,但不不大,做題時(shí)注意如何計(jì)算水的電離是解答此類題目的關(guān)鍵.5.(3分)(2011?四川)甲、乙、丙、丁四種易學(xué)溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH﹣、Cl﹣、HCO3﹣、SO42﹣中的不同陽(yáng)離子和陰離子各一種組成,已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L;③向丙容器中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.下列結(jié)論不正確的是()A.甲溶液含有Ba2+ B.乙溶液含有SO42﹣C.丙溶液含有Cl﹣ D.丁溶液含有Mg2+【考點(diǎn)】無(wú)機(jī)物的推斷;離子共存問(wèn)題;常見(jiàn)陽(yáng)離子的檢驗(yàn);常見(jiàn)陰離子的檢驗(yàn).【專題】推斷題.【分析】將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,可以形成白色沉淀的只有BaSO4、BaCO3、Mg(OH)2,因此甲只能是Ba(OH)2;0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L,說(shuō)明乙是硫酸;向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成,說(shuō)明丙是MgCl2,所以丁是NH4HCO3【解答】解:根據(jù)②中的信息可知乙是二元酸,故乙是H2SO4;根據(jù)③中現(xiàn)象,可以推知丙中含有Cl﹣;再結(jié)合①中提供信息,甲與其它三種物質(zhì)混合均產(chǎn)生白色沉淀,則可推出甲是Ba(OH)2,乙是H2SO4,丙是MgCl2,丁是NH4HCO3,故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題為推斷題,做題時(shí)注意題中的反應(yīng)現(xiàn)象,找出突破口,抓住物質(zhì)的性質(zhì)是關(guān)鍵.6.(3分)(2011?四川)下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()操作和現(xiàn)象結(jié)論A向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4,在管口觀察到紅棕色氣體HNO3分解成了NO2B向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加熱幾分鐘,冷卻后再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,沒(méi)有紅色沉淀生成淀粉沒(méi)有水解成葡萄糖C向無(wú)水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去使溶液褪色的氣體是乙烯D向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁析出了NaHCO3A.A B.B C.C D.D【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題.【分析】A、NO3﹣在酸性條件下具有氧化性,被還原生成NO,NO被O2氧化為紅棕色的NO2;B、葡萄糖在堿性條件下與新制Cu(OH)2濁液反應(yīng);C、乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的過(guò)程中,會(huì)有少量的SO2產(chǎn)生,SO2具有還原性,也可以使酸性KMnO4溶液褪色;D、相同溫度、溶劑下,碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉的溶解度.【解答】解:A、向Fe(NO3)2溶液中加入H2SO4,則會(huì)發(fā)生離子反應(yīng):3Fe2++NO3﹣+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的NO在管口生成NO2呈現(xiàn)紅色,而不是HNO3分解產(chǎn)生NO2,故A錯(cuò)誤;B、應(yīng)加入堿將水解后的淀粉溶液調(diào)節(jié)成堿性,才可以產(chǎn)生紅色沉淀,故項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的過(guò)程中,會(huì)有少量的SO2產(chǎn)生,也可以使酸性KMnO4溶液褪色,故C項(xiàng)誤;D、飽和Na2CO3溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng):Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,由于產(chǎn)生的碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,故會(huì)從過(guò)飽和溶液中析出,故D正確.故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),注意物質(zhì)的性質(zhì)和物質(zhì)的檢驗(yàn)方法,排除其它因素的干擾.7.(3分)(2011?四川)25℃和101kpa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),氣體的總體積縮小了72mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()A.12.5% B.25% C.50% D.75%【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.【專題】壓軸題;計(jì)算題;差量法.【分析】根據(jù)有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式,分析反應(yīng)前后氣體體積的變化,利用氣體體積縮小了72mL及混合氣體的體積來(lái)列等式計(jì)算出乙炔的體積,最后計(jì)算乙炔的體積分?jǐn)?shù).【解答】解:由乙烷、乙炔和丙烯燃燒的方程式可知,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),C2H6+O2=2CO2+3H2O△V122.5C2H2+O2=2CO2+H2O△V121.5C3H6+O2=3CO2+3H2O△V132.5則C2H6和C3H6反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可,設(shè)C2H6和C3H6一共為xmL,C2H2為ymL,則有,解得y=8mL,混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為,故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生利用有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式進(jìn)行體積分?jǐn)?shù)的計(jì)算,明確氣體體積縮小的量及將乙烷和丙烯看成一種物質(zhì)是解答的關(guān)鍵.8.(3分)(2011?四川)可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)?2Z(g)、②2M(g)?N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無(wú)摩擦,可滑動(dòng)的密封隔板.反應(yīng)開(kāi)始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:下列判斷正確的是()A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15C.達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為D.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分?jǐn)?shù)相等【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的影響因素.【專題】壓軸題;化學(xué)平衡專題.【分析】A、從降溫導(dǎo)致平衡(Ⅰ)向平衡(Ⅱ)移動(dòng)時(shí),X、Y、Z的總物質(zhì)的量變化導(dǎo)致反應(yīng)移動(dòng)的方向來(lái)判斷反應(yīng)是吸熱還是放熱;B、根據(jù)等溫時(shí),反應(yīng)②中氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)與體積成反比,并且左右兩個(gè)容器中的壓強(qiáng)關(guān)系可判斷;C、相同壓強(qiáng)下,根據(jù)物質(zhì)的量之比等于體積之比計(jì)算①中氣體的物質(zhì)的量,進(jìn)而求出轉(zhuǎn)化率;D、由于溫度變化反應(yīng)②的平衡已經(jīng)被破壞,M的體積分?jǐn)?shù)不會(huì)相等的.【解答】解:A、降溫由平衡(Ⅰ)向平衡(Ⅱ)移動(dòng),同時(shí)X、Y、Z的總物質(zhì)的量減少,說(shuō)明平衡向右移動(dòng),正反應(yīng)放熱,故A錯(cuò)誤;B、平衡時(shí),右邊物質(zhì)的量不變,由圖可以看出達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為:=,故B錯(cuò)誤;C、達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí),右邊氣體的物質(zhì)的量不變,仍為2mol,左右氣體壓強(qiáng)相等,設(shè)平衡時(shí)左邊氣體的物質(zhì)的量為xmol,則有:=,x==mol,即物質(zhì)的量減少了3﹣=mol,所以達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為;故C正確;D、由平衡(Ⅰ)到平衡(Ⅱ),化學(xué)反應(yīng)②發(fā)生移動(dòng),M的體積分?jǐn)?shù)不會(huì)相等的,故D錯(cuò)誤.故選:C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題,具有一定難度,做題注意從右邊反應(yīng)體系中的物質(zhì)的量不變考慮.二、解答題(共4小題,滿分45分)9.(15分)(2011?四川)甲、乙、丙、丁、戊為原子序數(shù)依次增大的短周期元素.甲、丙處于同一主族,丙、丁、戊處于同一周期,戊原子的最外層電子數(shù)是甲、乙、丙原子最外層電子數(shù)之和.甲、乙組成的成見(jiàn)氣體X能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán);戊的單質(zhì)與X反應(yīng)能生成乙的單質(zhì),同時(shí)生成兩種溶于水均呈酸性的化合物Y和Z,0.1mol/L的Y溶液pH>1;丁的單質(zhì)既能與丙元素最高價(jià)氧化物的水化物的溶液反應(yīng)生成鹽L也能與Z的水溶液反應(yīng)生成鹽;丙、戊可組成化合物M.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)戊離子的結(jié)構(gòu)示意圖為.(2)寫出乙的單質(zhì)的電子式:.(3)戊的單質(zhì)與X反應(yīng)生成的Y和Z的物質(zhì)的量之比為2:4,反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為2:3.(4)寫出少量Z的稀溶液滴入過(guò)量L的稀溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:AlO2﹣+H++H2O═Al(OH)3↓.(5)按右圖電解M的飽和溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式:NaCl+H2ONaClO+H2↑,.將充分電解后所得溶液逐滴加入到酚酞試液中,觀察到得現(xiàn)象是酚酞溶液溶液變紅.【考點(diǎn)】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用;物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系;氧化還原反應(yīng);原電池和電解池的工作原理.【專題】推斷題;化學(xué)用語(yǔ)專題;氧化還原反應(yīng)專題;電化學(xué)專題.【分析】根據(jù)題目已知信息推導(dǎo)甲、乙、丙、丁、戊原子,(1)根據(jù)離子核外電子排布的特點(diǎn)來(lái)回答;(2)根據(jù)物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型和電子式的書(shū)寫方法來(lái)分析;(3)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中氧化劑、還原劑、被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的概念來(lái)回答;(4)根據(jù)NaAlO2溶液的化學(xué)性質(zhì)能和強(qiáng)酸反應(yīng)來(lái)回答;(5)根據(jù)電解池原理來(lái)書(shū)寫電解方程式,根據(jù)方程式的產(chǎn)物結(jié)合其性質(zhì)來(lái)分析.【解答】解:甲、乙組成的常見(jiàn)氣體X能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則X是NH3,甲是H,乙是N,甲、丙處于同一主族,并且丙的原子序數(shù)大于N,則丙是Na.根據(jù)戊原子的最外層電子數(shù)是甲、乙、丙原子的最外層電子數(shù)之和,則戊原子最外層電子數(shù)=1+1+5=7,則戊是Cl,戊的單質(zhì)是Cl2,與NH3反應(yīng)生成乙的單質(zhì)N2和NH4Cl、HCl;并且0.1mol?L﹣1的Y溶液的pH>1,則Y是NH4Cl,Z是HCl,丁的單質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng),也能與HCl水溶液反應(yīng),則丁是Al,鹽L是NaAlO2,丙、戊組成的化合物M為NaCl;(1)Cl﹣的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故答案為:;(2)乙單質(zhì)N2中含有共價(jià)三鍵,電子式為:,故答案為:;(3)NH3與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式:4NH3+3Cl2═N2+2NH4Cl+4HCl,在反應(yīng)中氨氣做還原劑,氯氣做氧化劑,被氧化的物質(zhì)氨氣只占反應(yīng)掉的一半,被氧化的物質(zhì)氨氣與被還原的物質(zhì)氯氣物質(zhì)的量之比為:2:3,故答案為:2:3.(4)將少量的鹽酸滴入過(guò)量NaAlO2溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:AlO2﹣+H++H2O═Al(OH)3↓,故答案為:AlO2﹣+H++H2O═Al(OH)3↓;(5)電解飽和氯化鈉溶液,反應(yīng)的方程式為:NaCl+H2ONaClO+H2↑,電解后得到NaClO溶液,顯堿性,具有氧化性和漂白性,滴入酚酞溶液中,酚酞溶液變紅后褪色,故答案為:酚酞溶液變紅后褪色.【點(diǎn)評(píng)】本題是一道和原子結(jié)構(gòu)知識(shí)相關(guān)的推斷題,正確推導(dǎo)各種原子是解題的關(guān)鍵,要求學(xué)生具備分析和解決問(wèn)題的能力.10.(16分)(2011?四川)三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]?xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量,某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn):(1)鐵含量的測(cè)定步驟一:稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.步驟二:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳,同時(shí),MnO4﹣被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中計(jì)入一小匙鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過(guò)濾,洗滌,將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍呈酸性.步驟三:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02mL滴定中MnO4﹣被還原成Mn2+.重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL請(qǐng)回答下列問(wèn)題:①配制三草酸合鐵酸鉀溶液的操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌并轉(zhuǎn)移、定容搖勻.②加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+.③寫出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.④實(shí)驗(yàn)測(cè)得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.2%.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測(cè)得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)(2)結(jié)晶水的測(cè)定加熱晶體,烘干至恒重,記錄質(zhì)量;在坩堝中加入研細(xì)的三草酸合鐵酸鉀晶體,稱量并記錄質(zhì)量;加熱至110℃,恒溫一段時(shí)間,至于空氣中冷卻,稱量并記錄質(zhì)量;計(jì)算結(jié)晶水含量.請(qǐng)糾正實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的兩處錯(cuò)誤;加熱后的晶體要在干燥器中冷卻;兩次稱量質(zhì)量差不超過(guò)0.1g.【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量;氧化還原反應(yīng);溶液的配制.【專題】實(shí)驗(yàn)探究和數(shù)據(jù)處理題;氧化還原反應(yīng)專題;物質(zhì)的量濃度和溶解度專題.【分析】(1)①根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的操作步驟判斷:在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),要經(jīng)過(guò):計(jì)算→稱量→溶解→移液、洗滌→振蕩→定容→搖勻等步驟;②鋅粉能與Fe3+反應(yīng),加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+;③根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和書(shū)寫離子方程式的有關(guān)要求書(shū)寫離子方程式;④根據(jù)離子方程式計(jì)算,n(Fe)=5n(MnO4﹣)=5××0.01mol?L﹣1×10﹣3×10=1.0×10﹣2mol,m(Fe)=56g?mol﹣1×1.0×10﹣2mol=0.56g.晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=11.2%,若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會(huì)有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會(huì)造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計(jì)算出的鐵的量增多,含量偏高.(2)加熱后的晶體要在干燥器中冷卻,防止重新吸收空氣中的水分.另外在加熱時(shí)至少要稱量?jī)纱钨|(zhì)量差,到兩次稱量質(zhì)量差不超過(guò)0.1g.【解答】解:(1)①在配制物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),要經(jīng)過(guò):計(jì)算→稱量→溶解→移液、洗滌→振蕩→定容→搖勻等步驟,故答案為:溶解;定容;②加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+,故答案為:將Fe3+恰好還原成Fe2+;③在步驟三中發(fā)生的離子反應(yīng)為:5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,故答案為:5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;④根據(jù)步驟三中的離子反應(yīng)可知:n(Fe)=5n(MnO4﹣)=5××0.01mol?L﹣1×10﹣3×10=1.0×10﹣2mol,m(Fe)=56g?mol﹣1×1.0×10﹣2mol=0.56g.晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=11.2%,若在步驟二中滴入酸性高錳酸鉀溶液不足,則會(huì)有部分草酸根離子未被氧化,在步驟三中則會(huì)造成消耗酸性高錳酸鉀溶液的量偏大,從而計(jì)算出的鐵的量增多,含量偏高.故答案為:11.2%;偏高;(2)加熱后的晶體要在干燥器中冷卻,防止重新吸收空氣中的水分.另外在加熱時(shí)至少要稱量?jī)纱钨|(zhì)量差,到兩次稱量質(zhì)量差不超過(guò)0.1g,故答案為:加熱后的晶體要在干燥器中冷卻;兩次稱量質(zhì)量差不超過(guò)0.1g.【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及到溶液的配制、滴定和結(jié)晶等操作,注意基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知識(shí)的積累,把握實(shí)驗(yàn)步驟、原理和注意事項(xiàng)等問(wèn)題.11.(2011?四川)已知:CH2=CH﹣CH=CH2+R﹣CH=CH﹣R′→其中,R、R’表示原子或原子團(tuán).A、B、C、D、E、F分別表示一種有機(jī)物,F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為278,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去):請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基.(2)A反應(yīng)生成B需要的無(wú)機(jī)試劑是強(qiáng)堿KOH或NaOH的水溶液.圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有3個(gè).(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O.(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(5)寫出含有HC≡C﹣、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:、HC≡CCOOCH3.【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷;有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu);同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.【專題】壓軸題;有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】(1)根據(jù)官能團(tuán)的名稱來(lái)回答;(2)根據(jù)A到B的反應(yīng)情況來(lái)確定所需要的試劑;(3)根據(jù)伯醇能被氧氣氧化為醛的化學(xué)性質(zhì)來(lái)回答;(4)根據(jù)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化條件和性質(zhì)來(lái)分析;(5)根據(jù)同分異構(gòu)題的書(shū)寫方法來(lái)回答.【解答】解:根據(jù)流程圖和所給信息,A為1,3﹣丁二烯和溴單質(zhì)加成的產(chǎn)物,即A為CH2BrCH=CHCH2Br,B到C的轉(zhuǎn)化醇被氧化為醛的反應(yīng),故B為CH2OHCH=CHCH2OH,C為OHCCH=CHCHO,據(jù)題目所給的信息反應(yīng)轉(zhuǎn)化后可推知E為,D為,F(xiàn)為.(1)中含氧官能團(tuán)是醛基,故答案為:醛基(2)從A到B的轉(zhuǎn)化過(guò)程是將鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇類,條件為:強(qiáng)堿的水溶液;CH2=CH﹣CH=CH2與溴反應(yīng)生成CH2BrCH=CHCH2Br,屬于加成反應(yīng);CH2=CH﹣CH=CH2和OHCCH=CHCHO生成屬于加成反應(yīng);與H2反應(yīng)生成屬于加成反應(yīng),共有3個(gè)加成反應(yīng),故答案為:強(qiáng)堿KOH或NaOH的水溶液、3;(3)B為CH2OHCH=CHCH2OH與O2反應(yīng)的方程式為:CH2OHCH=CHCH2OH+O2故答案為:CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O;(4)F是和之間發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(5)C為OHCCH=CHCHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:HC≡CCOOCH3,故答案為:、HC≡CCOOCH3,.【點(diǎn)評(píng)】本題是一道有機(jī)框圖推斷題,考查了有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、官能團(tuán)名稱和有關(guān)化學(xué)反應(yīng)類型的知識(shí),難度較大.12.(14分)(2011?四川)開(kāi)發(fā)氫能是實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的需要.硫鐵礦(FeS2)燃燒產(chǎn)生的SO2通過(guò)下列碘循環(huán)工藝過(guò)程既能制H2SO4,又能制H2.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知1gFeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,F(xiàn)eS2燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=﹣3408kJ?mol﹣1.(2)該循環(huán)工藝過(guò)程的總反應(yīng)方程式為SO2+2H2O=H2SO4+H2.(3)用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是有利于平衡向右移動(dòng),有利于碘和氫氣的生成.(4)用吸收H2后的稀土儲(chǔ)氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH)表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量,長(zhǎng)壽命的鎳氫電池.電池充放電時(shí)的總反應(yīng)為:NiO(OH)+MHNi(OH)2+M①電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為MH﹣e﹣+OH﹣=H2O+M.②充電完成時(shí),Ni(OH)2全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH).若繼續(xù)充電將在一個(gè)電極產(chǎn)生O2,O2擴(kuò)散到另一個(gè)電極發(fā)生電極反應(yīng)被消耗,從而避免產(chǎn)生的氣體引起電池爆炸,此時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣.【考點(diǎn)】工業(yè)制取硫酸;熱化學(xué)方程式;原電池和電解池的工作原理;電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式;化學(xué)平衡的調(diào)控作用.【專題】壓軸題;電化學(xué)專題;氧族元素.【分析】(1)根據(jù)題目所給物質(zhì)的量的多少結(jié)合熱化學(xué)方程式的書(shū)寫方法來(lái)回答;(2)根據(jù)該循環(huán)的工藝流程是用硫鐵礦(FeS2)燃燒產(chǎn)生的SO2來(lái)制硫酸進(jìn)行分析;(3)根據(jù)平衡移動(dòng)的原理來(lái)分析;(4)①根據(jù)負(fù)極反應(yīng)的特點(diǎn)和總電池反應(yīng)來(lái)回答;②根據(jù)氧氣進(jìn)入另一個(gè)電極后所引發(fā)的反應(yīng)來(lái)回答.【解答】解:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,標(biāo)出各物質(zhì)的聚集狀態(tài);在反應(yīng)中4molFeS2的質(zhì)量為m(FeS2)=4mol×120g?mol﹣1=480g,放熱Q=480g×7.1kJ/g=3408kJ,對(duì)應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=﹣3408kJ?mol﹣1,故答案為:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=﹣3408kJ?mol﹣1;(2)在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng):SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,在膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為:2HI?I2+H2,將兩個(gè)方程式相加得:SO2+2H2O=H2SO4+H2,故答案為:SO2+2H2O=H2SO4+H2;(3)在膜分離器中發(fā)生反應(yīng):2HI?I2+H2,將H2分離出來(lái)有利于平衡向右移動(dòng),利于I2和H2的生成,故答案為:有利于平衡向右移動(dòng),有利于碘和氫氣的生成;(4)①負(fù)極反應(yīng)物MH失去電子,生成的H+在堿性條件下生成H2O,電解反應(yīng)式為:MH﹣e﹣+OH﹣=H2O+M,故答案為:MH﹣e﹣+OH﹣=H2O+M;②陰極上是氧氣發(fā)生的電子的過(guò)程,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣,故答案為:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣.【點(diǎn)評(píng)】本題是一道開(kāi)放性的題目,考查了學(xué)生熱化學(xué)和電化學(xué)的知識(shí),難度較大.精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔2012年普通高等學(xué)校招生考試四川卷化學(xué)一選擇題(本大題共13小題,每小題6分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合要求的)下列關(guān)于“化學(xué)與健康”的說(shuō)法不正確的是服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會(huì)對(duì)人對(duì)健康造成危害食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對(duì)某些維生素的吸收“血液透析”利用了膠體的性質(zhì)光化學(xué)煙霧不會(huì)引起呼吸道疾病設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為常溫常壓下,7.0g乙烯與丙稀的混合物紅含有氫原子的數(shù)目為50mL18.4濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成分支的數(shù)目為0.46。某密閉容器盛有0.1mol和0.3mol,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.68.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W但是氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性的阿玉Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽(yáng)離子的氧化性小于Y的陽(yáng)離子的氧化性。下列說(shuō)法正確的是A.XYZW的原子半徑依次減?。拢着cX形成的化合物中只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為9.(6分)(2012?四川)下列離子方程式正確的是()A.Na與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH﹣+H2↑B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓C.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合NH4++Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2OD.濃硝酸中加入過(guò)量鐵粉并加熱:Fe+3NO3﹣+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O10.(6分)(2012?四川)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是()A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(H2CO3)C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl﹣)=c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)11.一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測(cè)儀,負(fù)極上的反應(yīng)為。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是檢測(cè)室,電解質(zhì)溶液中的向負(fù)極移動(dòng)若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下小號(hào)4.48L氧氣電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:正極上發(fā)生的反應(yīng)是:再提及恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol是反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同的溫度下測(cè)得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的82.5%。下列有關(guān)敘述正確的是當(dāng)SO3的生成速率與SO2降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大將平衡混合氣體通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980g達(dá)到平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率是90%向27.2Cu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO3)2.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2:1B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6mol/LC.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48LD.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2mol第二部分(非選擇題共174分)26.(13分)下列框圖中的字母分別代表一種常見(jiàn)的物質(zhì)或其溶液,相互之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)。已知A、B為氣態(tài)單質(zhì),F(xiàn)是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì);E、H、I為氧化物,E為黑色固體,I為紅棕色氣體;M為紅褐色沉淀。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B中所含元素位于周期表中第周期,族。(2)A在B中燃燒的現(xiàn)象是。(3)的反應(yīng)中,被氧化與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量比是。(4)的離子方程式是。(5)受熱分解的化學(xué)方程式是。27.(14分)已知:,代表原子或原子團(tuán)是一種有機(jī)合成中間體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其合成方法如下:其中,分別代表一種有機(jī)物,合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。在一定條件下反應(yīng)可以生成酯,的相對(duì)分子質(zhì)量為168.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)能發(fā)生反應(yīng)的類型有。(填寫字母編號(hào))A.取代反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.加成反應(yīng)(2)已知為平面結(jié)構(gòu),則W分子中最多有個(gè)原子在同一平面內(nèi)。(3)寫出X與W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式:。(4)寫出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(5)寫出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式:。28.(17分)甲、乙兩個(gè)研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定氨分子張氮、氫原子個(gè)數(shù)比,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程:制取氧氣制取氧氣裝有足量干燥劑的干燥管裝有氧化銅的硬質(zhì)玻管盛有足量濃硫酸的洗氣瓶測(cè)定生成氮?dú)獾捏w積試驗(yàn)中,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應(yīng)完成后,黑色的氧化銅轉(zhuǎn)化為紅色的銅。下圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時(shí)可能用到的裝置,D為盛,有濃硫酸的洗氣瓶。甲小組測(cè)得:反應(yīng)前氧化銅的質(zhì)量為、氧化銅反應(yīng)后剩余固體的質(zhì)量為生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。乙小組測(cè)得:洗氣前裝置D的質(zhì)量、洗氣后裝置后D的質(zhì)量、生成氮?dú)庠跇?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出儀器a的名稱:。(2)檢查A裝置氣密性的操作時(shí)。(3)甲、乙兩小組選擇了不同方法制取氨氣,請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)裝置的字母編號(hào)和制備原理填寫在下表空格中。實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)藥品制備原理甲小組A氫氧化鈣、硫酸銨反應(yīng)的化學(xué)方程式為①乙小組②濃氨水、氫氧化鈉用化學(xué)平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③(4)甲小組用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)之比為。(5)乙小組用所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算出氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比名校小于理論值,其原因是。為此,乙小組在原有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)裝有藥品的實(shí)驗(yàn)儀器,重新實(shí)驗(yàn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮?dú)獾捏w積,得出合理的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該藥品的名稱是。29.(16分)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題,將煙氣通過(guò)裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫,最終生成硫酸鈣。硫酸鈣可在有圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應(yīng)器重與甲烷反應(yīng),氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳,從而有利于二氧化碳的回收利用,達(dá)到減少碳排放的目的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問(wèn)題有。(填寫字母編號(hào))A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營(yíng)養(yǎng)化(2)在煙氣脫硫的過(guò)程中,所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前,需通一段時(shí)間的二氧化碳,以增加其脫硫效率;脫硫時(shí)控制漿液的PH值,此時(shí)漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。①二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為。②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式:。(3)已知1在燃料反應(yīng)器中完全反應(yīng)生成氣態(tài)水時(shí)吸熱160.1,1mol在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放熱802.3。寫出空氣反應(yīng)器重發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(4)回收的與苯酚鈉在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)物M,其化學(xué)為,M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②分子中無(wú)—O—O—,醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有種。2012年四川省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本題共8小題,每小題6分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.(6分)(2012?四川)下列關(guān)于“化學(xué)與健康”的說(shuō)法不正確的是()A.服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會(huì)對(duì)人體健康造成危害B.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對(duì)某些維生素的吸收C.“血液透析”利用了膠體的性質(zhì)D.光化學(xué)煙霧不會(huì)引起呼吸道疾病【考點(diǎn)】藥物的主要成分和療效;膠體的應(yīng)用;常見(jiàn)的生活環(huán)境的污染及治理;維生素在人體中的作用.【專題】化學(xué)應(yīng)用.【分析】A.藥用膠囊超標(biāo)的鉻,是重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;B.食用的油脂供給脂溶性維生素作溶劑;C.血液為膠體,“血液透析”運(yùn)用了膠體的性質(zhì);D.形成光化學(xué)煙霧的主要污染物是汽車尾氣排放大量的氮氧化物.【解答】解:A.鉻是重金屬,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,服用鉻含量超標(biāo)的藥用膠囊會(huì)對(duì)人體健康造成危害,故A正確;B.油脂既能運(yùn)送營(yíng)養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會(huì)被消化吸收,故B正確;C.利用血液透析進(jìn)行治療因腎功能衰竭等疾病引起的血液中毒,是利用來(lái)了血液是膠體,不會(huì)通過(guò)半透膜的原理,故C正確;D.光化學(xué)煙霧是汽車排放的尾氣中的氮氧化物發(fā)生復(fù)雜的變化后形成的,氮氧化合物有毒,會(huì)引起呼吸道疾病,故D錯(cuò)誤.故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了膠體、六大營(yíng)養(yǎng)素、光化學(xué)煙霧、重金屬的基本性質(zhì)的應(yīng)用,難度不大,平時(shí)學(xué)習(xí)須多注意即可.2.(6分)(2012?四川)設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAB.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NAC.50ml,18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAD.某密閉容器盛有0.1molN2和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù).【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.【分析】A、氟化氫在標(biāo)況下呈液態(tài),不能通過(guò)其體積計(jì)算物質(zhì)的量;B、乙烯與丙烯最簡(jiǎn)式相同,只需計(jì)算7.0gCH2中的氫原子數(shù);C、濃硫酸隨反應(yīng)進(jìn)行,濃度變稀后不能與銅繼續(xù)反應(yīng);D、氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng);【解答】解:A、氟化氫在標(biāo)況下呈液態(tài),不能通過(guò)其體積計(jì)算物質(zhì)的量;故A錯(cuò)誤;B、乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2.7.0gCH2的物質(zhì)的量為0.5mol,氫原子數(shù)為0.5mol×2=1mol,即NA個(gè),B項(xiàng)正確;C、結(jié)合方程式Cu+2H2SO4(濃),CuSO4+SO2↑+2H2O,50mL18.4mol/L(即0.92mol)硫酸參與反應(yīng)時(shí)生成SO20.46mol,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸逐漸變稀,反應(yīng)未進(jìn)行到底,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、N2、H2的反應(yīng)屬可逆反應(yīng),0.1molN2未反應(yīng)完,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.6NA,故D錯(cuò)誤;故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查了氣體摩爾體積的條件應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù),可逆反應(yīng)的應(yīng)用,題目難度中等.3.(6分)(2012?四川)已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽(yáng)離子的氧化性小于Y的陽(yáng)離子的氧化性.下列說(shuō)法正確的是()A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小B.W與X形成的化合物只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3【考點(diǎn)】位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用.【專題】元素周期律與元素周期表專題.【分析】W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng),故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W(wǎng),W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽(yáng)離子的氧化性小于Y的陽(yáng)離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,根據(jù)選項(xiàng)進(jìn)行判斷.【解答】解:W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng),故W、Z為非金屬,原子序數(shù)Z>W(wǎng),W處于第二周期,Z處于第三周期,X、Y、Z同周期,X、Y為金屬元素,X的陽(yáng)離子的氧化性小于Y的陽(yáng)離子的氧化性,則原子序數(shù)Y>X,且二者處于第三周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X,A、W、Z同主族,原子序數(shù)Z>W(wǎng),X、Y、Z同周期,X、Y、Z的原子序數(shù)Z>Y>X,所以原子半徑X>Y>Z>W(wǎng),故A正確;B、若W與X形成的化合物為過(guò)氧化鈉,既含離子鍵又含共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、W的氣態(tài)氫化物為氨氣、水、氟化氫時(shí),分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于同族其它氫化物的沸點(diǎn),W為C、Z為Si時(shí),W氫化物沸點(diǎn)較低,故C錯(cuò)誤;D、若W為N元素,Y為Mg元素,二者的原子序數(shù)相差5,二者形成化合物的化學(xué)式可能為Mg3N2,為Y3W2,故D錯(cuò)誤;故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、元素化合物性質(zhì)等,確定元素的相對(duì)位置關(guān)系是關(guān)鍵,D選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),容易審題不仔細(xì),造成錯(cuò)誤,關(guān)鍵是確定元素在周期表中的相對(duì)位置.4.(6分)(2012?四川)下列離子方程式正確的是()A.Na與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH﹣+H2↑B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO32﹣+2H+=H2SiO3↓C.0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液與0.02mol/LBa(OH)2溶液等體積混合NH4++Al3++2SO42﹣+2Ba2++4OH﹣=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3?H2OD.濃硝酸中加入過(guò)量鐵粉并加熱:Fe+3NO3﹣+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O【考點(diǎn)】離子方程式的書(shū)寫.【專題】離子反應(yīng)專題.【分析】A.電荷不守恒;B.醋酸是弱酸,不能拆;C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律和電荷守恒定律解題;D.硝酸與過(guò)量Fe反應(yīng)得到的是Fe2+.【解答】解:A.金屬鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱酸,不能拆,應(yīng)用化學(xué)式表示,故B錯(cuò)誤;C.NH4Al(SO4)2溶液與Ba(OH)2以1:2的比值混合,OH﹣恰與NH4+和Al3+完全反應(yīng),故C正確;D.硝酸與過(guò)量Fe反應(yīng)得到的是Fe2+,故D錯(cuò)誤.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子反應(yīng)方程式書(shū)寫的正誤判斷,明確反應(yīng)的實(shí)質(zhì)及電荷守恒、質(zhì)量守恒定律即可解答,難度不大.5.(6分)(2012?四川)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是()A.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣)B.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(H2CO3)C.pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合:c(Cl﹣)=c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH)【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較;鹽類水解的應(yīng)用;酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算.【專題】電離平衡與溶液的pH專題;鹽類的水解專題.【分析】A、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;B、碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子水解大于電離;C、氨水存在電離平衡鹽酸反應(yīng)完全,一水合氨又電離出氫氧根離子和銨根離子;D、依據(jù)化學(xué)反應(yīng)得到等濃度的醋酸和醋酸鈉溶液,混合溶液中存在電荷守恒和物料守恒計(jì)算得到;【解答】解:A、新制氯水中加入固體NaOH所以生成次氯酸鈉、氯化鈉、水:溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl﹣)+c(ClO﹣)+c(OH﹣),故A錯(cuò)誤;B、碳酸氫鈉溶液中碳酸氫根離子水解大于電離;pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(H2CO3)>c(CO32﹣),故B錯(cuò)誤;C、氨水存在電離平衡鹽酸反應(yīng)完全,一水合氨又電離出氫氧根離子和銨根離子,溶液呈堿性溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl﹣)>c(OH﹣)>c(H+);故C錯(cuò)誤;D、0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后得到0.05mol/L的CH3COOH溶液和0.05mol/L的CH3COONa溶液,溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣);依據(jù)物料守恒:2c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH);代入電荷守恒計(jì)算關(guān)系中得到:2c(H+)﹣2c(OH﹣)=c(CH3COO﹣)﹣c(CH3COOH);故D正確;故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了電解質(zhì)溶液中的電荷守恒、物料守恒,離子濃度大小的比較方法,題目難度中等.6.(6分)(2012?四川)一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測(cè)儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.檢測(cè)時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動(dòng)B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2OD.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣【考點(diǎn)】常見(jiàn)化學(xué)電源的種類及其工作原理.【專題】電化學(xué)專題.【分析】酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為O2+4e﹣+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問(wèn)題.【解答】解:A.原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.氧氣得電子被還原,化合價(jià)由0價(jià)降低到﹣2價(jià),若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,故B錯(cuò)誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH﹣4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水,總反應(yīng)式為CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,故C正確;D.燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為O2+4e﹣+4H+=2H2O,故D錯(cuò)誤.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查酸性乙醇燃料電池知識(shí),題目難度中等,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點(diǎn),答題中注意審題,根據(jù)題給信息解答.7.(6分)(2012?四川)在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22SO3;△H<0.當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同溫度下測(cè)得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的82.5%.下列有關(guān)敘述正確的是()A.當(dāng)SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡B.降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大C.將平衡混合氣體通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980gD.達(dá)到平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為90%【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算.【專題】壓軸題;化學(xué)平衡專題.【分析】A、同一物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率相等說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡;B、降低溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小程度更大;C、混合氣體通入通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀為硫酸鋇,根據(jù)差量法計(jì)算平衡時(shí)生成的三氧化硫的物質(zhì)的量,根據(jù)硫元素守恒有n(BaSO4)=n(SO3),再根據(jù)m=nM計(jì)算硫酸鋇的質(zhì)量;D、令開(kāi)始加入的SO2為amol,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算a的值,根據(jù)差量法計(jì)算參加反應(yīng)的二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算.【解答】解:A、SO3的生成速率與SO2的消耗速率都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終相等,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;B、降低溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小程度更大,故B錯(cuò)誤;C、混合氣體通入通入過(guò)量BaCl2溶液中,得到沉淀為硫酸鋇,平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol,則:2SO2+O22SO3物質(zhì)的量減少△n21n(SO3)0.315mol所以n(SO3)=2×0.315mol=0.63mol,根據(jù)硫元素守恒有n(BaSO4)=n(SO3)=0.63mol,所以生成的硫酸鋇的質(zhì)量為0.63mol×233g/mol=146.79g,故C錯(cuò)誤;D、令開(kāi)始加入的SO2為amol,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則:(a+1.1)mol×82.5%=(a+1.1﹣0.315)mol,解得a=0.7,平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol,則:2SO2+O22SO3物質(zhì)的量減少△n21n(SO2)0.315mol所以n(SO2)=2×0.315mol=0.63mol,故二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為×100%=90%,故D正確;故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、影響反應(yīng)速率的因素、化學(xué)平衡計(jì)算等,難度中等,C選項(xiàng)中注意二氧化硫與氯化鋇不能反應(yīng),D選項(xiàng)中注意數(shù)據(jù)的處理與差量法利用.8.(6分)(2012?四川)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成NO和Cu(NO3)2.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質(zhì)量為39.2g.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.Cu與Cu2O的物質(zhì)的量之比為2:1B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為2.6mol/LC.產(chǎn)生的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為4.48LD.Cu、Cu2O與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.2mol【考點(diǎn)】有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算.【專題】壓軸題;守恒法.【分析】在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,溶液中溶質(zhì)為NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,沉淀為Cu(OH)2,質(zhì)量為39.2g,物質(zhì)的量為=0.4mol,根據(jù)銅元素守恒有n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],所以反應(yīng)后的溶液中n[[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=0.4mol.A、令Cu和Cu2O的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者質(zhì)量及關(guān)系式n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],列方程計(jì)算;B、根據(jù)N元素守恒可知原硝酸溶液n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根據(jù)A計(jì)算的Cu和Cu2O的物質(zhì)的量,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(NO),根據(jù)Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH),再根據(jù)c=計(jì)算;C、根據(jù)A計(jì)算的Cu和Cu2O的物質(zhì)的量,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算n(NO),再根據(jù)V=nVm計(jì)算NO的體積;D、反應(yīng)后的溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉與硝酸銅反應(yīng),剩余的氫氧化鈉與硝酸反應(yīng),最后為硝酸鈉溶液,根據(jù)氮元素守恒可知反應(yīng)后溶液中n(HNO3)+2n[[Cu(NO3)2]=n(NaNO3),據(jù)此計(jì)算.【解答】解:在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,此時(shí)溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,溶液中溶質(zhì)為NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,沉淀為Cu(OH)2,質(zhì)量為39.2g,物質(zhì)的量為=0.4mol,根據(jù)銅元素守恒有n(Cu)+2n(Cu2O)=n[Cu(OH)2],所以反應(yīng)后的溶液中n[[Cu(NO3)2]=n[Cu(OH)2]=0.4mol.A、設(shè)Cu和Cu2O的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)二者質(zhì)量有64x+144y=27.2,根據(jù)銅元素守恒有x+2y=0.4,聯(lián)立方程解得x=0.2,y=0.1,所以n(Cu):n(Cu2O)=0.2:0.1=2:1,故A正確;B、根據(jù)N元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知:3n(NO)=2n(Cu)+2n(Cu2O),所以3n(NO)=2×0.2mol+2×0.1mol,解得n(NO)=0.2mol,根據(jù)Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×1.0L=1mol,所以n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3)=0.2mol+1mol=1.2mol,所以原硝酸溶液的濃度為=2.4mol/L,故B錯(cuò)誤;C、由B中計(jì)算可知n(NO)=0.2mol,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為0.2mol×22.4L/mol=4.48L,故C正確;D、反應(yīng)后的溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉與硝酸銅反應(yīng),剩余的氫氧化鈉與硝酸反應(yīng),最后為硝酸鈉溶液,根據(jù)氮元素守恒可知反應(yīng)后溶液中n(HNO3)+2n[[Cu(NO3)2]=n(NaNO3),所以n(HNO3)=n(NaNO3)﹣2n[[Cu(NO3)2]=1mol﹣2×0.4mol=0.2mol,故D正確.故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查銅及其化合物知識(shí)、氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,難度較大,清楚反應(yīng)過(guò)程,充分利用守恒計(jì)算是解題的關(guān)鍵.二、解答題(共4小題,滿分60分)9.(13分)(2012?四川)下列框圖中的字母分別代表一種常見(jiàn)的物質(zhì)或其溶液,相互之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).已知A、B為氣態(tài)單質(zhì),F(xiàn)是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì);E、H、I為氧化物,E為黑色固體,I為紅棕色氣體;M為紅褐色沉淀.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B中所含元素位于周期表中第三周期,ⅦA族.(2)A在B中燃燒的現(xiàn)象是氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生.(3)D+E→B的反應(yīng)中,被氧化與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量比是2:1.(4)G+J→M的離子方程式是3AlO2﹣+Fe3++6H2O=3Al(OH)3↓+Fe(OH)3↓.(5)Y受熱分解的化學(xué)方程式是4Fe(NO3)32Fe2O3+12NO2↑+3O2↑.【考點(diǎn)】無(wú)機(jī)物的推斷.【專題】推斷題.【分析】F是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則F為Al;轉(zhuǎn)化關(guān)系中X電解得到三種物質(zhì),為電解電解質(zhì)與水型,A、B為氣態(tài)單質(zhì),二者為氫氣和氯氣,二者反應(yīng)生成D,D為HCl,E為黑色固體,為氧化物,和HCl反應(yīng)又生成B氣體,A為H2,B為Cl2,E為MnO2,電解X是電解氯化鈉溶液,C為NaOH,與Al反應(yīng)生成G,G為NaAlO2;M為紅褐色沉淀為Fe(OH)3,所以J是含三價(jià)鐵離子的物質(zhì),是H和D反應(yīng)生成,證明J為FeCl3,H、I為氧化物判斷H為Fe2O3,I為紅棕色氣體為NO2,結(jié)合轉(zhuǎn)化故選可知,N為HNO3,Y為Fe(NO3)3,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)解答.【解答】解:F是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則F為Al;轉(zhuǎn)化關(guān)系中X電解得到三種物質(zhì),為電解電解質(zhì)與水型,A、B為氣態(tài)單質(zhì),二者為氫氣和氯氣,二者反應(yīng)生成D,D為HCl,E為黑色固體,為氧化物,和HCl反應(yīng)又生成B氣體,A為H2,B為Cl2,E為MnO2,電解X是電解氯化鈉溶液,C為NaOH,與Al反應(yīng)生成G,G為NaAlO2;M為紅褐色沉淀為Fe(OH)3,所以J是含三價(jià)鐵離子的物質(zhì),是H和D反應(yīng)生成,證明J為FeCl3,H、I為氧化物判斷H為Fe2O3,I為紅棕色氣體為NO2,結(jié)合轉(zhuǎn)化故選可知,N為HNO3,Y為Fe(NO3)3,(1)B為Cl2中所含元素位于周期表第三周期第ⅦA族,故答案為:三;ⅦA;(2)A為H2,B為Cl2,氫氣在氯氣燃燒的現(xiàn)象是:氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生,故答案為:氣體安靜燃燒,火焰呈蒼白色,并有白霧產(chǎn)生;(3)D+E→B的反應(yīng)為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,n(被氧化的物質(zhì)HCl):n(被還原的物質(zhì)MnO2)=2:1,故答案為:2:1;(4)G(NaAlO2)+J(FeCl3)→M(Fe(OH)3)的反

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