過程分子生物學(1 2012)

華東理工大學碩士研究生學位課程過程分子生物學張惠展分子生物學是生命科學的主導性學科基因的表達與調控是分子生物學的主題思想過程分子生物學是分子生物學理論發(fā)展的高級階段1953-1983基礎分子生物學階段20世紀50年代

DNA雙螺旋模型的建立20世紀60年代

遺傳密碼的破譯20世紀70年代

DNA重組技術的誕生1983-？過程分子生物學階段20世紀80年代

動植物轉基因技術的問世20世紀90年代

人類基因組計劃的實施21世紀00年代

RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)過程分子生物學5

2

3

4

1

6

基因表達的調控機制細胞通訊的分子機制免疫多樣性的分子識別胚胎發(fā)育的基因表達譜腫瘤發(fā)生的分子機制基因組學與系統(tǒng)生物學基因表達的調控機制B

C

D

A

E

F

原核生物基因表達的啟動開關真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用原核生物的RNA結構調控真核生物的RNA剪切調控原核生物反義RNA的調控真核生物sRNA介導的RNA干擾G

真核生物應答元件的轉錄調控1A

原核生物基因表達的啟動開關通過對100多個大腸桿菌啟動子的序列分析，結果表明：大多數(shù)具有普通生理生化功能的基因所屬的啟動子，具有統(tǒng)一的特征序列。a大腸桿菌啟動子的多樣性TTGACAAACTGTTATAATATATTA16-10bp5-9bp結構基因轉錄起始位點-35區(qū)T82T84G78A65C54A45-10區(qū)T80A95T45A60A50T96啟動子一個典型的大腸桿菌啟動子通常包括下列四個結構要素：

1A

原核生物基因表達的啟動開關絕大多數(shù)原核生物的RNA聚合酶均由五個亞基組成：a2bb’s（全酶），其中a2bb’稱為（核心酶）。各種原核細菌的a、b、b’亞基呈高度的同源性，唯獨s因子差別較大。RNA聚合酶核心酶對DNA鏈具有非特異性的親和力（堿性蛋白與酸性DNA之間的靜電引力），但s因子增強了RNA聚合酶與啟動子區(qū)域的特異性結合。s因子幫助RNAa大腸桿菌啟動子的多樣性聚合酶識別啟動子，同時啟動轉錄。大腸桿菌啟動子與s因子的對應關系（Lewin‘sGENESX2010）氨基酸-35區(qū)序列識別數(shù)間隔區(qū)-10區(qū)序列因子/基因TTGACATATAAT100016-18bp613s70（rpoD）CTGGNATTGCA56bp477s54（rpoN）CCCTTGAACCCGATNT3013-15bp284s32（rpoH）TTGACATATAAT10016-18bp330sS（rpoS）CTAAAGCCGATAA4015bp239sF（rpoF）GAAYCTGA2016bp202sE（rpoE）2173sFecI（fecI）TGNCTGCGTCTT15bp1A

原核生物基因表達的啟動開關枯草桿菌中存在著大約二十類不同的啟動子，其中有些隸屬于正常的生理代謝基因，有些則隸屬于噬菌體感染、孢子生成、次級代謝過程中的相關基因。

b枯草桿菌啟動子的多樣性在SPO1噬菌體感染過程中的RNA聚合酶及其s因子SPO1噬菌體感染枯草桿菌后，早期基因表達；4-5分鐘后，中期基因表達，早期基因關閉；8-12分鐘后，晚期基因表達，中期基因關閉。早期基因的啟動子由s43（即sA）識別啟動，這是枯草桿菌細胞內具有廣泛生理生化功能的s因子，與大腸桿菌中的s70同源，組成a2bb’s43型RNA聚合酶，轉錄中期基因表達所需的s因子編碼基因gp28。中期基因的啟動子由sgp28識別啟動，它與枯草桿菌的核心酶構成a2bb’sgp28型RNA聚合酶全酶，負責轉錄晚期基因表達所需的s因子編碼基因gp33和gp34。晚期基因的啟動子由sgp33和sgp34識別啟動，分別構成RNA聚合酶全酶a2bb’sgp33和a2bb’sgp34。SPO1噬菌體基因表達的級聯(lián)調控模式通過更換不同的s因子，識別并作用于不同基因的啟動子，最終導致這些基因有次序地級聯(lián)表達。前一基因編碼后一基因表達所需的s因子。s43s28s28s33/34早期基因中期基因晚期基因（Lewin‘sGENESX2010）枯草桿菌的孢子生成過程枯草桿菌在對數(shù)生長階段結束后，培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質耗盡，這時便啟動孢子生成過程：先是DNA復制，隔膜形成，孢衣合成，母體裂解，孢子釋放。最后在細胞內約40%的mRNA是孢子生專一性的。對數(shù)生長期細菌基因組復制隔膜形成DNA轉位至前孢孢衣形成母細胞裂解，孢子釋放（Lewin‘sGENESX2010）枯草桿菌孢子形成過程中的RNA聚合酶及其s因子當環(huán)境壓力（例如營養(yǎng)成份枯竭）時，枯草桿菌細胞內發(fā)生一連串的磷酸基團傳遞反應，最終導致轉錄調控因子Spo0A的磷酸化。磷酸化了的Spo0A同時啟動兩種不同操縱子的轉錄，分別表達出sproE和sF。sF一方面啟動sG的表達，另一方面又表達SpoIIR，后者再激活隔膜結合型蛋白SpoIIGA，活化了的SpoIIGA將母體細胞中表達的sproE裂解為有活性的sE；而在前孢區(qū)域內產生的sE均被前孢特有的蛋白酶摧毀殆盡。母體細胞中sE的活性是激活前孢區(qū)域sG所必需的（通過SpoIIA和一種未知蛋白因子）；而sG的活性又能產生一種信號，跨隔膜激活母體細胞中的sK。即：sF

→sE

→sG

→sK

。枯草桿菌孢子子交叉激活形成過程中兩條途徑的s因sFsEsGsK激活表達前孢區(qū)母細胞Spo0ASpo0As43s43sFsproEsEsGsproK隔膜SpoIIRSpoIIGASpoIIAsK5h5h打開262個基因打開75個基因打開48個基因打開81個基因SpoIVB枯草桿菌各類s因子識別啟動子的序列偏好性Science3352012

19bpsAsB18bpsD15bp15bpsHsL13bpsWsF17bp17bpsGsE14bp13bpsK1A

原核生物基因表達的啟動開關鏈霉菌啟動子的結構具有很大的離散性，通過對100多個啟動子序列的比較，可將鏈霉菌啟動子分成三大類：

c鏈霉菌啟動子的多樣性具有典型原核生物啟動子-10區(qū)和-35區(qū)特征的啟動子，僅占21%

具有典型原核生物啟動子-10區(qū)而無保守的-35區(qū)的啟動子既無典型原核生物啟動子-10區(qū)又無保守的-35區(qū)的啟動子1A

原核生物基因表達的啟動開關天藍色鏈霉菌（Streptomycescoelicolor）的全基因組中存在多達65種不同的s因c鏈霉菌啟動子的多樣性s66（hrdB）鏈霉菌最重要的s因子，hrdB-突變是致死性的。hrdB基因全程表達，稱為看家基因。sWhiG（whiG）鏈霉菌次級代謝基因轉錄所需的s因子。sF鏈霉菌孢子生成基因轉錄所需的s因子。sBldN（bldN）鏈霉菌氣生菌絲發(fā)育基因轉錄所需的s因子。sR（sigR）鏈霉菌響應氧化壓力基因轉錄所需的s因子。sE（sigE）鏈霉菌感應細胞膜完整性功能所需的s因子。子，其中已被鑒定的有：1B

真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用

真核生物尤其是高等真核生物（哺乳動物）由于其細胞的高度分化，決定了基因轉錄調控機制的復雜性。與原核生物不同，哺乳動物細胞內共有三大類RNA聚合酶系統(tǒng)，它們均由多轉錄因子構成，識別三大類真核生物的啟動子，分別承擔rRNA、mRNA、tRNA的轉錄。所有三種RNA聚合酶均由8-14個亞基組成，500kD，但它們并不能單獨啟動基因的轉錄。1B真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用啟動子由兩部分元件構成。aRNA聚合酶I啟動轉錄的程序

RNA聚合酶I

定位于核仁，負責轉錄rRNA編碼基因。RNA聚合酶I只作用于一種類型的啟動子，這類高等真核生物I型啟動子的結構結構基因I

型啟動子轉錄起始位點上游啟動子元件（UPE）核心啟動子GC豐富區(qū)GC豐富區(qū)增強啟動效果啟動基因轉錄CTCCGAGTCGNNNNNNNTGGGCCGCCGG人類的這兩個重復序列具有85%的同原性I型啟動子介導rRNA基因轉錄的啟動過程RNA聚合酶I在I型啟動子處的定位需要兩種轉錄因子并經(jīng)歷三個階段：UBF1（UPE結合因子）裝配因子SL1（四聚體核心結合因子）定位因子其中之一為TBPUBF1SL1起始位點核心啟動子上游啟動子元件（UPE）PolIUBF1結合在啟動子的UPE處SL1結合在核心啟動子處PolI

加入TBP1B

真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用

RNA聚合酶II

定位于核內，負責轉錄mRNA的前體分子hnRNA。RNA聚合酶II及其作用的II型啟動子是真核生物細胞中最廣泛最典型最重要的轉錄啟動元件。bRNA聚合酶II啟動轉錄的程序高等真核生物II型啟動子的結構結構基因II

型啟動子轉錄起始位點啟動子附加區(qū)TATABOX轉錄的啟動效率轉錄因子和RNApolII識別位點轉錄的時空特異性啟動基因轉錄轉錄起始子Inr核心啟動子高等真核生物II型啟動子的結構結構基因II

型啟動子轉錄起始位點啟動子附加區(qū)TATABOXInrOCTBOXATTTGCAT單向性Oct因子激活GCBOXGGGCGG雙向性SP1因子激活CAATBOXGGCCAATCT雙向性CTF/NF1因子激活上述附加區(qū)元件并不一定同時存在，而且在間隔、排列順序、拷貝數(shù)上均有很大的可變性。高等真核生物II型啟動子的結構結構基因II

型啟動子轉錄起始位點啟動子附加區(qū)TATABOXInrTATABOX

位于-25區(qū)，普遍存在于所有的真核生物細胞中，由八對堿基組成，兩側為GC堿基對。少數(shù)不含TATABOX

特征結構的啟動子成為TATA-less啟動子。RNA聚合酶II與轉錄因子復合物裝配因子TFIIABEFHJRNA聚合酶II本身由10-12個亞基組成，這些亞基具有類似于原核細菌RNA聚合酶中a、b、b’亞基的功能，但同樣不能識別啟動子。對啟動子的專一性識別由若干的一般轉錄因子負責。這些一般轉錄因子分為兩大類：裝配因子和定位因子。

定位因子聚合酶IITBPTAFa2bb’s因子真核生物：

原核生物：

II型啟動子介導的基因轉錄啟動過程各種一般轉錄因子和RNA聚合酶II嚴格按照既定的順序依次結合在DNA及其蛋白復合物上，每種一般轉錄因子的加入均使DNA-蛋白質復合物的空間構象發(fā)生一次改變，而這種構象變化又是下一輪的轉錄因TATAStartpointTFII

DTAFsTBPTFII

ATFIIBTFIIFPolIITFIIJTFIIHTFIIE子加入所必需的。啟動子校對轉錄啟動流產轉錄加固II型啟動子介導的基因轉錄啟動過程TFIIH是唯一一種具有多重獨立酶活性的一般轉錄因子，其酶活性包括ATP酶、雙向解旋酶以及使RNA聚合酶II尾部CTD結構域磷酸化的磷酸激酶。RNA聚合酶II一旦被磷酸化，所有的一般轉錄因子便從轉錄起始復合物上剝落下來，轉錄由起始階TFIIJTFIIHPPPP段轉換到延伸階段。TFIIF/

PolIIRNA聚合酶II在近啟動子處暫停介導的轉錄延伸調控機制以RNA聚合酶II為核心的轉錄因子復合物在II型啟動子處裝配完畢后，轉錄啟動。但隨后的轉錄進程并非像人們想象的那么一帆風順。事實上在很多果蠅和哺乳動物的基因中，剛剛啟動轉錄的RNA聚合酶II會在轉錄起始位點下游25-50個堿基處停頓下來。一些蛋白因子促進RNA聚合酶II快速進入停頓位點，而NELF（負延伸因子）和DSIF因子則起到穩(wěn)定處于停頓狀態(tài)的聚合酶II的作用。快速進入停頓位點慢速逃離停頓位點RNA聚合酶II在近啟動子處暫停介導的轉錄延伸調控機制RNA聚合酶II從停頓位點逃離的先決條件是一些能促進其逃離的蛋白因子的出現(xiàn)。這些因子將正轉錄延伸因子b（P-TEFb）招募至RNA聚合酶II處，并使NELF磷酸化。被磷酸化的NELF從RNA聚合酶II上解離，后者得以逃離，新近的果蠅全基因掃描研究表明，三分之一以上的基因在轉錄起始后能產生短小的RNA序列，表明這種啟動子鄰近區(qū)的RNA聚合酶II停頓是控制轉錄輸出的普遍戰(zhàn)略。（Science327，2010）轉錄加速；反之轉錄將緩慢進行。1B

真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用

RNA聚合酶III

定位于核內，負責轉錄tRNA和小分子核內RNA（snRNA）。相應的III型啟動子有兩種類型：tRNA編碼基因所屬的啟動子稱為內源型啟動子；snRNA編碼基因所屬的啟動子稱為外源型啟動子；cRNA聚合酶III轉錄啟動的程序高等真核生物III型啟動子的結構結構基因III

型內源型啟動子轉錄起始位點BOXABOXCBOXABOXBPSEOCTPolIII結合區(qū)III

型外源型啟動子轉錄起始位點結構基因III型啟動子介導的tRNA/snRNA基因轉錄啟動過程TFIIIB由TBP和另外兩種蛋白因子組成，其功能相當于定位因子；TFIIIA和TFIIIC屬于裝配因子。boxAboxCboxAboxB（1型）轉錄起始位點TFIIIATFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIBTFIIIBRNAPolIIIRNAPolIIITFIIIBTFIIIB（2型）轉錄起始位點1B

真核生物多轉錄因子的協(xié)同作用

由此可見，TBP是所有三種類型的RNA聚合酶轉錄系統(tǒng)所必需的。在含有TATABOX的啟動子中，TBP特異性地結合在DNA的相應區(qū)域；在TATAless

型啟動子中，TBP與其它蛋白因子協(xié)同作用，結合在DNA的特定區(qū)域內。

1C

原核生物的RNA結構調控RNA的結構調控是一種轉錄啟動后的基因表達調控方式，其主要形式表現(xiàn)為轉錄的終止與抗終止作用。

aRNA轉錄的終止作用原核細菌擁有兩種機制終止RNA聚合酶的轉錄，它們分別稱為順式終止和反式終止。

介導轉錄順式終止的內源性終止子內源性終止子結構的組成為富含GC堿基的發(fā)夾結構以及下游的寡聚U鏈（通常是6個U）。它們由DNA上的終止子序列編碼，出現(xiàn)在轉5’?

?

?

AUCGCAUAUUACGCGCGGCAUAUAUCGAGGCUAUACUCGGCGCGAGUAGURNA聚合酶UUUUUU

?

?

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3’錄中的RNA結構中。真核生物的轉錄終止機制也與順式終止相似。AGUAU介導轉錄反式終止的Rho因子依賴性終止子基因轉錄的反式終止多見于噬菌體中。終止位點為CUU中的某個堿基，其上游50-90bp的序列中無莖環(huán)發(fā)夾結構，但堿基組成特殊：C

41%，G14%，A25%，U20%。在這種Rho（r）因子專一性識別的終止子結構內，若缺失若干個C，甚至一個C，便會導致不能終止的RNA聚合酶Rho因子識別結合區(qū)5’AUCGCUACCUCAUAUCCGCACCUCCUCAAACGCUACCUCGACCAGAAAGGCGUCUCUU

3’現(xiàn)象發(fā)生。反式終止的機制

Rho因子呈六聚體，具有ATPase活性。當RNA聚合酶轉錄出富含C的Rho因子識別位點時，Rho因子便與轉錄出的RNA鏈結合；

Rho因子沿RNA鏈向RNA聚合酶方向移動，由于其移動速度快于RNA聚合酶，因此當RNA聚合酶轉錄出終止位點CUU時，Rho因子正好趕上；Rho因子水解ATP釋放能量，拆開DNA-RNA雜合鏈，轉錄遂終止。但若在Rho因子與RNA聚合酶之間存在著核糖體，則Rho因子不能終止轉錄CUURho因子1C

原核生物的RNA結構調控bRNA轉錄的抗終止作用在某些特殊條件下，由RNA聚合酶引導的轉錄并不能在終止子處順利終止，這種現(xiàn)象稱為“轉錄過頭”，其發(fā)生RNA的結構調控是一種轉錄啟動后的基因表達調控方式，其主要形式表現(xiàn)為轉錄的終止與抗終止作用。

機制是細胞內的轉錄抗終止作用。細菌衰減子依賴性的轉錄抗終止作用UGGUGGCGCACUUCCUGAACC5’?ACUAUGUGACGGGUCAAUGCGUAAAGCAAUCAGAUACCCAGCCCGCCUCGGGCGGAUUAAUUUUUUU

?3’UGGUGGCGCACUUCC5’?

?

?UGAAACAUGUGACGGUGGAUACCCAGCCCGCCUUACGAAAGCAAUCAUCCAGCUAAUGAGUCGGGUUUUUUUC?3’另一個則位于正常的基因編碼區(qū)下游。細胞內條件的變化，可使基因的轉錄在兩個順式終止子結構的某一個處終止。這種結構稱某些細菌的結構基因含有兩個順式終止子，其中一個位于基因上游的編碼區(qū)內，為衰減子。相互轉換細菌衰減子的轉錄抗終止機制大腸桿菌的色氨酸操縱子中含有一個衰減子結構。在基因的5’端編碼區(qū)有兩個連續(xù)排列的色氨酸密碼子。當細胞內色氨酸匱乏時核糖體在色氨酸密碼子處暫停翻譯，衰減子的2鏈和3鏈形成雙鏈結構，第一個終止子結構不能形成，轉錄繼續(xù)進行；當細胞內色氨酸充足時，翻譯不在色氨酸密碼子處停止，結果產生終止子結構，轉錄遂終止。噬菌體抗終止因子依賴性的轉錄抗終止作用大腸桿菌l噬菌體早早期基因和早期基因的表達產物往往是晚期基因表達的調控因子。早早期基因表達產物的調控機制有兩種：一是作為s因子識別早期基因和晚期基因啟動子，啟動表達這兩組基因；二是作為轉錄抗終止因子，使宿主細胞的RNA聚合酶轉錄過頭，導致早期基因和晚期基因的表達。這兩種方式均為正調控作用。噬菌體抗終止因子的作用大腸桿菌l噬菌體感染大腸桿菌后，在PL啟動子的介導下表達出抗終止因子N蛋白，它以一種獨特的方式使阻止Rho因子的轉錄終止作用，使早早期基因轉錄過頭并轉錄出早期基因的mRNA

N蛋白的半衰期只有五分鐘，它決定了早期基因表達周期的長短。tL1tR1PLPRNcro左向轉錄單位右向轉錄單位抗終止因子NtL1tR1抗終止因子的工作原理大腸桿菌l噬菌體的抗終止因子N特異性識別早早期基因內部的nut位點，并且在RNA聚合酶到達這里時與之結合，形成復合物。這種復合物能有效抑制Rho因子的結合作用，從而干擾Rho因子介導的轉錄終止效應，導致早早期基因的轉錄過頭

Q因子以類似的機制使得早期基因轉錄過頭。啟動子終止子RNA聚合酶nut位點r因子NusB/NusENusANusGNCGCTCTTANNNNNNNNNAGCCCTGAAPuAAGGGCAGCGAGAATNNNNNNNNNTCGGGACTTPyTTCCCGT1D

真核生物的RNA剪切調控真核生物大多數(shù)的分裂基因（即含有內含子的基因）在轉錄后必須切除內含子序列。正常剪切時，外顯子的序列和個數(shù)是恒定不變的；但有些基因的轉錄產物會出現(xiàn)剪切多樣性（另類剪切模式），即一種基因轉錄物產生多種不同的mRNA，其中包括外顯子的缺失或內含子的保留。甚至在某些細胞內，這些由于剪切多樣性而產生的不同蛋白質會同時出現(xiàn)，并且均為細胞正常生物功能所必需。據(jù)統(tǒng)計，哺乳動物體內表達的基因90%以上是被另類剪切的。1D

真核生物的RNA剪切調控aRNA前體的正常剪切與另類剪切內含子保留5’另類剪切3’另類剪切外顯子跳越外顯子相互排除外顯子組合選擇啟動子另類剪切多聚尾另類剪切pApA1D

真核生物的RNA剪切調控bRNA前體的另類剪切導致蛋白質功能的多樣化CaMKIId

基因E13E14E15E16E17dA蛋白dB蛋白dC蛋白1D

真核生物的RNA剪切調控c黑腹果蠅性別決定與剪切多樣性的關系黑腹果蠅的性別決定過程由三個性別特異性的RNA剪切程序支配，涉及到三個與性別決定有關的基因：Sxltradsx果蠅胚胎性別決定的最初機制

（PRINCIPLESOFGENETICS，2010）Sxl-RNAXXX染色體基因常染色體基因XYX染色體基因常染色體基因XX型胚胎XY型胚胎Sex-lethalgeneSxlX-linked拮抗作用Sxl基因轉錄產物的另類剪切導致雌性細胞產生SXL蛋白XX型胚胎XY型胚胎SxlgenePMPEE2E3E4-E8PMPEE2E3E4-E8含終止密碼子含終止密碼子Pre-mRNASxl-mRNASXLproteinPre-mRNASxl-mRNASXLproteinNofunction由最初機制控制另類剪切隨后由自身控制另類剪切tra基因轉錄產物的另類剪切導致雌性細胞產生Tra蛋白tra基因雄性細胞正常剪切雌性細胞另類剪切E1E2E4E3TRA200aaSXL蛋白在XX型胚胎（即未來的雌性個體）中的特異性產生，鞏固了果蠅胚胎發(fā)育性別決定的基礎。最新的體外實驗結果（2011）也證實：SXL過量表達導致原始生殖細胞分化為卵細胞；而SXL表達抑制則使原始生殖細胞分化為精細胞。Sxl蛋白含有高比例的Arg和Ser殘基，類似于其它的RNA結合蛋白，是tra基因轉錄產物另類剪切的調控因子：NofunctionSXL終止密碼子dsx基因轉錄產物的多樣性剪切導致細胞產生Dsx兩性蛋白與tra不同，另一個tra基因（tra2）的轉錄物只有一種剪切模式，因而在XX和XY兩種類型的胚胎中，TRA2蛋白均存在。TRA和TRA2蛋白均含有剪切所必需的Arg-Ser型RNA結合結構域，它們共同調控位于常色體上的兩性基因dsx（doublesex）轉錄物的剪切模式：dsx基因雌性特異性蛋白雄性特異性蛋白E1E5E4E2E3E6TRA2TRA+TRA2終止密碼子dsx基因轉錄產物的多樣性剪切導致細胞產生Dsx兩性蛋白Sxltratra2dsxSxlRNAtraRNAtra2RNAdsxRNASxlmRNAtramRNAtra2mRNAdsxmRNA轉錄剪切翻譯XXXYSXLDSXTRATRA2雌性蛋白雄性蛋白雌性蛋白阻遏雄性發(fā)育基因表達；雄性蛋白阻遏雌性發(fā)育基因表達1E

原核生物反義RNA的調控反義RNA是指能與mRNA、DNA片段、RNA引物互補的RNA分子。通過與RNA引物、基因DNA片段、mRNA鏈的互補配對，分別抑制基因的復制、轉錄、翻譯過程。原核生物的反義RNA由反義基因編碼，其本身的轉錄可為蛋白因子啟動轉錄而正調控；亦可由蛋白因子降解反義RNA而負調控。反義RNA在原核生物中廣泛存在，是一種較為普遍的基因表達調控方式。目前，根據(jù)反義RNA原理設計的各類反義核酸，在實驗生物學領域已被廣泛用于基因表達的特異性阻遏劑；在醫(yī)學藥學領域也被用來治療惡性腫瘤及病毒感染等疾病，即反義技術。1E

原核生物反義RNA的調控a反義RNA抑制DNA復制

直接抑制機理：反義RNA直接與DNA的復制起始位點結合，阻

間接抑制機理：反義RNA與RNA引物結合，使之不能與DNA復制模板互補，從而間接影響DNA的復制。如大腸桿菌ColE1質粒的復礙復制起始蛋白的識別與結合，導致DNA復制不能啟動。制、金黃色葡萄球pT181質粒的復制均采用這種機制?？刂茝椭埔锱c模板的結合oriE.coliColE1

plasmid復制方向rop（+）RopRNAIIRNAI3’5’5’3’反義RNA間接抑制ColEI質粒的復制啟動引物型RNA調控型RNA1E

原核生物反義RNA的調控b反義RNA抑制基因轉錄P1P2反義RNA能以兩種不同的方式改變編碼在相反鏈上的基因的轉錄；即轉錄干擾和轉錄衰減轉錄干擾發(fā)生在從一個啟動子反義RNA介導的轉錄干擾效應處起始的轉錄阻遏第二個啟動子啟動轉錄。例如，丙酮丁醇梭菌從S-box反義RNA的啟動子處轉錄出的反義RNA能阻斷相反DNA鏈上編碼的操縱子ubiG-mccBA的轉錄啟動。轉錄干擾1E

原核生物反義RNA的調控b反義RNA抑制基因轉錄P1P2反義RNA也可與靶mRNA的5‘-端序列互補從而阻止靶mRNA的繼續(xù)轉錄，使之產生非成熟性的轉錄物（即轉錄衰減效反義RNA介導的轉錄衰減效應應）。例如：大腸桿菌中的tic-RNA（轉錄抑制互補性RNA）可與cAMP受體蛋白的5’端mRNA區(qū)域互補結合，形成特殊的空間結構迫使其轉錄停止。轉錄衰減1E

原核生物反義RNA的調控c反義RNA抑制mRNA翻譯反義RNA主要的調控功能表現(xiàn)在翻譯水平上。原核生物的研究已經(jīng)確定，反義RNA抑制翻譯有下列三種作用方式：與mRNA的5’端非編碼區(qū)（5’-UTR）結合，阻礙其在核糖體上的準確定位；與mRNA的5’端編碼區(qū)（主要是起始密碼子AUG）結合，抑制翻譯的起始；與mRNA全編碼區(qū)結合，抑制其翻譯模板的功能。大腸桿菌利用反義基大腸桿菌的ompC和ompF基因編碼外膜蛋白，OmpC使胞內滲透壓提高；OmpF使胞內滲透壓降低。當環(huán)境滲透壓增加時，膜蛋白EnvE激活胞內的OmpR蛋白，后者誘導ompC和micF兩個基因轉錄。micF轉錄物是ompF-mRNA的反義RNA，它能滅活ompF-mRNA，從而降低胞內OmpF的濃度。因調節(jié)細胞的滲透壓UUUUUUCUUUAUCCC-CAUUUGUCUGUAAGUCUUUACUUACUGCAUUAUUUAUUACUGACGGGCAGUGG-CAGGUG-UCAUAAAAUGAGGUAAUAAAUAAUGAUUGACAGAACUUAACACAAAUUAAGCGCCGUGUAAUCGGCGCUUUUCAGAGG：SD序列AAUG：起始密碼子EnvEOmpRmicFompFompFmRNAmicFRNA大腸桿菌利用反義基大腸桿菌的R1質粒上含有hok和sok基因。hok編碼由52個氨基酸組成的穩(wěn)定的毒素蛋白，能使細胞膜去極化而殺死細胞。Sok編碼hok的反義RNA。當細胞分裂時，如果子細胞沒有分配到R1質粒，HoK蛋白就會殺死子細因維持質粒的穩(wěn)定性細胞，因為親本細胞中Sok轉錄出來的反義RNA不穩(wěn)定而被降解；如果子細胞分配到R1質粒，則Sok基因就能源源不斷地為子細胞提供反義RNA，以阻斷半衰期較長的hokmRNA翻譯出HoK毒素蛋白，細胞得以存活。該hok/sok系統(tǒng)保證了細菌品系的穩(wěn)定性1E

原核生物反義RNA的調控d反義技術在實驗生物學和醫(yī)學中的應用策略受反義RNA特異性阻斷基因表達的原理啟發(fā)，人們利用生物合成甚至化學合成的方法，制備了一系列針對特定病變基因（如癌基因）或病原體基因的反義試劑或反義藥物，一方面期望通過這些特異性的基因表達阻斷試劑，體內探查特定基因的功能（即所謂的loss-of-function戰(zhàn)略）；另一方面也希望能利用這些反義藥物對付日趨嚴重的基因分子疾病和病毒感染疾病。由靶基因的反向表達體內生成相應的反義RNA將靶基因的編碼序列反向接在轉錄起始位點的下游，轉錄出來的RNA即為靶基因5’3’5’3’5’3’5’3’啟動子終止子targetGENEtargetGENEmRNAantisenseRNA會降解RNA。這種戰(zhàn)略缺點在于：反義RNA分子量大，容易引起體內免疫攻擊另外，核酸酶也的反義RNA。人工設計合成修飾型的小分子反義RNA鎖核酸LNA肽核酸PNA核糖核酸RNA人工設計合成修飾型的小分子反義RNARNASNA反義嗎啉寡聚核苷酸anti-MOoligoRNA靶分子人工設計合成修飾型的小分子反義RNA1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾RNA分子在遺傳信息從DNA到蛋白質的傳遞過程中扮演著重要的角色，但幾十年來有關RNA的消息只能聽到微弱的聲音。近十幾年來接連不斷的發(fā)現(xiàn)表明，一類被稱為小RNA（small

RNAs）的物質操縱著很多生命過程。它們能改變基因的表達水平甚至關閉基因、編輯基因組、哄騙細胞形成特定的組織。因此該領域的研究成果被《Science》雜志連續(xù)兩年（2001-2002）評為年度十大科成就之一。1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾aRNA干擾作用的發(fā)現(xiàn)1993年，康奈爾大學的SuGuo在用人工合成的反義RNA阻斷線蟲基因表達的實驗中偶然發(fā)現(xiàn)，反義RNA和正義RNA都能阻斷靶基因的表達，他對這個結果百思不得其解。直到1998年，美國卡內基研究所的AndrewFire用確鑿的實驗結果證明，在正義RNA阻斷基因表達的實驗中，真正起作用的是小分子的雙鏈RNA，它們是體外轉錄正義RNA時生成的。上述雙鏈RNA對基因表達的阻斷作用稱為RNA干擾（RNAi）。隨后大量的研究發(fā)現(xiàn)，RNAi現(xiàn)象廣泛存在于線蟲、果蠅、斑馬魚、真菌、植物、哺乳動物乃至人體內，它們借助于RNAi抵御病毒的感染，阻斷轉座子的轉座作用，以維持其基因組的相對穩(wěn)定性。1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾aRNA干擾作用的發(fā)現(xiàn)RNA干擾與先前所說的轉錄后基因沉默、轉基因沉默等術語都是一回事，但常與基因表達的反義抑制相混淆。反義抑制過程并不涉及mRNA的催化降解，只是單鏈反義RNA物理上與mRNA結合并阻斷其翻譯。AndrewFire和CraigMello因他們關于線蟲RNA干擾的研究（1998）而分享2006年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。bRNA干擾的作用機理

外源性的雙鏈RNA，不管來自病毒RNA基因組的感染還是人工的導入，均在細胞質中被Dicer酶裁剪成22-24bp的短小雙鏈片段，即smallinterferingRNA（siRNA），其3’端含有兩個凸出的堿基，負責siRNA的遷移和對靶序列的識別。在RISC復合物的協(xié)助下，雙鏈siRNA拆成單鏈，然后再與具有互補序列的靶mRNA分子結合，形成局部雙鏈。后者或遭RNase的降解，或直接阻斷靶mRNA的翻譯。AGO

復合物AGO

復合物1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾c細胞內固有的miRNA前已述及，siRNA是由體外來源的雙鏈RNA經(jīng)細胞內的Dicer酶加工的sRNA被命名為：microRNA（miRNA）。進一步的探索發(fā)現(xiàn)：在動物、植物、真菌的細胞核內，從結構致密的異染色質中心粒區(qū)域的DNA重復序列上會轉錄出一些特殊的RNA前體大分子，它們同樣在類似蛋白因子的作用下，形成長度為21-23個堿基的單鏈sRNA分子，并發(fā)揮特殊的生物學功能。這種細胞內編碼的固有而成的。那么細胞內是否也存在著固有的RNA類似物呢？miRNA的形成首先從異染色質中心粒區(qū)域的DNA重復序列上轉錄出大分子的非編碼型RNA前體（pri-miRNA），后者在核內被微加工器復合物（由RNaseIII組成）先切成大約70個核苷酸的莖環(huán)結構（pre-miRNA），然后再被運輸?shù)郊毎|中由Dicer進一步裁剪，形成成熟的miRNA分子，最后再由幾種因子裝配而成。Science319,1787,2008miRNA的生物功能異染色質裝配外成性修飾轉錄調控轉錄物剪切調控轉錄物穩(wěn)定調控翻譯抑制結構域構成（Lewin‘sGENESX2010）miRNA介導的翻譯抑制模式AAAAAAAAAAAAAAAAGORISC：AGO+GW182核糖體抑制翻譯延伸AAAAAAAAGOAA降解翻譯產物競爭帽子結構Cap抑制核糖體裝配抑制mRNA環(huán)化AGOGW182mRNA觸發(fā)剪尾脫帽DCP2miRNA1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾dRNA干擾原理的應用如果將外源的雙鏈RNA導入細胞中，則雙鏈RNA分子一方面在Dicer的作用下裂解成siRNA；另一方面在以RNA為模板的RNA聚合酶RdRP的作用下自身擴增，其擴增產物再被Dicer裂解成siRNA。后者解鏈并與RISC復合物一起作用于靶mRNA上，一方面使其降解，另一方面又以siRNA作為引物，mRNA為模板，在RdRP催化下合成出mRNA的互補鏈，結果mRNA也變成了雙鏈RNA。它在Dicer的作用下也同樣被裂解成siRNA。通過這種體內的RNA聚合酶鏈式反應，細胞內的siRNA大大增加，顯著增加了對基因表達的抑制。相關研究結果表明，從21-23個堿基的siRNA到幾百堿基對的雙鏈RNA都能誘發(fā)RNA干擾作用，但長的雙鏈RNA阻斷基因表達的效果明顯優(yōu)于短的雙鏈RNA。需要指出的是，人類和果蠅體內不存在RdRP，故無法進行上述siRNA擴增。1F

真核生物sRNA介導的RNA干擾dRNA干預原理的應用上述RNA干擾原理在分子生物學研究領域中的用途包括：通過基因表達的特異性阻斷作用，確定基因的功能通過基因表達的特異性阻斷作用，實施基因治療然而，如何將特定的雙鏈RNA分子高效導入活細胞、活組織、活生物個體中，并維持其穩(wěn)定