標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.15-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.15-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的不同:
-
分析方法的更新:最顯著的變化在于采用了新的分析技術(shù)——電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這種方法相比1994版標(biāo)準(zhǔn)中可能使用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法,提供了更高的靈敏度、更寬的線性范圍以及多元素同時測定的能力,顯著提高了分析效率和準(zhǔn)確性。
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技術(shù)細(xì)節(jié)的修訂:2008版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用ICP-AES進(jìn)行分析的具體操作步驟、儀器條件、樣品前處理方法等,這些內(nèi)容在1994版標(biāo)準(zhǔn)中或是未涵蓋,或是基于不同的分析技術(shù)。新標(biāo)準(zhǔn)對樣品的制備、消解過程、儀器校準(zhǔn)及質(zhì)量控制等方面給出了更為詳盡的要求,確保了測試結(jié)果的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
-
適用范圍的明確:雖然兩者都關(guān)注于金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳含量的測定,但2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對合金類型的覆蓋范圍、成分濃度范圍等方面有更明確或擴(kuò)展的規(guī)定,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和市場變化帶來的新要求。
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精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:隨著分析技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更高要求,這體現(xiàn)在對重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體數(shù)值規(guī)定上,確保測試結(jié)果能夠滿足當(dāng)前行業(yè)和科學(xué)研究的高標(biāo)準(zhǔn)需求。
-
質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理:2008版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了對實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施的指導(dǎo),包括空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證、儀器穩(wěn)定性檢查等,同時對數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行了規(guī)范,確保分析結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.15—2008
代替GB/T15072.15—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻犮犽犲犾,狕犻狀犮犪狀犱
犿犪狀犵犪狀犲狊犲犮狅狀狋犲狀狋狊犳狅狉犵狅犾犱,狊犻犾狏犲狉犪狀犱狆犪犾犾犪犱犻狌犿犪犾犾狅狔狊—犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱
狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔
20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜15072.15—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分
為19個部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.15—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第15部分。
本部分代替GB/T15072.15—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量
的測定》。
本部分與GB/T15072.15—1994相比,主要有如下變動:
———名稱由《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅、錳量的測定》變更為《貴金屬合
金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜
法》;
———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標(biāo)準(zhǔn)使用的火焰原子吸收法;
———將方法的適用范圍由原標(biāo)準(zhǔn)的AuCuNiZnMn181.80.70.03、AuCuNiZn222.50.7、AuCu
NiZn3031、AuNiCr51、AuNiCr52、AgCuNiAl2021、PdAgCuAuPtZn301410101合金擴(kuò)
展到AuCuNiZn(Mn)、AuNiCr、PdAgCuAuPtZn、AuGeNi(Cu)、AuNiFeZr系列合金;其中
AuGeNi(Cu)、AuNiFeZr?yàn)樾略鱿盗校?/p>
———鎳的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由1%~5%擴(kuò)展到0.5%~6%,鋅的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由
0.5%~1.5%擴(kuò)展到0.5%~6%,錳的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.01%~0.05%擴(kuò)展
到0.01%~0.5%;
———采用重復(fù)性和相對允許差替代原標(biāo)準(zhǔn)使用的允許差。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:方衛(wèi)、羅一江、李楷中、楊媛媛、何姣、徐光。
本部分主要驗(yàn)證人:賀與平、何素芳。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.15—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.15—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測定方法。
本部分適用于AuCuNiZn、AuCuNiZnMn、AuNiCr、PdAgCuAuPtZn、AuGeNi、AuGeNiCu和
AuNiFeZr合金中鎳、鋅和錳的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Ni和Zn0.5%~6%、Mn0.01%~0.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371—2006貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,以鹽酸沉淀分離銀,水合肼還原分離金、鉑、鈀和部分銅,加入釔作內(nèi)
標(biāo),用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡稱ICPAES)測定,計算鎳、鋅和錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
4試劑和材料
除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應(yīng)符合YS/T371的規(guī)定。
4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。
4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
4.4鹽酸硝酸混合酸(3+1),用時現(xiàn)配。
4.5鹽酸(1+9)。
4.6水合肼(N2H4·H2O,含量不少于80%)。
4.7鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取0.1000g金屬鎳(狑(Ni)≥99.99%),置于200mL燒杯中。加入10mL
混合酸(4.4),蓋上表面皿。低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并
稀釋至刻度?;靹?。此溶液1mL含1mg鎳。
4.8鋅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱取0.1000g金屬鋅
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