標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.5-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法　鐵量的測(cè)定　磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法》相比于《GB 12689.3-1990》和《GB 12689.8-1990》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 合并與替代：首先需注意的是，《GB/T 12689.5-2004》實(shí)際上是對(duì)原《GB 12689.3-1990》和《GB 12689.8-1990》中關(guān)于鋅及鋅合金中鐵含量測(cè)定方法的部分進(jìn)行了整合和更新，旨在提供一種更統(tǒng)一且技術(shù)上更為先進(jìn)的測(cè)量方法。

  2. 方法創(chuàng)新：該標(biāo)準(zhǔn)引入了磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法兩種測(cè)定方法，而之前的版本可能僅提供了一種或有限的幾種測(cè)定方法。磺基水楊酸分光光度法利用特定波長(zhǎng)下溶液吸光度與鐵含量的關(guān)系進(jìn)行定量分析，具有操作簡(jiǎn)便、靈敏度高的特點(diǎn)；火焰原子吸收光譜法則通過(guò)測(cè)量特定元素吸收特征光譜的強(qiáng)度來(lái)確定其濃度，具有更高的準(zhǔn)確性和選擇性。

  3. 技術(shù)改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)在儀器設(shè)備、試劑規(guī)格、樣品處理步驟等方面可能采用了更現(xiàn)代化的技術(shù)要求和規(guī)范，以適應(yīng)科技進(jìn)步帶來(lái)的測(cè)量精度提升。例如，對(duì)樣品前處理過(guò)程的描述更加詳細(xì)，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

  4. 精密度與準(zhǔn)確度要求：《GB/T 12689.5-2004》對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更具體的要求，明確了允許的偏差范圍，這有助于提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠性，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。

  5. 適用范圍明確：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鋅及鋅合金種類或樣品條件做了更清晰的界定，便于用戶根據(jù)實(shí)際需要選擇合適的測(cè)試方法。

  6. 質(zhì)量控制：增加了關(guān)于質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的制作、回收率試驗(yàn)等，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量控制措施，以保障測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和有效性。


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  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 12689.5-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 12689.5-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.5—2004代替GB/T12689.3-1990GB/T12689.8-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-ThedeterminationofironcontentThesultosalicylicacidspectrometricmethodandthefiameatomicabsorptionspectrometriccmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T12689.5—2004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第5部分本部分采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅及鋅合金中的鐵量。方法1是對(duì)GB/T12689.3—1990《鋅及停合金化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量》的修訂.是修改采用1SO714-1975(1）《鋅-鐵含量的測(cè)定-光度法》,只對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。方法2是對(duì)GB/T12689.8—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵量》的修訂。本部分與GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990相比，主要有如下變動(dòng)：-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改.補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款；方法1測(cè)定范圍由0.001%～0.01%修改為0.0010%～0.100%;在顯色溶液中,當(dāng)銅含量大于100“g時(shí),采用了乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑分離消除銅的干擾。方法2測(cè)定范圍由0.01%～0.3%修改為0.100%～0.300%。本部分代替GB/T12689.3-1990和GB/T12689.8-1990。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分方法1由水口山有色金屬公司起草本部分方法1由株洲治煉集團(tuán)公司、葫蘆島有色集團(tuán)公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)治煉廠參加起草。本部分方法1主要起草人：區(qū)海燕、姚小紅、李泳枚、周躍先本部分方法1主要驗(yàn)證人：劉煙、趙丹、劉瑩品。本部分方法2由葫蘆島有色集團(tuán)公司起草本部分方法2主要起草人：周偉、李遵義、周以華。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB473-1976；GB/T12689.3-1990.GB/T12689.8-1990.

GB/T12689.5—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法和火焰原子吸收光譜法方法1磺基水楊酸分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鐵含量的測(cè)定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%～0.100%。2方法原理試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解。在氨性溶液中.鐵與磺基水楊酸形成黃色絡(luò)合物.于分光光度計(jì)波長(zhǎng)430nm處測(cè)量鐵的吸光度當(dāng)顯色溶液中銅含量>100g時(shí),在6mol/L～7mol/L鹽酸介質(zhì)中.用乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑萃取鐵與銅分離，再用水反萃取鐵.消除其干擾。3試劑3.1市售試劑3.1.1基水楊酸。3.1.2鹽酸(o1.19g/mL.),優(yōu)級(jí)純3.1.3氨水(o0.9g/mL）,優(yōu)級(jí)純。3.1.4過(guò)氧化氫(30%)3.1.5乙酸異戊酯。3.1.6甲基異丁基酮。3.2溶液3.2.1磺基水楊酸溶液(200g/L.)。3.2.2鹽酸(1+1)。3.2.3乙酸異戊酯和甲基異丁基酮混合萃取劑(1+1)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鐵標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取0.1000g鐵絲(>99.9%).加入20mL鹽酸(3.1.2),加熱溶解,取下冷卻,移入1000mL.容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL.含100g鐵.

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