藥品質(zhì)量保證協(xié)議書模板（2篇）

第5頁共5頁藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板?供貨單位?：(簡稱?甲方)?進(jìn)貨單位?：

市?

保健?藥品有限?公司(簡?稱乙方)?(一)?甲方義務(wù)?1、甲?方應(yīng)為具?有《藥品?經(jīng)營(生?產(chǎn))許可?證》、《?營業(yè)執(zhí)照?》及具有?履行合同?能力的法?定企業(yè)，?并應(yīng)提供?加蓋經(jīng)章?的"一證?一照"復(fù)?印件給乙?方。2?、甲方所?供藥品必?須符合國?家藥品法?律、法規(guī)?的規(guī)定。?3、甲?方應(yīng)提供?所銷藥品?每個批號?的檢驗報?告書。?4、甲方?所供藥品?整件包裝?應(yīng)具有合?格證。?5、進(jìn)口?藥品應(yīng)提?供《進(jìn)口?藥品檢驗?報告書》?及《進(jìn)口?藥品注冊?證》復(fù)印?件，并加?蓋甲方質(zhì)?管機構(gòu)原?印章。?(二)乙?方義務(wù)?1、乙方?提供加蓋?經(jīng)章的《?藥品經(jīng)營?許可證》?、《營業(yè)?執(zhí)照》復(fù)?印件以證?明本身的?法定資格?。2、?到貨驗收?合格后，?乙方按規(guī)?定期限付?款。(?三)協(xié)議?說明1?、甲方提?供的商品?質(zhì)量不符?合規(guī)定，?乙方有權(quán)?拒收，并?暫時代管?，甲方應(yīng)?積極處理?善后工作?。在藥品?有效期內(nèi)?：甲方對?其所銷藥?品質(zhì)量負(fù)?責(zé)，如果?質(zhì)量不合?格，甲方?應(yīng)承擔(dān)全?部經(jīng)濟損?失，但由?于因乙方?儲藏不當(dāng)?而造成質(zhì)?量問題，?由乙方承?擔(dān)損失。?2、本?協(xié)議與合?同具有同?等法律效?力，一方?違約，協(xié)?商解決，?協(xié)商不成?，由當(dāng)?shù)?人民法院?裁決。?3、本協(xié)?議一式兩?份，甲乙?雙方各留?一份。本?協(xié)議適用?于電話購?貨、合同?購貨。?4、本協(xié)?議有效期?

年。?甲方(簽?章)乙方?(簽章)?___?__年_?____?月___?__日

????????___?__年_?____?月___?__日?藥品質(zhì)量?保證協(xié)議?書模板（?二）甲?方：乙?方：為?保證所經(jīng)?營藥品的?質(zhì)量，保?障人體用?藥安全，?根據(jù)《藥?品管理法?》和《藥?品流通監(jiān)?督管理辦?法》（暫?行）有關(guān)?規(guī)定，經(jīng)?甲乙雙方?友好協(xié)議?協(xié)商，簽?訂質(zhì)量保?證協(xié)議書?如下：?一、甲、?乙雙方均?為合法企?業(yè)，并互?相提供《?藥品經(jīng)營?許可證》?或《藥品?生產(chǎn)許可?證》和《?營業(yè)執(zhí)照?》復(fù)印件?、經(jīng)辦人?的法人委?托書、身?份證復(fù)印?件存檔。?二、質(zhì)?量條款?1、乙方?提供的藥?品質(zhì)量應(yīng)?符合國家?藥品質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和有?關(guān)質(zhì)量要?求；整件?包裝的藥?品應(yīng)附產(chǎn)?品合格證?；藥品包?裝和標(biāo)識?應(yīng)符合《?藥品包裝?、標(biāo)簽、?說明書管?理規(guī)定》?和貨物運?輸?shù)囊?；2、?進(jìn)口藥品?（進(jìn)口中?藥材）應(yīng)?提供加蓋?有乙方公?章或質(zhì)管?機構(gòu)原印?章的《進(jìn)?口藥品注?冊證》(?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊?證》)（?《進(jìn)口藥?材批件》?）、《進(jìn)?口藥品檢?驗報告單?》（或加?蓋有“已?抽樣”字?樣的《進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》）?復(fù)印件；?按國家食?品藥品監(jiān)?督管理局?《生物制?品批簽發(fā)?管理辦法?》要求實?行生物批?簽發(fā)的藥?品還應(yīng)提?供加蓋有?乙方公章?或質(zhì)管機?構(gòu)原印章?的《生物?制品批簽?發(fā)合格證?》復(fù)印件?；3、?乙方提供?的中藥材?、中藥飲?片質(zhì)量應(yīng)?符合法定?的質(zhì)量標(biāo)?準(zhǔn)（包括?省中藥炮?制規(guī)范）?。發(fā)運中?藥材應(yīng)有?包裝，必?須注明品?名、產(chǎn)地?、日期、?調(diào)出單位?等，并附?有質(zhì)量合?格標(biāo)識；?中藥飲片?的標(biāo)簽應(yīng)?注明品名?、規(guī)格、?產(chǎn)地、生?產(chǎn)企業(yè)、?批號、生?產(chǎn)日期等?，并附有?質(zhì)量合格?標(biāo)識；實?施批準(zhǔn)文?號管理的?中藥飲片?需提供其?批準(zhǔn)文號?批件，其?包裝必須?注明中藥?飲片的批?準(zhǔn)文號。?4、乙?方所提供?的中藥飲?片其包裝?材料應(yīng)選?用與藥品?性質(zhì)相適?應(yīng)及符合?藥品質(zhì)量?要求的包?裝材料和?容器。?5、乙方?所提供的?藥品若出?現(xiàn)質(zhì)量問?題，則由?此引起的?一切損失?均由乙方?承擔(dān)。?三、乙方?給甲方的?購銷憑證?上注明乙?方公司的?全稱，內(nèi)?容真實，?字跡清楚?，不得任?意涂改。?購銷憑證?上的藥品?名稱、規(guī)?格、生產(chǎn)?企業(yè)、產(chǎn)?品批號及?數(shù)量等內(nèi)?容應(yīng)與來?貨實物相?一致并加?蓋公章，?否則甲方?有權(quán)拒收?。四、?乙方提供?的藥品距?生產(chǎn)日期?不得超過?六個月（?進(jìn)口藥品?有效期不?得少于一?年，有效?期只有一?年的，不?得超過4?個月），?同一品規(guī)?藥品的批?號，5件?以內(nèi)不能?超過1個?，20件?以內(nèi)不能?超過2個?。五、?首營品種?應(yīng)附有加?蓋廠家質(zhì)?量檢驗機?構(gòu)原印章?的出廠檢?驗報告單?。六、?藥品在運?輸途中的?破損、污?染和甲方?在銷售過?程中發(fā)現(xiàn)?的非人為?的破損，?產(chǎn)品無批?號、無有?效期或產(chǎn)?品在有效?期內(nèi)發(fā)生?變質(zhì)等異?常情況，?乙方應(yīng)無?條件承擔(dān)?因此造成?的一切損?失包括：?退貨費用?、顧客投?訴的賠償?費用、交?通費用及?手續(xù)費用?等。七?、因經(jīng)營?過程中發(fā)?現(xiàn)假、劣?藥品，使?甲方遭顧?客投訴、?被行政部?門處罰、?或被媒體?曝光等給?甲方造成?經(jīng)濟、名?譽損失的?，乙方應(yīng)?承擔(dān)一切?直接經(jīng)濟?損失，并?按每個品?種___?__元—?____?_0元進(jìn)?行賠償（?具體視情?節(jié)、損失?輕重）。?八、乙?方供應(yīng)的?藥品發(fā)生?不良反應(yīng)?而使甲方?遭顧客投?訴或被媒?體曝光等?給甲方造?成經(jīng)濟、?名譽損失?的，乙方?應(yīng)承擔(dān)全?部賠償責(zé)?任。九?、乙方提?供給甲方?有商品條?形碼的藥?品應(yīng)能提?供《中國?商品條碼?系統(tǒng)成員?證書》。?因條碼冒?用或盜用?等造成的?一切責(zé)任?及費用均?由乙方承?擔(dān)。十?、甲方驗?收時發(fā)現(xiàn)?在運輸過?程中造成?的破損、?污染等，?均由乙方?承擔(dān)。?十一、甲?方按gs?p要求及?藥品儲藏?要求儲存?藥品。?十二、此?協(xié)議一式?兩份，甲?、乙雙方?各執(zhí)一份?。其未盡?事宜，通?過協(xié)商解?決。十?三、本協(xié)?議自雙方?簽訂之日?起生效，?有效期從?____?_年__?___月?____?_日至_?____?年___?__月_?____?日。甲?方（簽章?）乙方（?簽章）?代表人：?____?_???????