標準解讀

GB/T 15072.20-1994 是一項中國國家標準，全稱為《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 第20部分：金合金中鋯量的測定》。這項標準詳細規(guī)定了如何測定金合金材料中鋯元素含量的化學(xué)分析方法，確保測試結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。以下是該標準內(nèi)容的概述：

標準適用范圍

本標準適用于各類金合金樣品中鋯（Zr）含量的定量分析。這些樣品可能來源于珠寶首飾、電子元件或其他工業(yè)應(yīng)用中的貴金屬合金材料。

測定原理

標準采用分光光度法作為主要測定技術(shù)，通過樣品預(yù)處理將鋯元素轉(zhuǎn)化為可在特定波長下吸收光線的化合物。利用分光光度計測量吸光度，依據(jù)朗伯-比爾定律計算出鋯的濃度，進而得到樣品中鋯的質(zhì)量分數(shù)。

樣品準備

  • 溶解: 首先需將金合金樣品完全溶解于適宜的溶劑中，通常使用酸性混合液如鹽酸和硝酸。
  • 分離與富集: 通過沉淀、萃取或其他化學(xué)手段去除樣品溶液中的其他金屬元素，使鋯元素得以分離并集中。

測定步驟

  1. 絡(luò)合反應(yīng): 向處理后的溶液中加入特定的絡(luò)合劑，使鋯形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。
  2. 顯色: 絡(luò)合物在特定條件下會顯示出顏色，其強度與溶液中鋯的濃度成正比。
  3. 光譜測量: 使用分光光度計，在選定的最大吸收波長處測量溶液的吸光度。
  4. 校準曲線: 利用已知濃度的標準溶液建立校準曲線，確保測量結(jié)果的準確性。

精密度與準確度

標準提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及與參考方法比較的準確度驗證方法，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性。

報告

測定結(jié)果應(yīng)報告為金合金中鋯的質(zhì)量分數(shù)，單位通常為克每千克（g/kg）或百分比（%），并需注明所采用的測量方法和任何可能影響結(jié)果的特別條件。

注意事項

雖然未直接要求總結(jié)，但理解該標準時應(yīng)注意遵循所有操作步驟細節(jié)，正確執(zhí)行質(zhì)量控制措施，以及對實驗環(huán)境和儀器進行適當校準，以確保測試結(jié)果的可靠性和準確性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 15072.18-2008
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15072.20-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測定_第1頁
GB/T 15072.20-1994貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測定_第2頁
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文檔簡介

UDC669.21/23：669.215/235：543.06H15中華人民共和國國家標準GB/T15072.20—94貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中錯量的測定Methodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloys-Goldalloys-Determinationofzirconiumcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準貫金屬及其合金化學(xué)分析方法GB/T15072.20-94金合金中錯量的測定MethodforchemicalanalysisofpreciousmetalsandtheiralloysGoldalloys-Determinationofzirconiumcontent1主題內(nèi)容與適用范屋本標準規(guī)定了金合金中銷含量的測定方法本標準適用于AuNiFeZr9-2-0.3及AuNiFeZr5-1.5-0.3合金中錯含量的測定。測定范圍：0.1%～0.5%.2用標準GB1.4標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準分光光度法通則方法提要試料以混合酸溶解,在硝酸介質(zhì)中錯（W)與偶氮腫形成紫色絡(luò)合物，于分光光度計波長666nm處測量其吸光度。4試劑4.1銷酸（P1.428/mL)。4.2混合酸：以1單位體積的硝酸(4.1)與1單位體積的鹽酸(o1.19g/mL)混合。用時現(xiàn)配、4.3尿素溶液(100g/L)。4.44偶氮腳溶液（4g/L）。4.5鉆標準貼存溶液、4.5.1配制：稱取3.532g氯化籍酰(ZrOCl.·8H.O）,置于250mL燒杯中，加50mL鹽酸(1十1)溶解。移入200mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含5mg錯。4.5.2標定：移取10.00mL籍標準則存溶液，暨于400mL燒杯中。加40mL鹽酸（p1.19g/mL),100mL水，加熱至近沸。在攪拌下加入50mL苦杏仁酸溶液(150g/L)，充分攪拌至沉淀析出，于80～90℃保溫0.5h.靜置4h以上。慢速濾紙過濾。用熱洗滌液(每升溶液中含20g苦杏仁酸、20mL鹽酸（p1.19g/mL)洗7～8次。沉淀連同濾紙放入瓷塔場中，灰化后移入高溫爐中，于1000℃灼燒1h。取出塔媧；稍冷，放入干燥器中。冷至室溫后稱量。取三份進行平行標定。其極差值應(yīng)不大于1

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