標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15080.8-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了銻精礦化學(xué)分析中硫含量測定的方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何準(zhǔn)確測定銻精礦樣品中硫（S）的含量，確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中硫含量的測定，為銻礦加工、貿(mào)易及科研等領(lǐng)域提供統(tǒng)一的檢測方法。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用硫酸化燃燒法，即樣品在高溫下與過氧化鈉（Na2O2）反應(yīng)，使硫轉(zhuǎn)化為硫酸鹽，隨后加入適量的鹽酸進(jìn)行水解，生成的硫酸根離子與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀。通過稱量硫酸鋇的質(zhì)量，計算出原始樣品中的硫含量。

試驗步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備：準(zhǔn)確稱取一定量的試樣，通常需要進(jìn)行適當(dāng)粉碎和混合以確保代表性。

  2. 氧化分解：將試樣置于坩堝中，加入過氧化鈉，于高溫下（如900°C至1000°C）燃燒，使硫完全轉(zhuǎn)化為硫酸鹽。

  3. 水解與沉淀：將燃燒后的殘留物用鹽酸處理，使硫酸鹽轉(zhuǎn)化為硫酸，再加入氯化鋇溶液，生成硫酸鋇沉淀。

  4. 過濾、洗滌與干燥：將沉淀過濾、洗滌干凈以去除雜質(zhì)，然后在一定溫度下干燥至恒重。

  5. 稱量與計算：稱量硫酸鋇的質(zhì)量，根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計算出硫的含量。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中可能包含重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的數(shù)據(jù)，用于評價不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和方法的準(zhǔn)確性。

儀器與試劑要求

詳細(xì)列出了實驗所需的各種儀器設(shè)備（如馬弗爐、分析天平等）以及化學(xué)試劑的規(guī)格和等級，確保實驗條件的標(biāo)準(zhǔn)化。

安全與環(huán)保注意事項

雖然具體安全措施未直接提及，但按照常規(guī)實驗室操作規(guī)程，實驗過程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?，如佩戴防護(hù)眼鏡、手套，以及正確處理有害廢棄物等，以保障操作人員安全和環(huán)境保護(hù)。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15080.8-1994銻精礦化學(xué)分析方法硫量的測定_第1頁
GB/T 15080.8-1994銻精礦化學(xué)分析方法硫量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.754：543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15080.8-94錦精礦化學(xué)分析方法硫量的測定Antimonyconcentrates-Determinationofsulfurcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)精礦化學(xué)分析方法GB/T15080.8-94的硫量定Antimonyconcentrates-Determinationofsulfurcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銷精礦中硫含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于梯精礦中硫含量的測定。測定范圍：1%～30%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料在高溫空氣流中燃燒，使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫,用過氧化氫吸收并氧化成硫酸,以甲基紅-次甲基藍(lán)溶液為混合指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色即為終點。4試劑4.1氫氧化鉀4.2無水氯化鈣。4.3過氧化氫吸收溶液(1+19)。4.4氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液Cc(NaOH)=0.15mol/LJ。4.4.1配制：稱取6g氫氧化鈉，置于250mL燒杯中,用不含二氧化碳的水溶解，移入1000mL容量瓶中，并用不含二氧化碳的水稀釋至刻度，混勺。于塑料瓶中。4.4.2標(biāo)定：稱取三份1.0000g預(yù)先在100～105℃烘干2h的鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑）置于300mL錐形瓶中，加60mL水溶解，加入2滴酚獻(xiàn)指示劑(10g/L乙醇溶液),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色即為終點。隨同標(biāo)定做空白試驗、按式(1)計算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.4)的實際濃度m-1x02012（1）式中：C-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.4)的實際濃度,mol/L；鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量·g；滴定鄰苯二甲酸氫鉀溶液所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4

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