標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 11219.2-1989是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《土壤中钚的測(cè)定 離子交換法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用離子交換技術(shù)測(cè)定土壤樣品中钚元素含量的方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類土壤中痕量钚(Pu)的分析測(cè)定。通過本方法可以有效分離并定量檢測(cè)出土壤樣本中的钚元素,對(duì)于環(huán)境監(jiān)測(cè)、核設(shè)施周邊安全評(píng)估及核污染研究等領(lǐng)域具有重要意義。

原理

該測(cè)定方法基于钚在特定條件下能與離子交換樹脂發(fā)生選擇性吸附的特性。首先,土壤樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理和溶解,使钚轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)。隨后,利用離子交換柱或樹脂捕獲溶液中的钚離子,而其他雜質(zhì)則被洗脫。接著,通過特定的淋洗液將钚從樹脂上解吸下來,并進(jìn)行濃縮富集。最后,采用放射化學(xué)分析技術(shù)(如α能譜法或液體閃爍計(jì)數(shù)法)對(duì)富集后的钚進(jìn)行定量分析。

主要步驟

  1. 樣品預(yù)處理:采集的土壤樣品需經(jīng)過烘干、研磨、溶解等預(yù)處理步驟,確保钚元素充分釋放到溶液中。
  2. 離子交換:使用特定功能基團(tuán)的離子交換樹脂或柱,選擇性地吸附溶液中的钚離子,同時(shí)去除大量干擾物質(zhì)。
  3. 淋洗與洗脫:采用適宜的淋洗液體系,將吸附在樹脂上的钚離子有效洗脫下來,同時(shí)控制條件減少共存元素的干擾。
  4. 钚的分離與純化:進(jìn)一步通過化學(xué)手段(如沉淀、萃?。?duì)淋洗液中的钚進(jìn)行分離純化,提高分析的準(zhǔn)確度和精密度。
  5. 放射性測(cè)量:對(duì)最終得到的钚溶液進(jìn)行放射性測(cè)量,以確定钚的含量。常用的測(cè)量方法包括α粒子發(fā)射的能譜分析等。

質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)中還包含了詳細(xì)的質(zhì)控要求,如空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率試驗(yàn)等,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

注意事項(xiàng)

  • 在操作過程中需嚴(yán)格遵守放射性安全規(guī)范,防止放射性污染。
  • 選用的試劑和容器需事先進(jìn)行放射性本底檢查,確保無污染。
  • 方法的靈敏度和精確度依賴于實(shí)驗(yàn)條件的嚴(yán)格控制,如酸度、溫度、淋洗液的選擇等。

該標(biāo)準(zhǔn)為土壤中钚元素的測(cè)定提供了一套系統(tǒng)、科學(xué)的方法,對(duì)于環(huán)境保護(hù)、核安全管理以及科學(xué)研究具有重要價(jià)值。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1989-03-16 頒布
  • 1990-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11219.2-1989土壤中钚的測(cè)定離子交換法_第1頁
GB/T 11219.2-1989土壤中钚的測(cè)定離子交換法_第2頁
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文檔簡(jiǎn)介

UDC631.423:546.791Z33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11219.2-89土壤中杯的測(cè)定離子交換法Determinationofplutoniuminsoil-Ionexchangemethod1989-03-16發(fā)布1990-01-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)土壤中鈦的測(cè)定GB11219.2-89離子交換法DeterminationofplutonirminsoilIonexchangeImethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在常規(guī)和事故條件下,環(huán)境土壤中鈦的測(cè)定方法——一崗子交換法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤中鈦的活度在1.5×10-5Bq/g以上的測(cè)量范由。原理土壤試樣用硝酸加熱浸取,然后用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂分離純化鈦,并用8.0mol/L的鹽酸和8.0mol/L的硝酸分別洗滌交換柱,以洗脫針、鈾等干擾崗子。最后用鹽酸-氫氟酸溶液解吸杯,在硝酸硝酸銨容液中電沉積制源。用低本底計(jì)數(shù)器或低本底譜儀測(cè)量。3試劑除非另有說明外,分析時(shí)均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼艚馑?。試劑本底不超過儀器本底計(jì)數(shù)率的三倍標(biāo)準(zhǔn)偏美。3.1亞硝酸鈉:含量不少于99.0%3.2氫氧化銨(或氨水):濃度25:0%~28.0%(m/m)無水乙醇:含量不少于99.5%(m/m)。30鹽酸:濃度36.0%~38.0%(m/m)。3.5硝酸:濃度65.0%~68.0%(m/m)。3.6氟酸:濃度不少于40.0%(m/m)。3.7精密試紙:pH0.5~5.0。3.83氮堿酸:HO.SO。·NH>,含最不少于99.5%。3.9還原鐵粉:含量不少于97.0%。3.10氯氧化胺:(1+1)。3.11鹽酸:8.0mol/L。3.12酸酸:(1+1)。3.13銷酸:3.0mol/Lo3.14硝酸:0.1mol/L。3.15亞硝酸鈉溶液:4.0mol/L。3.160.36mol/L鹽酸-0.01mol/L氫氟酸溶液。3.17氨基磺酸亞鐵溶液:稱取3.0g還原鐵粉(3.9)和12.0g氨磺酸(3.8)用硝酸溶液(3.14),過誠除去不溶物,濾液用水稀至50mL,密閉于棕色瓶中低溫保存,備用。使用期可達(dá)30d。3.18陰離子交換樹脂251×8。3.190.150mol/L硝

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