標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14350-1993 鋯英石耐火材料化學(xué)分析方法》是一項(xiàng)由中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定鋯英石耐火材料中各種化學(xué)成分的分析步驟、方法及相應(yīng)的技術(shù)要求。此標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了如何準(zhǔn)確測(cè)定這類耐火材料中的二氧化硅(SiO2)、氧化鋯(ZrO2)、氧化鋁(Al2O3)、氧化鐵(Fe2O3)、氧化鈣(CaO)、氧化鎂(MgO)、氧化鈉(Na2O)、氧化鉀(K2O)、三氧化二磷(P2O5)、二氧化鈦(TiO2)、水分和灼減等含量。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概覽:
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適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于以鋯英石為主要原料制成的耐火材料化學(xué)成分的分析,為保證耐火材料的質(zhì)量控制和性能評(píng)估提供統(tǒng)一的測(cè)試方法。
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采樣與制樣:規(guī)定了樣品采集應(yīng)確保代表性,以及樣品預(yù)處理包括破碎、混勻、縮分至試驗(yàn)所需量的具體要求,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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分析方法概述:
- 二氧化硅(SiO2):采用重量法或分光光度法測(cè)定。
- 氧化鋯(ZrO2):通常通過 EDTA 絡(luò)合滴定法或X射線熒光光譜法(XRF)進(jìn)行測(cè)定。
- 其他氧化物(如Al2O3, Fe2O3, CaO, MgO, Na2O, K2O, P2O5, TiO2):可采用經(jīng)典的濕化學(xué)分析方法,如容量法、重量法或通過現(xiàn)代儀器分析技術(shù)如XRF進(jìn)行。
- 水分和灼減:通過加熱試樣至一定溫度并測(cè)量質(zhì)量變化來確定。
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精密度與準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性限值,確保不同實(shí)驗(yàn)室間分析結(jié)果的一致性,并要求分析結(jié)果需達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度要求。
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質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)建立適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制程序,包括使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)等,以確保分析過程的可靠性和數(shù)據(jù)的有效性。
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安全與環(huán)保:雖未詳述,但按照慣例,執(zhí)行此類化學(xué)分析時(shí)應(yīng)遵循相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,注意化學(xué)品的妥善處理和廢棄物的環(huán)保處置。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 4984-2007
- 1993-05-13 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC666.762.5040中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14350--93鋯英石耐火材料化學(xué)分析方法Chemicalanalysismethodsforzirconrefractories1993-05-13發(fā)布1994-02-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)英石耐火材料化學(xué)分析方法GB/r14350-93Chemicalanalysismethodsforzirconrefractories主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯(cuò)英石耐火材料化學(xué)成分分析的試樣制備、儀器和試劑、分析步驃和結(jié)果計(jì)算本標(biāo)準(zhǔn)適用于錯(cuò)英石耐火制品組成中二氧化硅、二氧化錯(cuò)、三氧化二鋁、二氧化鈦、氧化鈣、氧化鎂、氧化鉀、氧化鈉和三氧化二鐵的分析,也適用于錯(cuò)英石原料的分析。2試樣準(zhǔn)備把樣品全部粗碎使其通過6.73mm篩,采用四分法分取100g,將其全部粉碎至通過0.28mm篩:按四分法分取10g,研磨至全部通過0.076mm篩,裝入試樣瓶中。試樣在105~110℃烘箱中干燥2h以上,取出放入干燥器中冷卻備用。3二氧化硅的測(cè)定3.1方法提要試樣經(jīng)混合熔劑熔融分解,以鹽酸浸取后蒸干脫水,甲醇揮發(fā)硼,析出硅酸沉淀,過濾并灼燒成二氧化硅。用氫氟酸處理。使硅以四氟化硅形式揮散除去。氫氟酸處理前后的重量差即為沉淀中的二氧化硅量,用硅鋁藍(lán)分光光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量,兩者相加即為試樣中二氧化硅的含量。3.2試劑和儀器焦硫酸鉀混合熔劑:將2份無水碳酸鈉與1份無水硼砂研細(xì)混勾:C鹽酸(密度1.19);甲醇(99.5%)氫氟酸(40%);乙醇(95%);鹽酸溶液(1十1,5十95,1+9)2硫酸溶液(1十1);氟化鉀溶液<20g/L);財(cái)于塑料瓶中硼酸溶液(20g/L);硝酸銀溶液(108/L);相酸銨溶液(808/L):過濾后財(cái)于塑料瓶中備用;m抗壞血酸溶液(208/L):用時(shí)現(xiàn)配;氫氧化鈉溶液(200g/L);二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.1000g預(yù)先在1100℃灼燒1h的二氧化硅(99.99%),精確至0.0.0001g.于鉑柑場(chǎng)中,加18無水碳酸鈉混勾,再覆益1g無水碳酸的
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